Studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità di KRX-0502 (citrato ferrico) nei bambini con anemia da carenza di ferro associata a malattia renale cronica non dipendente dalla dialisi
Uno studio di 24 settimane, in aperto, randomizzato, a 2 bracci per valutare la sicurezza e la tollerabilità di KRX-0502 (citrato ferrico) nei bambini con anemia da carenza di ferro associata a malattia renale cronica non dipendente dalla dialisi
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Fase
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Akebia Medical Information
- Numero di telefono: 844-445-3799
- Email: medicalinfo@akebia.com
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età da 6 anni a <18 anni allo screening
- Peso corporeo ≥12 chilogrammi (kg) allo screening
- Malattia renale cronica (CKD) stadio da 3 a 5, non in dialisi, con velocità di filtrazione glomerulare stimata (eGFR) <60 millilitri al minuto (mL/min)/1,73 metri quadrati (m^2) utilizzando l'equazione "Bedside Schwartz"
- Emoglobina (Hgb) ≥8,5 e ≤11,5 grammi per decilitro (g/dL) allo screening
- Saturazione della transferrina (TSAT) ≤25% allo screening
- Ferritina ≤200 nanogrammi per millilitro (ng/mL) allo screening
Criteri di esclusione:
Livello di fosforo sierico allo screening:
- da 6 a <13 anni: ≤4,0 milligrammi per decilitro (mg/dL);
- da 13 a <18 anni: ≤2,7 mg/dL
- Transaminasi epatiche (aspartato aminotransferasi [AST] e/o alanina aminotransferasi [ALT]) ˃3 volte il limite superiore della norma allo screening
- Disturbo gastrointestinale (GI) significativo attivo, incluso sanguinamento gastrointestinale (GI) manifesto o malattia infiammatoria intestinale attiva
- Impossibile ingoiare pillole
- Anemia dovuta a cause diverse dall'anemia da carenza di ferro (IDA) di CKD
- Terapia di ferro per via endovenosa o trasfusione di sangue entro 4 settimane prima della visita di screening
- Partecipanti con un trapianto di organi funzionante
- Ricezione di qualsiasi farmaco sperimentale entro 4 settimane prima dello screening
- Uso di leganti fosfatici durante il periodo di screening
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Citrato ferrico
I partecipanti di età compresa tra 12 e <18 anni e tra 6 e <12 anni riceveranno citrato ferrico per 24 settimane a una dose iniziale basata sulle categorie di peso corporeo.
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compresse orali
Altri nomi:
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Comparatore attivo: Standard di sicurezza
I partecipanti di età compresa tra 12 e <18 anni e da 6 a <12 anni riceveranno un trattamento di cura standard per 24 settimane.
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somministrato secondo l'etichetta approvata ea discrezione dello sperimentatore
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Numero di partecipanti con eventi avversi gravi e non gravi insorti durante il trattamento
Lasso di tempo: fino alla settimana 28
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fino alla settimana 28
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Numero di partecipanti con anomalie di laboratorio clinicamente significative o cambiamenti nei risultati di laboratorio
Lasso di tempo: fino alla settimana 24
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fino alla settimana 24
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Numero di partecipanti con eventi avversi emergenti dal trattamento che hanno portato all'interruzione del citrato ferrico
Lasso di tempo: fino alla settimana 28
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fino alla settimana 28
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Modifica dal basale dell'emoglobina alla settimana 24/visita di conclusione anticipata
Lasso di tempo: Linea di base; Settimana 24
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Linea di base; Settimana 24
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Passaggio dal basale della saturazione della transferrina (TSAT) alla settimana 24/visita di conclusione anticipata
Lasso di tempo: Linea di base; Settimana 24
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Linea di base; Settimana 24
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Modifica dal basale della ferritina alla settimana 24/visita di conclusione anticipata
Lasso di tempo: Linea di base; Settimana 24
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Linea di base; Settimana 24
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Modifica dal basale del fosforo sierico alla settimana 24/visita di conclusione anticipata
Lasso di tempo: Linea di base; Settimana 24
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Linea di base; Settimana 24
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Passaggio dal basale del calcio alla settimana 24/visita anticipata
Lasso di tempo: Linea di base; Settimana 24
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Linea di base; Settimana 24
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Passaggio dal basale in bicarbonato alla settimana 24/visita di conclusione anticipata
Lasso di tempo: Linea di base; Settimana 24
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Linea di base; Settimana 24
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Chief Medical Officer, Akebia Therapeutics Inc.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie metaboliche
- Malattie ematologiche
- Anemia
- Disturbi del metabolismo del ferro
- Anemia, ipocromica
- Malattie nutrizionali e metaboliche
- Malattie emiche e linfatiche
- Carenze di ferro
- Anemia, carenza di ferro
- Amministrazione dei servizi sanitari
- Qualità, accesso e valutazione dell'assistenza sanitaria
- Qualità dell'assistenza sanitaria
- Indicatori di qualità, assistenza sanitaria
- Standard di cura
- citrato ferrico
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- KRX-0502-309
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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