I punteggi del dolore e le complicanze non differiscono nelle tre posizioni di recupero dopo la biopsia epatica
Valutazione del dolore e delle complicanze post procedurali della biopsia epatica tra diverse posizioni di recupero
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La biopsia epatica è ancora utilizzata come gold standard nella diagnosi di molte malattie del fegato. La notifica alla pratica sanitaria (SUT) rende obbligatoria la diagnosi con biopsia epatica per il trattamento dell'epatite virale cronica (Chronic Hepatitis B Inf. ed epatite cronica C Inf.). Nella pratica quotidiana della gastroenterologia, i medici eseguono frequentemente una biopsia epatica per la diagnosi della steatosi epatica non alcolica (NASH) e, in misura minore, per la diagnosi della malattia di Wilson e dell'emocromatosi.
Durante l'osservazione dopo la biopsia epatica, i pazienti vengono ricoverati sul lato destro, che è il lato della biopsia, con l'argomento che ci saranno meno sanguinamenti o complicanze da perdita di bile. I pazienti che non sviluppano complicanze dopo 4-6 ore di osservazione vengono dimessi a casa. (1) In questo studio, i ricercatori miravano a indagare la posizione post-biopsia dei pazienti che sono stati indirizzati alla clinica per la biopsia epatica, il tasso di complicanze dopo la biopsia e fino a che punto i pazienti hanno trovato la procedura accettabile in base al loro post-biopsia posizione della biopsia.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Kocaeli
-
Izmit, Kocaeli, Tacchino, 41001
- Reclutamento
- Kocaeli University Medical Faculty Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Infezione da epatite B cronica
- Infezione da epatite C cronica
- NASH
- DILI
- Il danno epatico acuto o cronico ha causato un'eziologia sconosciuta
Criteri di esclusione:
1. Rifiutare di fornire il consenso informato scritto
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Punteggi di dolore
Lasso di tempo: Subito dopo la procedura
|
I punteggi del dolore riportati dal paziente saranno valutati mediante scala analogica visiva, il punteggio minimo "0" si riferisce all'assenza di dolore e "10" si riferisce al dolore peggiore
|
Subito dopo la procedura
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Complicazioni
Lasso di tempo: entro 2 settimane dalla procedura
|
Saranno registrate complicazioni come leccamento del fegato, sanguinamento, infezione nel sito della biopsia
|
entro 2 settimane dalla procedura
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Inizio studio
Completamento primario (ANTICIPATO)
Completamento primario
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- KouGasLVBx01
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- CODICE_ANALITICO
- RSI
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .