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Confronto della maschera facciale chirurgica con la maschera a doppio tronco sull'ossigenazione in COVID-19

8 marzo 2021 aggiornato da: Poncin, Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Gli effetti di due sistemi sopra la cannula nasale a basso flusso sulla tensione arteriosa dell'ossigeno nei pazienti con COVID-19: maschera chirurgica contro maschera a doppio tronco

Questo studio confronterà l'impatto di due sistemi sopra la cannula nasale a basso flusso sulla tensione arteriosa dell'ossigeno nei pazienti con COVID-19. I due sistemi sono la maschera chirurgica (SM) e la maschera a doppio tronco (DTM).

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

I pazienti ospedalizzati con COVID-19 presentano tipicamente ipossiemia. In alcuni pazienti, l'ipossiemia può essere corretta con una cannula nasale a basso flusso. Quando sono posizionati sopra la cannula nasale, alcuni sistemi hanno dimostrato il loro interesse nel migliorare le prestazioni dell'erogazione di ossigeno al paziente. Ad esempio, due studi recenti hanno dimostrato che l'aggiunta di una maschera a doppio tronco (DTM) o di una maschera chirurgica (SM) sopra la cannula nasale ha il potenziale per migliorare la PaO2 nonostante nessun cambiamento nella produzione di ossigeno (Duprez et al., J Clin Monit Comput 2020; Montiel et al., Ann Intensive Care 2020). Tuttavia, non esiste uno studio che confronti l'efficacia relativa di questi 2 sistemi.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
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Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Belgio
      • Brussels, Belgio, 1200
        • Cliniques universitaires Saint-Luc

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • positivo al COVID-19
  • SpO2 tra il 92 e il 96% con ossigenoterapia a basso flusso
  • Produzione di ossigeno al basale tra 3 e 7 L/min.

Criteri di esclusione:

  • Malattia polmonare con ipercapnia
  • Confusione
  • Controindicazioni al prelievo di gas nel sangue arterioso (arteriopatia periferica, disturbi della coagulazione)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Cannula nasale a basso flusso
Il sistema di erogazione dell'ossigeno standard (cannula nasale a basso flusso) è indossato dal paziente, senza DTM o SM
Altro: Sistema di erogazione dell'ossigeno standard
Il sistema di erogazione dell'ossigeno standard (cannula nasale a basso flusso o maschera per l'ossigeno) viene indossato dal paziente per 1 ora.
Sperimentale: Maschera a doppio tronco
La maschera a doppio tronco viene posizionata sopra il sistema di erogazione dell'ossigeno standard (cannula nasale a basso flusso).
Altro: Maschera a doppio tronco
La maschera a doppio tronco sopra il sistema di erogazione dell'ossigeno standard (cannula nasale a basso flusso o maschera per l'ossigeno) viene indossata dal paziente per 1 ora.
Sperimentale: Mascherina chirurgica
La mascherina chirurgica è posizionata sopra il sistema di erogazione dell'ossigeno standard (cannula nasale a basso flusso).
Altro: Mascherina chirurgica
La maschera chirurgica sopra il sistema di erogazione dell'ossigeno standard (cannula nasale a basso flusso o maschera per l'ossigeno) viene indossata dal paziente per 1 ora.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazioni della PaO2
Lasso di tempo: Al basale e 30 minuti dopo aver indossato il sistema di erogazione di ossigeno randomizzato
La tensione dell'ossigeno (PaO2) in mmHg sarà analizzata da un campione prelevato dal sistema arterioso
Al basale e 30 minuti dopo aver indossato il sistema di erogazione di ossigeno randomizzato

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione della PaCO2
Lasso di tempo: Al basale e 30 minuti dopo aver indossato il sistema di erogazione di ossigeno randomizzato
La tensione di anidride carbonica (PaCO2) in mmHg sarà analizzata da un campione prelevato dal sistema arterioso.
Al basale e 30 minuti dopo aver indossato il sistema di erogazione di ossigeno randomizzato
Cambiamento di pH
Lasso di tempo: Al basale e 30 minuti dopo aver indossato il sistema di erogazione di ossigeno randomizzato
Il potenziale di idrogeno (pH) sarà analizzato da un campione prelevato dal sistema arterioso.
Al basale e 30 minuti dopo aver indossato il sistema di erogazione di ossigeno randomizzato
Variazione della frequenza respiratoria
Lasso di tempo: Al basale, 30 minuti e 60 minuti dopo aver indossato il sistema di erogazione di ossigeno randomizzato
La frequenza respiratoria viene misurata per un minuto mediante ispezione visiva.
Al basale, 30 minuti e 60 minuti dopo aver indossato il sistema di erogazione di ossigeno randomizzato
Alterazione della dispnea
Lasso di tempo: Al basale e 60 minuti dopo aver indossato il sistema di erogazione di ossigeno randomizzato
La dispnea è valutata con una scala analogica visiva (da 0 a 100 mm).
Al basale e 60 minuti dopo aver indossato il sistema di erogazione di ossigeno randomizzato
Variazione dell'emissione di O2
Lasso di tempo: A 30 minuti e 60 minuti dopo aver indossato il sistema di erogazione di ossigeno randomizzato
L'uscita di O2 verrà regolata per recuperare la lettura di SpO2 di base. L'uscita O2 verrà letta dalla posizione della sfera all'interno del misuratore di portata.
A 30 minuti e 60 minuti dopo aver indossato il sistema di erogazione di ossigeno randomizzato

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
13 novembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
5 marzo 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
5 marzo 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
13 novembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
13 novembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
16 novembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
9 marzo 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 marzo 2021

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • DTM-003

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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