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Terapia di ablazione degli androgeni con o senza niraparib dopo radioterapia per il trattamento del carcinoma prostatico localizzato o localmente avanzato ad alto rischio

19 giugno 2026 aggiornato da: M.D. Anderson Cancer Center

Sperimentazione di fase II di radioterapia primaria con ablazione androgenica con o senza niraparib adiuvante per carcinoma prostatico locoregionale selezionato ad alto rischio

Questo studio di fase II studia l'effetto della terapia di ablazione con androgeni con o senza niraparib dopo radioterapia standard nel trattamento di pazienti con carcinoma prostatico che non si è diffuso ad altre parti del corpo (localizzato) o che si è diffuso ai tessuti o ai linfonodi vicini (localmente avanzato). La terapia di ablazione con androgeni (nota anche come terapia ormonale) abbassa i livelli di ormoni maschili chiamati androgeni nel corpo. Gli androgeni stimolano la crescita delle cellule tumorali della prostata. Ci sono 2 tipi di terapia di ablazione degli androgeni dati in questo studio: AAP + ADT e Apa + ADT. AAP + ADT è la combinazione terapeutica dei farmaci abiraterone acetato e prednisone (AAP) somministrati con la terapia di deprivazione androgenica (ADT, nota anche come terapia di deprivazione androgenica o farmaco di soppressione degli androgeni, che viene utilizzata come trattamento standard per abbassare i livelli di testosterone negli uomini con carcinoma prostatico localizzato o metastatico ad alto rischio). Apa + ADT è la combinazione terapeutica del farmaco apalutamide (Apa) somministrato con ADT. La terapia di ablazione con androgeni con o senza niraparib dopo la radioterapia può aiutare a controllare la malattia nei pazienti con cancro alla prostata.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBIETTIVO PRIMARIO:

I. Determinare l'efficacia dell'aggiunta di niraparib adiuvante all'ablazione massimale di segnalazione degli androgeni (AAP + ADT) rispetto alla sola ablazione massimale di segnalazione degli androgeni (Apa + ADT) dopo la radioterapia definitiva (XRT) per gli uomini selezionati con biomarcatori con scarsa risposta istopatologica all'androgeno neoadiuvante segnalare la terapia ablativa.

OBIETTIVI SECONDARI:

I. Determinare la sicurezza e la tollerabilità dell'adiuvante niraparib con ablazione androgena rispetto alla sola ablazione androgena dopo XRT definitiva nella popolazione dello studio.

II. Determinare l'impatto dell'aggiunta di niraparib adiuvante all'ablazione massimale di segnalazione degli androgeni (AAP + ADT) rispetto alla sola ablazione massimale di segnalazione degli androgeni (Apa + ADT) dopo XRT definitiva per uomini selezionati con biomarcatori con risposta istopatologica buona e scarsa alla terapia ablativa neoadiuvante di segnalazione degli androgeni sulla sopravvivenza globale III. Determinare l'impatto del trattamento niraparib + AAP + ADT e Apa + ADT sulla sopravvivenza libera da progressione eugonadica (livelli non castrati di testosterone).

IV. Determinare l'impatto della risposta istologica favorevole rispetto a quella sfavorevole sulla sopravvivenza libera da progressione (PFS) negli uomini che hanno ricevuto la massima ablazione di segnalazione degli androgeni prima della radiazione definitiva.

OBIETTIVO CORRELATIVO:

I. Raccogliere e archiviare campioni di tumori solidi e liquidi, nonché campioni di sangue normali per acido desossiribonucleico germinale (DNA), profili immunitari e metabolici da tutti i pazienti dello studio per successive associazioni di generazione di ipotesi. Valutare la relazione del punteggio istopatologico con i marcatori circolanti e gli esiti clinici della sopravvivenza libera da progressione per la scoperta di biomarcatori.

CONTORNO:

PARTE 1 FASE NEOADIUVANTE (CICLI 1-3): i pazienti ricevono apalutamide per via orale (PO) una volta al giorno (QD) nei giorni 1-28 e ADT scelto dal medico. Il trattamento si ripete ogni 28 giorni per un massimo di 3 cicli in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.

