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Analisi dei composti organici volatili nell'aria espirata e nel sudore nel contesto del sospetto di infezione da COVID-19 (VOC-COVID-Diag)

11 giugno 2021 aggiornato da: Hopital Foch

Analisi dei Composti Organici Volatili nell'aria espirata e nel sudore nei pazienti inviati al Servizio di accoglienza di emergenza per sospetta infezione da COVID-19: valore diagnostico e per uno screening rapido

Nel contesto dell'attuale pandemia della sindrome respiratoria acuta grave coronavirus 2 (SARS-CoV-2) che richiede una migliore strategia diagnostica per la gestione dei pazienti.

Lo studio dei composti organici volatili (VOC) rilevati nell'aria espirata o nel sudore, è un'area di ricerca innovativa per le malattie respiratorie. L'analisi dei COV può essere fatta sia con la tecnica della spettrometria di massa che permette l'identificazione di ogni COV nell'aria espirata sia con la tecnica del naso elettronico, più semplice e veloce, che fornisce un'idea del profilo generale del COV senza identificandoli. I VOC hanno mostrato il loro interesse per alcune situazioni, come strumento diagnostico o prognostico in pazienti seguiti per patologia tumorale toracica o per vasculopatie bronchiali o polmonari.

Inoltre, è stato recentemente dimostrato che cani adeguatamente addestrati sarebbero in grado di rilevare una firma olfattiva dell'infezione da SARS-CoV-2 con una specificità superiore al 90%; questa firma olfattiva corrisponde ai COV rilevabili dal fiuto dei cani (studio Nosaïs-Covid19).

La convalida del valore diagnostico delle analisi dei COV mediante metodi non invasivi e rapidi (analisi elettronica del naso o spettrometria di massa; rilevamento mediante l'odore dei cani) per il rilevamento rapido e la diagnosi precoce di un'infezione da SARS-CoV-2 garantisce l'esecuzione di questo studio clinico.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
130

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Suresnes, Francia, 92151
        • Foch Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Pazienti

    • Brevetti acquisiti presso l'Ospedale Foch per sospetto COVID-19 e qualsiasi altro paziente la cui gestione richieda la diagnosi di infezione da SARS-CoV-2
    • Pazienti di età pari o superiore a 18 anni;
    • Pazienti che parlano correntemente il francese;
    • Pazienti con un modulo di consenso firmato;
    • Pazienti con un piano di assicurazione sanitaria.

  2. Volontari sani

    • Personale del Foch Hospital asintomatico per infezione da SARS-CoV-2;
    • A partire dai 18 anni;
    • Fluente in francese;
    • con un modulo di consenso firmato;
    • Con un piano di assicurazione sanitaria.

Criteri di esclusione:

  • Gestante
  • Paziente privato della libertà per decisione giudiziaria o amministrativa

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: ALTRO
  • Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
ALTRO: Pazienti asintomatici o Volontari sani
Paziente senza sintomi di infezione da COVID-19 ma per il quale è necessario eseguire un test PCR perché è stato in contatto con una persona positiva al COVID-19
Altro: Rilevazione dell'odore canino di composti organici volatili
Analisi VOC nel sudore di cani addestrati.
Dispositivo: Analisi dei Composti Organici Volatili
Analisi VOC nell'aria espirata con nasi elettronici e spettrometria di massa. Analisi VOC nel sudore con spettrometria di massa.
ALTRO: Pazienti sintomatici con PCR positiva
Pazienti con sintomi di COVID-19 e il cui risultato PCR è positivo
Altro: Rilevazione dell'odore canino di composti organici volatili
Analisi VOC nel sudore di cani addestrati.
Dispositivo: Analisi dei Composti Organici Volatili
Analisi VOC nell'aria espirata con nasi elettronici e spettrometria di massa. Analisi VOC nel sudore con spettrometria di massa.
ALTRO: Pazienti sintomatici con PCR negativa ma con sieroconversione entro 4-8 settimane
Pazienti con sintomi di COVID-19 e il cui risultato PCR è negativo al momento dell'inclusione ma presenta una sieroconversione entro 4-8 settimane dall'inclusione
Altro: Rilevazione dell'odore canino di composti organici volatili
Analisi VOC nel sudore di cani addestrati.
Dispositivo: Analisi dei Composti Organici Volatili
Analisi VOC nell'aria espirata con nasi elettronici e spettrometria di massa. Analisi VOC nel sudore con spettrometria di massa.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Convalidare l'interesse dei COV analizzati mediante nasi elettronici e/o spettrometria di massa per la diagnosi di un'infezione da COVID-19
Lasso di tempo: 1 giorno
Confronto della variazione dei profili di composti organici volatili (VOC) nell'aria espirata dei pazienti tra i pazienti con sintomi suggestivi di COVID e infezione confermata dalla reazione a catena della polimerasi della trascrittasi inversa (RT-PCR) e quelli la cui infezione è esclusa sulla base della negatività della RT -PCR e dati clinici
1 giorno

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Identificare la natura dei COV associati all'infezione da SARS-CoV-2 mediante spettrometria di massa nell'aria espirata e nel sudore
Lasso di tempo: 1 giorno
Le equivalenze e le differenze di natura dei COV associati all'infezione da SARS-CoV-2 tra aria espirata e sudore.
1 giorno
Valutazione della specificità e della sensibilità del rilevamento olfattivo canino dei COV associati all'infezione da SARS-CoV-2 (COVID-19)
Lasso di tempo: 1 giorno
Percentuale di successo nel rilevamento di campioni da pazienti con sintomi suggestivi di COVID e infezione confermata dalla PCR.
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Hopital Foch

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Helene Salvator, MD, Hôpital Foch

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
21 ottobre 2020

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
26 febbraio 2021

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
26 febbraio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
2 novembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 novembre 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
4 novembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
16 giugno 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
11 giugno 2021

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2020_0143

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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