Impatto di Evolocumab come terapia ipolipemizzante aggiuntiva ai cambiamenti nell'indice di carico del nucleo lipidico della placca vulnerabile non colpevole nei pazienti sottoposti a intervento coronarico percutaneo per la sindrome coronarica acuta

Criterio di inclusione:

1. Più di 19 anni
2. I pazienti che accettano il piano di studio e il piano di follow-up clinico, decidono volontariamente di partecipare a questo studio e acconsentono per iscritto al consenso all'utilizzo delle informazioni
3. Pazienti sottoposti a intervento di stent coronarico guidato NIRS-IVUS per sindrome coronarica acuta
4. Pazienti che non hanno raggiunto il livello di colesterolo LDL (<70 mg/dL) anche dopo aver ricevuto la dose massima di terapia combinata per il colesterolo per 2 mesi

Criteri di esclusione:

1. Soggetti con nota ipersensibilità o controindicazioni ai seguenti farmaci o sostanze: eparina, aspirina, clopidogrel, ticagrelor, prasugrel, rosuvastatina, ezetimibe, evolocumab, lansoprazolo, cobalto cromo, nichel acciaio inossidabile e agenti di contrasto (comunque, anche un soggetto ipersensibile a gli agenti di contrasto possono registrarsi se possono essere controllati da steroidi e feniramina, ad eccezione dell'anafilassi nota.)
2. Donne in gravidanza, donne che allattano o donne in età fertile che pianificano una gravidanza durante questo studio
3. Soggetti che intendono sottoporsi a intervento chirurgico per interrompere i farmaci antipiastrinici entro 12 mesi dalla registrazione
4. Coloro la cui vita di sopravvivenza dovrebbe essere inferiore a 1 anno
5. Soggetti che hanno visitato l'ospedale a causa di shock psicogeno e si prevede che abbiano una bassa probabilità di sopravvivenza in base al giudizio medico
6. Soggetti che partecipano a uno studio randomizzato sulla terapia del colesterolo