PARTE 2 FASE DI RADIAZIONE (CICLI 4-6): entro 30 giorni dal completamento della Parte 1, i pazienti vengono sottoposti a radioterapia. I pazienti ricevono anche apalutamide PO QD nei giorni 1-28 e ADT scelto dal medico. Il trattamento si ripete ogni 28 giorni per un massimo di 3 cicli in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.

PARTE 3 FASE ADIUVANTE (CICLI 7 E OLTRE): I pazienti con risposta favorevole dopo la Parte 2 continuano Apa + ADT. I pazienti con risposta sfavorevole dopo la Parte 2 sono randomizzati in 1 di 2 gruppi.

GRUPPO A: i pazienti ricevono apalutamide PO QD nei giorni 1-28 e ADT scelto dal medico. Il trattamento si ripete ogni 28 giorni per un massimo di 12 cicli in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.

GRUPPO B: i pazienti ricevono abiraterone acetato PO QD, prednisone PO due volte al giorno (BID), ADT scelto dal medico e niraparib PO QD. Il trattamento si ripete ogni 28 giorni per un massimo di 12 cicli in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.

Dopo il completamento del trattamento in studio, i pazienti vengono seguiti entro 14 giorni, a 30-90 giorni e poi ogni 3 mesi per 3 anni.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

200

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • Reclutamento
        • M D Anderson Cancer Center
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Patrick G. Pilie

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Completamento del consenso informato prima di qualsiasi procedura specifica dello studio
  • I pazienti devono acconsentire alla raccolta dei tessuti per gli studi correlati nei tempi specificati
  • Maschio di età pari o superiore a 18 anni
  • Carcinoma della prostata confermato istologicamente o citologicamente
  • Malattia ad alto rischio localizzata o regionale definita da almeno una delle seguenti caratteristiche: Antigene prostatico specifico (PSA) > 20 ng/mL, T3a o superiore, gruppo di grado 4-5 (es. Punteggio di Gleason > 8) secondo National Comprehensive Cancer Network (NCCN) Cancro alla prostata versione 2.2020 per cancro alla prostata ad alto o rischio molto alto e/o linfonodi regionali positivi per cancro alla prostata
  • Progettato per il trattamento definitivo del carcinoma prostatico regionale locale mediante XRT e ablazione con androgeni
  • Disposti a sottoporsi a castrazione medica in corso per mantenere livelli di testosterone di =< 50 ng/dL (=< 2,0 nM) durante il trattamento sistemico o sottoposti a orchiectomia bilaterale
  • Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) =< 2
  • Emoglobina >= 10,0 g/dL (misurata entro 7 giorni prima della registrazione del trattamento)
  • Conta assoluta dei neutrofili (ANC) >= 1,5 x 10^9/L (misurata entro 7 giorni prima della registrazione del trattamento)
  • Globuli bianchi (WBC) > 3 x 10^9/L (misurati entro 7 giorni prima della registrazione del trattamento)
  • Nessuna caratteristica suggestiva di sindrome mielodisplastica (MDS)/leucemia mieloide acuta (AML) sullo striscio di sangue periferico
  • Conta piastrinica >= 100 x 10^9/L (misurata entro 7 giorni prima della registrazione del trattamento)
  • Bilirubina totale = < 1,5 x limite superiore normale istituzionale (ULN) (ad eccezione dei pazienti con malattia di Gilbert nota) (misurata entro 7 giorni prima della registrazione del trattamento). (Nota: nei soggetti con sindrome di Gilbert, se la bilirubina totale è > 1,5 x ULN, misurare la bilirubina diretta e indiretta e se la bilirubina diretta è = < 1,5 x ULN, il soggetto può essere idoneo.)
  • Aspartato aminotransferasi (AST) (siero glutammico ossalacetico transaminasi [SGOT]) e alanina aminotransferasi (ALT) (siero glutammico piruvico transaminasi [SGPT]) = < 2,5 x limite superiore istituzionale del normale (misurato entro 7 giorni prima della registrazione del trattamento)
  • Clearance della creatinina calcolata (equazione di Cockcroft-Gault) >= 30 mL/min (misurata entro 7 giorni prima della registrazione del trattamento)
  • Albumina sierica > 3,0 (misurata entro 7 giorni prima della registrazione del trattamento)
  • Potassio sierico >= 3,5 mmol/L (misurato entro 7 giorni prima della registrazione del trattamento)
  • In grado di ingerire i farmaci oggetto dello studio interi come compresse/capsule
  • Pazienti che hanno partner in età fertile (ad es. donne che non sono state sterilizzate chirurgicamente o che non sono amenorroiche da >= 12 mesi) devono essere disposte a utilizzare due metodi di controllo delle nascite inclusa un'adeguata protezione di barriera durante lo studio e per 3 mesi dopo l'ultima dose di niraparib, abiraterone acetato e/ o somministrazione di apalutamide. Inoltre gli uomini non dovrebbero donare sperma durante questo periodo. Si noti che l'efficacia della contraccezione ormonale può essere ridotta se somministrata con niraparib, abiraterone acetato e/o apalutamide
  • Il paziente è disposto e in grado di rispettare il protocollo per la durata dello studio, compreso il trattamento, le visite e gli esami programmati, compreso il follow-up
  • I farmaci noti per abbassare la soglia convulsiva devono essere sospesi o sostituiti almeno 4 settimane prima dell'ingresso nello studio

