Uno studio per confrontare la farmacocinetica e la sicurezza tra BR9004 e BR9004-1 in volontari maschi sani
Uno studio crossover randomizzato, in aperto, a dose singola, replicato completo per confrontare la farmacocinetica e la sicurezza tra BR9004 e BR9004-1 in volontari maschi sani
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Seongnam-si
-
Gyeonggi-do, Seongnam-si, Corea, Repubblica di, 13520
- CHA Bundang Medical Center, CHA University
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Coloro che hanno firmato volontariamente il consenso informato approvato dall'Institutional Review Board (IRB) per partecipare a questo studio dopo aver ricevuto una spiegazione sufficiente sugli obiettivi dello studio, i dettagli e le caratteristiche del prodotto sperimentale
- Maschi sani di età compresa tra 19 e 55 anni al momento del test di screening
- Coloro che pesano più di 50 kg con BMI da 18,0 a 30,0 BMI (kg/m2) = Peso (kg) / [Altezza (m)]2
Criteri di esclusione:
- Coloro che avevano una storia medica clinicamente significativa come reazione di ipersensibilità, intolleranza e anafilassi nei confronti dell'Abiraterone, che è l'ingrediente principale dei prodotti sperimentali.
- Coloro che avevano malattie clinicamente significative nel fegato, reni, disturbi digestivi, respiratori, muscoloscheletrici, endocrini, neuropsichiatrici, ematologici, oncologici e cardiovascolari (inclusa l'ipotensione ortostatica), ecc.
- Coloro che hanno avuto disturbi gastrointestinali (ad es. morbo di Crohn, colite ulcerosa, ecc.) che possono influenzare l'assorbimento dei prodotti sperimentali o sono stati sottoposti a interventi chirurgici (esclusi appendicectomia, chirurgia dell'ernia, rimozione endoscopica di polis e interventi chirurgici per emorroidi, ragadi anali, fistola)
- Coloro che sono stati giudicati con risultati anormali clinicamente significativi nel colloquio, segni vitali, ECG, esami fisici, analisi del sangue e delle urine, ecc. durante il test di screening
- Coloro che hanno mostrato risultati positivi a HBsAg, virus dell'epatite C (HCV) Ab, HIV Ab e test di reazione rapida al plasma (RPR) durante il test di screening
Coloro che hanno mostrato uno dei seguenti risultati durante il test di screening:
- Aspartato aminotransferasi (AST) o alanina aminotransferasi (ALT) superiore a 2 volte il limite superiore del range normale
- T. bilirubina superiore a 2 volte rispetto al limite superiore del range normale
- Velocità di filtrazione glomerulare stimata (e-GFR) inferiore a 60 ml/min/1,73 m2 (utilizzando la Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration (CKD-EPI))
- Coloro che hanno mostrato > 150 mmHg o < 90 mmHg di pressione arteriosa sistolica o > 95 mmHg o < 60 mmHg di pressione arteriosa diastolica durante il test di screening
- Coloro che non hanno acconsentito a interrompere l'assunzione di farmaci proibiti (farmaci con prescrizione medica, farmaci da banco, medicinali a base di erbe o integratori nutrizionali, ad esempio vitamine) entro 2 settimane dalla somministrazione di prodotti sperimentali (accettati se lo sperimentatore ritiene che il farmaco possa non pregiudicare la sicurezza del soggetto e i risultati dello studio)
- Coloro che hanno abusato di droghe (in particolare droghe che agiscono sul sistema nervoso centrale come sonniferi, analgesici che agiscono sul sistema nervoso centrale (SNC), stupefacenti o droghe psicoattive) o hanno una storia di abuso di droghe
Coloro che avevano un'assunzione continua di alcol superiore a 21 unità/settimana (1 unità=10 g=12,5 ml) entro 6 mesi dallo screening
☞ Quantità di alcol (g) = Quantità assunta (ml) x Grado alcolico (%) x 0,8* (*10g=12,5mL)
- Coloro che hanno fumato più di 10 sigarette al giorno entro 6 mesi dallo screening
- Quelli a cui sono stati somministrati i prodotti sperimentali partecipando ad altri studi clinici entro 180 giorni prima della prima somministrazione dei prodotti sperimentali (tuttavia, il giorno successivo all'ultima data di somministrazione è considerato il giorno 1 dopo la fine della precedente partecipazione allo studio)
- Coloro che hanno donato sangue intero entro 8 settimane e plasma o piastrine entro 4 settimane prima della prima somministrazione dei prodotti sperimentali o che non hanno accettato di interrompere la donazione di sangue per 30 giorni dalla data di somministrazione dei prodotti sperimentali
- Coloro che non hanno accettato di interrompere le diete alimentari (in particolare quelle contenenti alimenti contenenti pompelmo) che possono influenzare l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo e l'escrezione dei prodotti sperimentali da 3 giorni prima della prima somministrazione fino all'ultima visita
- Coloro che non hanno accettato di utilizzare metodi contraccettivi clinicamente accettati (ad es. Pillole contraccettive, dispositivi intrauterini, procedure di sterilizzazione (vasectomia e legatura delle tube) o metodi di barriera (uso combinato di spermicida e preservativo, diaframma contraccettivo, spugna vaginale o cappuccio cervicale)) per almeno 3 settimane dopo l'ultima somministrazione dalla prima somministrazione di prodotti sperimentali.
