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Effetti delle scivolate neurali rispetto alla facilitazione neuromuscolare propriocettiva nella radicolopatia cervicale

10 aprile 2021 aggiornato da: Riphah International University

Effetti degli scivolamenti neurali rispetto alla facilitazione neuromuscolare propriocettiva in termini di senso della posizione articolare e dolore nella radicolopatia cervicale

questo progetto era una prova quasi sperimentale. condotto per confrontare gli effetti degli scivolamenti neurali rispetto alla facilitazione neuromuscolare propriocettiva in termini di senso della posizione articolare e dolore nella radicolopatia cervicale. in modo da poter avere la migliore opzione terapeutica per i pazienti con radicolopatia cervicale

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

è stato effettuato un campionamento conveniente non probabilistico. pazienti che seguono i criteri di ammissibilità del Madina Teaching Hospital FSD e dell'ospedale Kadijatulkubra Chiniot. Non probabilità È stato eseguito un campionamento conveniente. La dimensione del campione è stata calcolata con la potenza G. 28 I partecipanti sono stati assegnati in modo casuale in due gruppi equamente tramite un metodo di campionamento conveniente. La valutazione di base è stata fatta inizialmente. Al gruppo A sono stati dati gli scivolamenti neurali e al gruppo B è stato somministrato PNF insieme al trattamento fisioterapico convenzionale (impacco caldo e trazione). La durata della ricerca è stata di quasi 6 mesi. L'intervento è stato applicato per 4 settimane, 3 sessioni a settimana. Le letture pre e post trattamento sono state effettuate nella sessione della 1a e 4a settimana. La valutazione è stata effettuata tramite la scala numerica di valutazione del dolore; NDI, CVA e JPE come misure soggettive. A tutti i partecipanti è stato fornito il consenso informato scritto prima dell'inizio delle procedure. Erano liberi di abbandonare il trattamento in qualsiasi fase della ricerca. I dati sono stati analizzati utilizzando SPSS versione 23.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
28

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah IU

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 45 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con dolore unilaterale agli arti superiori, parentesi o intorpidimento.
  • Punteggio dell'indice di disabilità del collo (NDI) di 10/50 punti o superiore.
  • Punteggio numerico della scala di valutazione del dolore (dolore moderato).
  • Angolo craniovertebrale misurato inferiore a 49 con postura della testa in avanti.
  • Test di distrazione positivo, test di tensione dell'arto superiore, test di spurling.

Criteri di esclusione:

  • Eventuali segnali d'allarme (tumore, frattura, malattie metaboliche, artrite reumatoide, osteoporosi ecc.
  • Coinvolgimento del sistema nervoso centrale.
  • Storia di lesioni da colpo di frusta nelle 6 settimane precedenti.
  • Precedente intervento chirurgico al rachide cervicale o toracico di 6 mesi fa.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
SPERIMENTALE: Scivolata neurale
È stata data la mobilizzazione neurale del nervo mediano che include scivolamento e scivolamento
Altro: Scivolamento neurale
l'impacco caldo e la trazione cervicale vengono applicati per 10-15 minuti. Il gruppo A ha ricevuto la mobilizzazione neurale del nervo mediano che include lo scivolamento e lo scivolamento, il terapista si è messo sul lato del paziente e affetto accanto al paziente, la spalla del paziente era depressa con una mano e il gomito è stato spostato in flessione di 90 gradi, supinazione dell'avambraccio, estendere il polso e le dita con l'altra mano. Quindi il braccio del paziente è stato spostato in abduzione di 90 gradi e quindi è stato applicato lo scorrimento o lo scorrimento del nervo. Lo scorrimento è stato applicato con l'estensione del gomito e la flessione del polso e la flessione del gomito con l'estensione del polso. Sono state eseguite 6 serie. Ogni serie è stata eseguita per 60 secondi, a giorni alterni alla settimana per 4 settimane e poi è passata alla tecnica di scivolamento/tensionamento quando i sintomi sono migliorati
SPERIMENTALE: Tecnica di stabilizzazione ritmica
Facilitazione neuromuscolare propriocettiva (verrà fornita la tecnica di stabilizzazione ritmica)
Altro: Tecnica di stabilizzazione ritmica

Questo gruppo stava ricevendo (PNF) tecnica di stabilizzazione ritmica con trattamento di base.

Il soggetto giaceva in posizione della colonna vertebrale sul lettino di trattamento e il terapista resisteva a una contrazione isometrica del gruppo muscolare agonista.pt mantenere questa posizione per 10 sec senza tentare di muoversi e sono state eseguite 12-15 ripetizioni con 30 sec di riposo. Ogni trattamento della sessione terapeutica era incentrato sulla facilitazione degli stabilizzatori del collo, sul miglioramento della stabilità del collo, sulla coordinazione, sulla riduzione del dolore e sul miglioramento del controllo posturale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
dolore in base alla scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: Due mesi
0-10, 0 minimo 10 massimo dolore
Due mesi
Disabilità funzionale da INDICE DI DISABILITÀ DEL COLLO
Lasso di tempo: Due mesi
Ciò significa che l'intervallo di punteggio complessivo è compreso tra 0 e 50, dove 0 indica assenza di dolore e disagio minori mentre 50 rappresenta il grado più grave di dolore e disabilità con limitazione completa dell'attività.
Due mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Riphah International University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Ayesha Niaz, MS, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

  • Sokunbi OG, Muhwati L, Robinson P. A Randomized Controlled trials on the effects of acupuncture and proprioceptive neuromuscular facilitation (PNF) on supraspinatus tendinitis. IOSR Journal of Dental and Medical Sciences. 2014;13(11):63-9.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
15 luglio 2019

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
15 ottobre 2019

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
26 marzo 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 marzo 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
1 aprile 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
14 aprile 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
10 aprile 2021

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • REC/Lhr/19/2031 Ayesha Niaz

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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