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi precedente trattamento sistemico per il cancro alla prostata, ad eccezione dell'ADT, è iniziato entro 3 mesi dall'arruolamento nello studio. Qualsiasi precedente terapia con inibitori di PARP
  • Pazienti con cancro alla prostata con malattia metastatica a distanza
  • Pazienti che hanno subito in precedenza interventi chirurgici importanti (prostatectomia) o radioterapia per il trattamento del cancro alla prostata
  • Qualsiasi tossicità irrisolta (grado dei criteri comuni di terminologia per gli eventi avversi [CTCAE] >= 2) da precedenti terapie antitumorali
  • Anamnesi o diagnosi attuale di MDS/LMA e/o anamnesi di qualsiasi tumore maligno [diverso da quello trattato in questo studio] che abbia una probabilità >= 30% di recidiva entro 24 mesi (ad eccezione di tumori cutanei non melanoma adeguatamente trattati, cancro in situ trattato curativamente della cervice o carcinomi uroteliali di Ta)
  • Infezione attiva non controllata (i pazienti che completano un ciclo di terapia antibiotica o antivirale la cui infezione è ritenuta controllata possono essere ammessi allo studio dopo aver discusso con il ricercatore principale [PI]; il PI fungerà da arbitro finale per quanto riguarda l'ammissibilità)
  • Epatite virale attiva o sintomatica o malattia epatica cronica
  • Polmonite attiva o malattia polmonare bilaterale estesa di eziologia non maligna
  • Qualsiasi condizione medica o psichiatrica sottostante che, a parere dello Sperimentatore, renderà pericolosa la somministrazione del farmaco oggetto dello studio o oscurerà l'interpretazione degli eventi avversi. Gli esempi includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, la sindrome della vena cava superiore, l'estesa malattia polmonare bilaterale alla tomografia computerizzata ad alta risoluzione (HRCT), convulsioni incontrollate, anamnesi di trapianto allogenico di organi, anamnesi di immunodeficienza primaria o qualsiasi disturbo psichiatrico che proibisca l'ottenimento del consenso informato
  • Pazienti incapaci di deglutire farmaci somministrati per via orale e pazienti con disturbi gastrointestinali che possono interferire con l'assorbimento del farmaco in studio
  • Pazienti con nota ipersensibilità a niraparib, apalutamide e/o abiraterone acetato
  • Detenuti o soggetti incarcerati involontariamente
  • Soggetti che sono obbligatoriamente detenuti per cure psichiatriche o fisiche (ad es. malattia infettiva) malattia
  • Crisi convulsiva o condizione nota che può predisporre alla crisi (ad es. precedente ictus entro 1 anno dalla randomizzazione, malformazione artero-venosa cerebrale, Schwannoma, meningioma o altra malattia benigna del sistema nervoso centrale [SNC] o meningea che può richiedere un trattamento chirurgico o radioterapico)
  • Angina grave o instabile, infarto del miocardio (entro 6 mesi prima dell'arruolamento), insufficienza cardiaca congestizia sintomatica, eventi tromboembolici arteriosi o venosi (ad es. mesi prima della randomizzazione
  • Prove attuali di uno dei seguenti:

