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Medicina Acuity Patching Massaggio combinato nel trattamento di pazienti con avvelenamento acuto

18 giugno 2021 aggiornato da: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Lo studio della medicina cinese Acuity Patching Massaggio combinato nel trattamento di pazienti con avvelenamento acuto e lavaggio dello stomaco

Questo argomento nella medicina occidentale combinato sulla base della terapia di lavanda gastrica in pazienti con avvelenamento acuto di agopuntura della medicina tradizionale cinese e trattamento di massaggio del punto di agopuntura, mira ad accelerare senza problemi la pulizia e lo scarico del veleno, aumentare il tasso di successo del salvataggio dei pazienti avvelenati, migliorare la qualità del paziente of life, per il trattamento clinico dell'avvelenamento acuto, fornisce un nuovo metodo di cura della MTC, per esercitare ulteriormente le caratteristiche infermieristiche della MTC.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Con il rapido sviluppo dell'economia nazionale, l'esposizione delle persone a una varietà di sostanze chimiche, droghe e altre opportunità per aumentare, i tipi di sostanze che causano avvelenamento tendono a essere diversificati, si verificano spesso avvelenamenti acuti. I dati hanno mostrato che in alcune regioni della Cina, i casi di avvelenamento hanno rappresentato il 2,7% ~ 3,6% dei pazienti ricoverati al pronto soccorso nello stesso periodo e l'8,3% dei pazienti soccorsi nel pronto soccorso nello stesso periodo e la sua mortalità il tasso era superiore al tasso di mortalità totale nel pronto soccorso. L'incidenza di avvelenamento è stata di 18/100.000 nei residenti urbani e di 69,22/100.000 nelle aree rurali, rappresentando il 10,7% di tutti i decessi. L'avvelenamento è una parte importante della gestione nazionale delle emergenze sanitarie pubbliche. Secondo le statistiche del Ministero della Salute cinese nel 2013, l'avvelenamento è entrato nelle prime cinque principali cause di morte in Cina e il numero di casi di avvelenamento acuto è aumentato di anno in anno. La diagnosi e il trattamento dell'avvelenamento acuto e il trattamento efficace e rapido sono diventati un compito importante per gli operatori clinici di emergenza.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
30

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Zhejiang
      • Hanzhou, Zhejiang, Cina, 310000
        • Reclutamento
        • 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 60 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Pazienti con intossicazione orale acuta che sono stati diagnosticati per la prima volta nel nostro ospedale e hanno completato la lavanda gastrica;
  2. La pelle del cordone ombelicale e i punti terapeutici Zusanli bilaterali non presentavano lesioni, cicatrici, eruzioni cutanee e altre malattie della pelle.
  3. Il paziente o un familiare del paziente ha firmato il consenso informato e ha espresso la propria disponibilità a ricevere le cure.

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti con condizioni gravi che richiedono rianimazione cardiopolmonare o con traumi gravi o lesioni multiple;
  2. Pazienti con malattie cardiache, cerebrali, epatiche, renali e del sistema ematopoietico e altre gravi malattie primarie;
  3. Pazienti con una storia di malattie gastrointestinali (come cancro postoperatorio, ostruzione intestinale e grossi polipi intestinali) che influenzano lo svuotamento gastrointestinale;
  4. Mancato trattamento secondo le norme o assunzione di nuovo veleno durante il ricovero e incapace di giudicare l'effetto curativo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: gruppo sperimentale
I pazienti nel gruppo sperimentale sono stati trattati con l'applicazione dei punti di agopuntura combinata con il massaggio dei punti di agopuntura sulla base del trattamento standard per l'avvelenamento acuto. Quando il paziente ha iniziato a lavare lo stomaco, il punto terapeutico è stato applicato a Shenque (ombelicale). Dopo la fine del lavaggio gastrico, il punto di agopuntura Shenque e il metodo della diarrea Zusanli (riferito alla stimolazione antioraria e forte) sono stati massaggiati per 15 minuti e la frequenza del massaggio era Q8H.
Comportamentale: massaggio e applicazione dei punti di agopuntura
I pazienti nel gruppo sperimentale sono stati trattati con l'applicazione dei punti di agopuntura combinata con il massaggio dei punti di agopuntura sulla base del trattamento standard per l'avvelenamento acuto. Quando il paziente ha iniziato a lavare lo stomaco, il punto terapeutico è stato applicato a Shenque (ombelicale). Dopo la fine del lavaggio gastrico, il punto di agopuntura Shenque e il metodo della diarrea Zusanli (riferito alla stimolazione antioraria e forte) sono stati massaggiati per 15 minuti e la frequenza del massaggio era Q8H.
Nessun intervento: gruppo di controllo
Il piano di trattamento del gruppo di controllo è stato effettuato secondo lo standard di diagnosi e trattamento dell'avvelenamento acuto.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
complicazioni
Lasso di tempo: un anno
Incidenza di complicanze entro 24 ore dal ricovero: inclusi nausea, vomito e dolore addominale
un anno
Tempo del primo movimento intestinale
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Tempo del primo movimento intestinale
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
durata della degenza ospedaliera del paziente
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
durata della degenza ospedaliera del paziente
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: minfei yang, 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
8 marzo 2021

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 dicembre 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
18 giugno 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 giugno 2021

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
28 giugno 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
28 giugno 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 giugno 2021

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2021-0023

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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