- Coloro che hanno problemi genetici come l'intolleranza al galattosio, il deficit di Lapp lattasi o il malassorbimento di glucosio-galattosio, ecc.
- Quelli sottoposti a terapia combinata con radio-223 cloruro
- Coloro che il ricercatore giudica non idonei alla partecipazione a questo studio per altri motivi
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: INCROCIO
- Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
SPERIMENTALE: A(TRTR)
I soggetti selezionati sono randomizzati in due gruppi di sequenze (Sequenza A (TRTR) e Sequenza B (RTRT)). * Sequenza A: T-R-T-R
|
BR9004: Abiraterone acetato 200 mg, Boryung Pharmaceutical Co., Ltd.
Altri nomi:
BR9004-1: Scheda Zytiga.
500 mg (Abiraterone acetato 500 mg), Janssen Corea
Altri nomi:
|
|
SPERIMENTALE: B(RTRT)
I soggetti selezionati sono randomizzati in due gruppi di sequenze (Sequenza A (TRTR) e Sequenza B (RTRT)). * Sequenza B: R-T-R-T
|
BR9004: Abiraterone acetato 200 mg, Boryung Pharmaceutical Co., Ltd.
Altri nomi:
BR9004-1: Scheda Zytiga.
500 mg (Abiraterone acetato 500 mg), Janssen Corea
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Variabili di Pharmacokinetic-Cmax
Lasso di tempo: 1~22 giorni dopo il trattamento
|
Concentrazione plasmatica massima osservata (Cmax) di BR9004 e BR9004-1
|
1~22 giorni dopo il trattamento
|
|
Variabili farmacocinetiche-AUClast
Lasso di tempo: 1~22 giorni dopo il trattamento
|
Area sotto la curva concentrazione-tempo del farmaco nel plasma nell'intervallo di tempo da 0 all'ultima concentrazione plasmatica quantificabile (AUClast) di BR9004 e BR9004-1
|
1~22 giorni dopo il trattamento
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Variabili farmacocinetiche-t1/2β
Lasso di tempo: 1~22 giorni dopo il trattamento
|
Emivita terminale (t1/2β) di BR9004 e BR9004-1
|
1~22 giorni dopo il trattamento
|
|
Variabili di Pharmacokinetic-Tmax
Lasso di tempo: 1~22 giorni dopo il trattamento
|
Tempo di concentrazione massima (Tmax) di BR9004 e BR9004-1
|
1~22 giorni dopo il trattamento
|
|
Variabili farmacocinetiche-AUCinf
Lasso di tempo: 1~22 giorni dopo il trattamento
|
Area sotto la curva concentrazione-tempo del farmaco plasmatico nell'intervallo di tempo da 0 a estrapolato all'infinito (AUCinf) di BR9004 e BR9004-1
|
1~22 giorni dopo il trattamento
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie
- Neoplasie urogenitali
- Neoplasie per sede
- Neoplasie genitali, maschio
- Malattie della prostata
- Neoplasie prostatiche
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Agenti antineoplastici
- Ormoni, sostituti ormonali e antagonisti ormonali
- Inibitori dell'enzima del citocromo P-450
- Antagonisti ormonali
- Inibitori della sintesi di steroidi
- Acetato di Abiraterone
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- BR-ABT-CT-101
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .