Doppia terapia aggiuntiva nel diabete di tipo 2 scarsamente controllato con la monoterapia con metformina
Uno studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, di fase 3 per valutare la sicurezza e l'efficacia di Retagliptin Plus Henagliflozein aggiunto a metformina rispetto a Retagliptin o Henagliflozein in combinazione con metformina in soggetti con diabete di tipo 2 che hanno un controllo glicemico inadeguato sulla metformina Solo
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 3
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Uomini e donne, di età compresa tra 18 e 75 anni (entrambi inclusi) al momento della visita di screening;
- Soggetti con T2DM con controllo glicemico inadeguato definito come HbA1c del laboratorio centrale ≥ 7,5 e ≤ 10,5% alla visita di screening;
- FPG ≤ 15mmol/L alla visita di screening;
- Terapia stabile con metformina per almeno 8 settimane prima dello screening a una dose ≥ 1500 mg al giorno;
- 19.0<BMI ≤ 40.0 kg/m2 alla visita di screening;
Criteri di esclusione:
- Compromissione moderata o grave della funzionalità renale [definita come eGFR<60 ml/min/1,73 m2 (stimato da MDRD);
- Ipertensione incontrollata definita come pressione arteriosa sistolica (SBP) ≥ 160 mmHg e/o pressione arteriosa diastolica (DBP) ≥ 100 mmHg;
- Malattie cardiovascolari entro 6 mesi dalla visita di screening;
- ALT e/o AST > 1,5 x ULN e/o bilirubina totale > 1,2 x ULN;
- Emoglobina ≤ 100 g/L;
- CK (creatina chinasi) e CK-MB > 3 x ULN;
- Tumori maligni entro 5 anni dalla visita di screening (ad eccezione del carcinoma basocellulare trattato o del carcinoma a cellule squamose trattato);
- Somministrazione di qualsiasi terapia antiiperglicemica, diversa dalla metformina, entro 2 mesi prima dello screening;
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: QUADRUPLICARE
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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SPERIMENTALE: Retagliptin 100 mg, Henagliflozein 10 mg, più metformina XR
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Inibitore di Retagliptin-DPP4 Inibitore di Henagliflozein-SGLT-2 Metformina XR
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SPERIMENTALE: Retagliptin 100 mg, Henagliflozein 5 mg, più metformina XR
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Inibitore di Retagliptin-DPP4 Inibitore di Henagliflozein-SGLT-2 Metformina XR
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SPERIMENTALE: Retagliptin placebo, Henagliflozeina 10 mg, più metformina XR
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Inibitore di Retagliptin-DPP4 Inibitore di Henagliflozein-SGLT-2 Metformina XR
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SPERIMENTALE: Retagliptin placebo, Henagliflozeina 5 mg, più metformina XR
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Inibitore di Retagliptin-DPP4 Inibitore di Henagliflozein-SGLT-2 Metformina XR
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SPERIMENTALE: Retagliptin 100 mg, Henagliflozeina placebo, più metformina XR
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Inibitore di Retagliptin-DPP4 Inibitore di Henagliflozein-SGLT-2 Metformina XR
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Variazione media rispetto al basale di HbA1c alla settimana 24
Lasso di tempo: 24 settimane
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• Confrontare la variazione media rispetto al basale di HbA1c ottenuta con l'aggiunta concomitante di Retagliptin Plus Henagliflozein a metformina rispetto all'aggiunta di Retagliptin o Henagliflozein a metformina dopo 24 settimane di trattamento in doppio cieco.
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24 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
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Studia le date principali
Inizio studio (ANTICIPATO)
Inizio studio
Completamento primario (ANTICIPATO)
Completamento primario
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- SHR3824-SP2086-MET-301
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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