Test sierologici COVID-19 su pazienti con disturbi mentali del bacino di utenza della regione della capitale della Danimarca
Test sierologici COVID-19 su pazienti con diagnosi di schizofrenia, disturbo schizoaffettivo o disturbo affettivo bipolare del bacino di utenza della regione della capitale della Danimarca
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Copenhagen, Danimarca, 2100
- Psychiatric Centre Copenhagen
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Consenso informato orale e scritto
- Età ≥ 18 anni
- Pazienti con diagnosi di schizofrenia, disturbo schizoaffettivo o disturbo affettivo bipolare, secondo i criteri dell'ICD10 (Classificazione internazionale delle malattie, Organizzazione mondiale della sanità (OMS))
- Ricevere cure psichiatriche da una clinica ospedaliera o ambulatoriale nel bacino di utenza della regione della capitale della Danimarca
Criteri di esclusione:
1. Il paziente con segni di infezione dovrebbe inizialmente essere trasferito ai centri di test nazionali per il test dell'antigene-PCR. A questi pazienti verrà offerto di partecipare al prossimo intervallo di prelievo di sangue.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Selezione
Test sierologico SARS-CoV-2
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Analisi IgM e IgG
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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L'incidenza del risultato positivo del test sierologico COVID-19
Lasso di tempo: 18 mesi
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Un campione di sangue di ciascun paziente viene analizzato per gli anticorpi COVID-19
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18 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Decessi registrati (numero), ricoveri ospedalieri (numero), modifiche nei contatti ambulatoriali (numero), modifiche nel comportamento suicidario (punteggio su scala medica) e modifiche nel trattamento psicofarmacologico (registrazione modificata nella rivista mediale).
Lasso di tempo: 18 mesi
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I dati dei registri danesi e delle cartelle cliniche dei pazienti sono correlati con la possibile presenza di anticorpi COVID-19
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18 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Infezioni da coronavirus
- Infezioni da Coronaviridae
- Infezioni da Nidovirus
- Infezioni da virus a RNA
- Malattie virali
- Infezioni
- Infezioni delle vie respiratorie
- Malattie delle vie respiratorie
- Polmonite, virale
- Polmonite
- Malattie polmonari
- Spettro della schizofrenia e altri disturbi psicotici
- COVID-19
- Patologia
- Disturbi psicotici
- Disordini mentali
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- COVID-19 RHP
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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