    • Disturbi gastrointestinali che influenzano l'assorbimento
    • Infezione attiva non controllata (ad es. virus dell'immunodeficienza umana [HIV] o epatite virale)
    • Qualsiasi condizione medica cronica che richieda una dose di corticosteroidi superiore a 10 mg di prednisone/prednisolone una volta al giorno
    • Evitare concomitanti forti induttori del CYP3A4 durante il trattamento con abiraterone acetato. Se deve essere co-somministrato un forte induttore del CYP3A4, aumentare la frequenza di somministrazione di abiraterone acetato
    • Evitare la co-somministrazione di abiraterone acetato con substrati del CYP2D6 che hanno un indice terapeutico ristretto. Se non può essere utilizzato un trattamento alternativo, prestare attenzione e prendere in considerazione una riduzione della dose del concomitante substrato del CYP2D6
    • Compromissione epatica moderata e grave al basale (Child-Pugh classe B e C)
    • Qualsiasi condizione che, a parere dello sperimentatore, precluderebbe la partecipazione a questo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo A (Apa, ADT, XRT)

PARTE 1 FASE NEOADIUVANTE (CICLI 1-3): I pazienti ricevono PO QD nei giorni 1-28 e ADT a scelta del medico. Il trattamento si ripete ogni 28 giorni per un massimo di 3 cicli in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.

PARTE 2 FASE DI RADIAZIONE (CICLI 4-6): entro 30 giorni dal completamento della Parte 1, i pazienti vengono sottoposti a radioterapia. I pazienti ricevono anche apalutamide PO QD nei giorni 1-28 e ADT scelto dal medico. Il trattamento si ripete ogni 28 giorni per un massimo di 3 cicli in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.

PARTE 3 FASE ADIUVANTE (CICLI 7 E OLTRE): I pazienti ricevono apalutamide PO QD nei giorni 1-28 e ADT scelto dal medico. Il trattamento si ripete ogni 28 giorni per un massimo di 12 cicli in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.

Sottoponiti a radioterapia
Altri nomi:
  • Radioterapia del cancro
  • TIPO_ENERGIA
  • Irradiare
  • Irradiato
  • Irradiazione
  • Radiazione
  • Radioterapia, NAS
  • Radioterapia
  • RT
  • Terapia, radiazioni
Dato PO
Altri nomi:
  • ARN-509
  • JNJ-56021927
  • ARN 509
  • ARN509
  • Erleada
  • JNJ 56021927
Sottoponiti a biopsia
Altri nomi:
  • Bx
  • BIOPSY_TYPE
Dato ADT
Altri nomi:
  • ADT
  • Terapia di privazione degli androgeni
  • Terapia antiandrogena
  • Trattamento anti-androgeno
  • Trattamento antiandrogeno
  • Terapia di deprivazione ormonale
  • Terapia di deprivazione androgenica (ADT)
Sperimentale: Gruppo B (Apa, ADT, XRT, AAP, niraparib)

PARTE 1 FASE NEOADIUVANTE (CICLI 1-3): I pazienti ricevono PO QD nei giorni 1-28 e ADT a scelta del medico. Il trattamento si ripete ogni 28 giorni per un massimo di 3 cicli in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.

PARTE 2 FASE DI RADIAZIONE (CICLI 4-6): entro 30 giorni dal completamento della Parte 1, i pazienti vengono sottoposti a radioterapia. I pazienti ricevono anche apalutamide PO QD nei giorni 1-28 e ADT scelto dal medico. Il trattamento si ripete ogni 28 giorni per un massimo di 3 cicli in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.

PARTE 3 FASE ADIUVANTE (CICLI 7 E OLTRE): I pazienti ricevono abiraterone acetato PO QD, prednisone PO BID, ADT scelto dal medico e niraparib PO QD. Il trattamento si ripete ogni 28 giorni per un massimo di 12 cicli in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.

