Digiuno diurno del Ramadan sull'ormone dell'appetito e profilo metabolico tra magri, obesi e diabetici
Dipartimento di Scienze della Nutrizione, Facoltà di Medicina, Universitas Diponegoro, Semarang, Indonesia
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Central Java
-
Semarang, Central Java, Indonesia, 50275
- Etika Ratna Noer
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soggetti diabetici: glicemia plasmatica a digiuno > 200 mg/dL, con età 35-60 anni e indice di massa corporea superiore a 25 kg/m;
- Soggetti obesi: indice di massa corporea superiore a 25 kg/m2 con età 35-60 anni e circonferenza vita per gli uomini >90 cm, per le donne >80 cm
- Soggetti magri: indice di massa corporea inferiore a 23,5 kg/m2 con età 35-60 anni e circonferenza vita per gli uomini <90 cm, per le donne <80 cm
Criteri di esclusione:
- ha sperimentato una perdita di peso superiore al 10% rispetto al peso effettivo negli ultimi tre mesi
- medicina consumata o integratore per la dieta dimagrante, •. aveva una storia di evidenza di depressione clinica, disturbi cognitivi, malattie cardiache, cancro, malattie epatiche o renali, malattie polmonari croniche, ipertensione incontrollata, disabilità fisica o altre controindicazioni
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: digiuno ramadan magro
condurre il digiuno del Ramadan per 30 giorni
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il soggetto conduce il digiuno durante il Ramadan per 30 giorni
Altri nomi:
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Sperimentale: obesi digiuno del ramadan
condurre il digiuno del Ramadan per 30 giorni
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il soggetto conduce il digiuno durante il Ramadan per 30 giorni
Altri nomi:
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Sperimentale: il digiuno del ramadan per i diabetici
condurre il digiuno del Ramadan per 30 giorni
|
il soggetto conduce il digiuno durante il Ramadan per 30 giorni
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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modificare la grelina acilata
Lasso di tempo: 30 giorni
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Variazione rispetto al basale acil grelina a 30 giorni prelevata in laboratorio da un campione di sangue venoso
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30 giorni
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cambia PYY
Lasso di tempo: 30 giorni
|
Variazione dal basale PYY a 30 giorni prelevata in laboratorio da un campione di sangue venoso
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30 giorni
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cambiare GLP-1
Lasso di tempo: 30 giorni
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Variazione dal basale GLP-1 a 30 giorni prelevata in laboratorio da un campione di sangue venoso
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30 giorni
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cambiare insulina
Lasso di tempo: 30 giorni
|
Variazione dall'insulina basale a 30 giorni prelevata in laboratorio da un campione di sangue venoso
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30 giorni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
modificare il peso corporeo
Lasso di tempo: 30 giorni
|
Variazione rispetto al peso corporeo di riferimento a 30 giorni
|
30 giorni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Etika R Noer, Diponegoro University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- RMD
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- ICF
- CODICE_ANALITICO
- RSI
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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