Procedure di rete vaginale per cistocele femminile
Follow-up a lungo termine delle procedure della rete vaginale per il cistocele femminile
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Taipei, Taiwan, 10630
- Cathay General Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi clinica del cistocele
Criteri di esclusione:
- Gravidanza o possibilità di futura gravidanza
- Infezione del tratto urinario
- Diabete
- Malattie neurologiche
- Malattia cardiovascolare
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Donne di età pari o superiore a 20 anni con cistocele
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Procedure con rete vaginale (ad es.
Perigee) sono stati suggeriti per le donne con POP-Q stadio III o più cistocele
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Punto POP-Q Ba
Lasso di tempo: Preoperatorio, così come postoperatorio 3 mesi, 12 mesi e poi ogni anno
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POP-Q Ba > II fase POP-Q
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Preoperatorio, così come postoperatorio 3 mesi, 12 mesi e poi ogni anno
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Manifestazioni funzionali ed ecografiche
Lasso di tempo: Preoperatorio, così come postoperatorio 3 mesi, 12 mesi e poi ogni anno
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Incontinenza urinaria, sintomi vescicali iperattivi, disfunzione minzionale, posizione del collo vescicale agli ultrasuoni
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Preoperatorio, così come postoperatorio 3 mesi, 12 mesi e poi ogni anno
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CGH-P100072
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