Dato PO
Altri nomi:
  • Deltason
  • Orasone
  • .delta.1-Cortisone
  • 1,2-deidrocortisone
  • Adason
  • Cortancyl
  • Dacortin
  • DeCortin
  • Decortisil
  • Decorton
  • Delta 1-cortisone
  • Delta-cupola
  • Deltacortene
  • Deltacortisone
  • Deltadeidrocortisone
  • Deltisone
  • Deltra
  • Econosone
  • Lisacort
  • Meprosona-F
  • Metacortandracina
  • Meticorten
  • Ofisolona
  • Panafcort
  • Panasol-S
  • Paracorto
  • Perrigo Prednisone
  • PRED
  • Predicor
  • Predicorten
  • Prednicen-M
  • Prednicort
  • Prednidib
  • Prednilonga
  • Prednimento
  • Prednisone Intensolo
  • Prednisonum
  • Prednitone
  • Promifen
  • Rayos
  • Servisone
  • SK-Prednisone
Sottoponiti a radioterapia
Altri nomi:
  • Radioterapia del cancro
  • TIPO_ENERGIA
  • Irradiare
  • Irradiato
  • Irradiazione
  • Radiazione
  • Radioterapia, NAS
  • Radioterapia
  • RT
  • Terapia, radiazioni
Dato PO
Altri nomi:
  • ARN-509
  • JNJ-56021927
  • ARN 509
  • ARN509
  • Erleada
  • JNJ 56021927
Sottoponiti a biopsia
Altri nomi:
  • Bx
  • BIOPSY_TYPE
Dato PO
Altri nomi:
  • Zytiga
  • CB7630
Dato PO
Altri nomi:
  • MK-4827
  • MK4827
Dato ADT
Altri nomi:
  • ADT
  • Terapia di privazione degli androgeni
  • Terapia antiandrogena
  • Trattamento anti-androgeno
  • Trattamento antiandrogeno
  • Terapia di deprivazione ormonale
  • Terapia di deprivazione androgenica (ADT)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progressione radiografica composita (rPFS) e sopravvivenza libera da progressione (PFS) biochimica (PSA)
Lasso di tempo: Dalla randomizzazione fino alla progressione, morte o ultima valutazione senza progressione, a seconda di quale evento si verifichi per primo, valutata a 3 anni
Dalla randomizzazione fino alla progressione, morte o ultima valutazione senza progressione, a seconda di quale evento si verifichi per primo, valutata a 3 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza e gravità degli eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: Fino a 3 anni
Gli eventi avversi verranno registrati in base ai Common Terminology Criteria for Adverse Events versione 5.0 del National Cancer Institute insieme alla data e all'attribuzione al trattamento in studio.
Fino a 3 anni
Incidenza e gravità degli eventi avversi gravi (SAE)
Lasso di tempo: Fino a 3 anni
Classificato da NCI CTCAE versione 5.0.
Fino a 3 anni
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Dalla randomizzazione fino alla morte o all'ultimo contatto, a seconda dell'evento che si verifica per primo, valutato fino a 3 anni
Dalla randomizzazione fino alla morte o all'ultimo contatto, a seconda dell'evento che si verifica per primo, valutato fino a 3 anni
Sopravvivenza libera da progressione eugonadica
Lasso di tempo: Dalla randomizzazione fino alla progressione, morte o ultima valutazione senza progressione, a seconda di quale evento si verifichi per primo, valutata fino a 3 anni
Valutata come PFS radiografica composita (rPFS) e PFS biochimica (antigene prostatico specifico [PSA]) tra i pazienti con testosterone a livello non castrato. Eugonadal è definito come livelli non castrati di testosterone (> 50 ng/mL).
Dalla randomizzazione fino alla progressione, morte o ultima valutazione senza progressione, a seconda di quale evento si verifichi per primo, valutata fino a 3 anni
Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: Dalla randomizzazione fino alla progressione, morte o ultima valutazione senza progressione, a seconda di quale evento si verifichi per primo, valutata fino a 3 anni
Definita come rPFS composita e PFS biochimica (PSA) in quelli con risposta istologica sfavorevole rispetto a risposta istologica favorevole negli uomini che hanno ricevuto la massima ablazione di segnalazione degli androgeni prima della radiazione definitiva. La PFS sarà calcolata dalla valutazione della risposta istologica tra le parti 1 e 2.
Dalla randomizzazione fino alla progressione, morte o ultima valutazione senza progressione, a seconda di quale evento si verifichi per primo, valutata fino a 3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Patrick G Pilie, M.D. Anderson Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 agosto 2021

Completamento primario (Stimato)

7 giugno 2028

Completamento dello studio (Stimato)

7 giugno 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 giugno 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 giugno 2021

Primo Inserito (Effettivo)

1 luglio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2020-1039 (Altro identificatore: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2021-05724 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .