Studio comparativo della tecnologia APRF/CGF in GTR

Criterio di inclusione:

1. L'età del paziente è di 18-80 anni.
2. selezione dei denti interessati: c'è ancora almeno un sito di profondità di sondaggio parodontale ((PD) ≥ 5 mm) a 6-8 settimane dopo il trattamento parodontale iniziale e il grado di mobilità è inferiore al grado II o II-III ma senza mobilità dopo la fissazione. La valutazione dell'imaging mostra che il dente presenta un difetto intraosseo superiore a 3 mm e non vi è alcuna storia di chirurgia parodontale in questo sito e il dente interessato non presenta evidenti sintomi di disagio.
3. Il paziente ha una buona compliance, un buon controllo della placca dopo il trattamento di base (indice di sanguinamento e indice di placca < 20%). Lui/lei è in grado di comprendere lo scopo del test ed è disposto a collaborare con il trattamento chirurgico e il follow-up. Partecipa volontariamente alla sperimentazione e firma il consenso informato.

Criteri di esclusione:

1. Negli ultimi 6 mesi, pazienti che hanno masticato tabacco senza fumo, fumato la pipa o il sigaro una volta alla settimana o fumato più di 20 sigarette alla settimana (1 pacchetto alla settimana);
2. I pazienti hanno assunto qualsiasi farmaco che influisca sulla funzione piastrinica o avevano una conta piastrinica inferiore a 200.000/mm3 3 mesi prima del prelievo del sangue.
3. I pazienti hanno assunto farmaci antiepilettici, antistaminici, antidepressivi, sedativi, sedativi, farmaci antinfiammatori o analgesici giornalieri entro 1 mese prima dell'operazione;
4. Pazienti con una storia di diabete o pazienti con test glicemici anormali (glicemia a digiuno ≥ 7mmol/L);
5. Disfunzione epatica e renale (AST, ALT ≥ 1,5 volte ULN, creatinina ≥ 1,5 volte ULN);
6. Pazienti con gravi malattie endocrine e metaboliche.
7. Quelli con una storia di ipertensione di grado 3;
8. Quelli con una storia di osteoporosi;
9. Quelli con una storia di malattie autoimmuni;
10. Quelli con una storia di tumore maligno o altre malattie gravi che non sono idonei per un intervento chirurgico o causano l'osservazione della perdita dei denti;
11. Donne in gravidanza o in allattamento;
12. Pazienti con allergia agli anestetici locali.
13. I risultati clinici o radiologici hanno mostrato infezione acuta, lesioni apicali, fratture radicolari, gravi deformità radicolari, perline di cemento, protuberanze indelebili dello smalto, carie non trattata a livello dello smalto o del bordo radicolare e restauro che raggiunge la parte subgengivale e/o al di sotto della CEJ o incongruenza marginale
14. Tutti i tipi di soggetti che possono causare artefatti nell'esame di imaging orale, come ad esempio: i denti dello studio e i denti adiacenti sono protesi in metallo e denti in porcellana;
15. I denti colpiti presentano lesioni della biforcazione radicolare