Uno studio di bioequivalenza tra Capozide e ACE-Hemmer-ratiopharm in partecipanti adulti sani in condizioni di digiuno
Uno studio di bioequivalenza crossover parzialmente replicato, randomizzato, in aperto, a tre periodi, tre sequenze, di due formulazioni orali di compresse da 50/25 mg di captopril/idroclorotiazide in partecipanti adulti sani in condizioni di digiuno
Questo è uno studio di bioequivalenza per confrontare Capozide (prodotto di prova [T]) con ACE-Hemmer-ratiopharm (prodotto di riferimento [R]) prodotto da Ratiopharm GmbH Germania in partecipanti adulti sani in condizioni di digiuno.
ACE-Hemmer-ratiopharm® è un marchio registrato di Ratiopharm GmbH Germania.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Fase
Fase
- Fase 1
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Il partecipante deve avere dai 18 ai 50 anni inclusi, al momento della firma del consenso informato.
- Il partecipante non ha un'allergia nota al farmaco in esame, a nessuno dei suoi ingredienti o ad altri farmaci correlati.
- Segni vitali normali dopo un massimo di 10 minuti di riposo in posizione supina o 2 minuti in posizione seduta: 100 millimetri di mercurio (mmHg) inferiori o uguali a (<=) pressione arteriosa sistolica (SBP) <130 mmHg; 70 mmHg <= pressione arteriosa diastolica (DBP) <90 mmHg; 60 battiti al minuto (bpm) <=frequenza del polso (HR) <=100 bpm.
- Normale ECG standard a 12 derivazioni dopo 10 minuti di riposo in posizione supina nei seguenti intervalli; 120 microsecondi (ms)<PR<220 ms, QRS<120 ms, QTc<=450 ms e tracciato ECG normale a meno che lo sperimentatore non consideri un'anomalia del tracciato ECG non clinicamente rilevante.
- Parametri di laboratorio entro l'intervallo normale (o soglia di screening definita per il sito dello sperimentatore), a meno che lo sperimentatore non consideri un'anomalia clinicamente irrilevante per i partecipanti sani; tuttavia la creatinina sierica, la fosfatasi alcalina, gli enzimi epatici (aspartato aminotransferasi, alanina aminotransferasi) non devono superare 1,25 volte la norma superiore del laboratorio e la bilirubina totale non deve superare la norma superiore del laboratorio. I test di laboratorio vengono eseguiti non più di due settimane prima dell'inizio dello studio clinico).
- Peso corporeo su 45 chilogrammi (kg) o più e indice di massa corporea (BMI) compreso tra 18,5 e 30 kg per metro quadrato (kg/m^2) (incluso).
- Adulto sano, maschio e femmina (donna non potenzialmente fertile [WONCBP])
- I partecipanti di sesso maschile sono idonei a partecipare se accettano quanto segue durante il periodo di intervento dello studio e per almeno 30 giorni dopo l'ultima dose del farmaco in studio. Astenersi dal donare sperma PLUS, essere astinenti dai rapporti eterosessuali come stile di vita preferito e abituale (astinenza a lungo termine e persistente) e accettare di rimanere astinenti OPPURE Deve accettare di usare la contraccezione/barriera come descritto di seguito: Accettare di usare un maschio preservativo e dovrebbe anche essere informato del vantaggio per una partner femminile di utilizzare un metodo contraccettivo altamente efficace poiché un preservativo può rompersi o perdere quando ha rapporti sessuali con una donna in età fertile che non è attualmente incinta, accetta di usare un preservativo maschile quando si intraprende qualsiasi attività che consenta il passaggio dell'eiaculato a un'altra persona. L'uso di contraccettivi da parte degli uomini deve essere coerente con le normative locali relative ai metodi contraccettivi per coloro che partecipano a studi clinici. b) La partecipante donna è idonea a partecipare se è una WONCBP. Lo sperimentatore è responsabile della revisione della storia medica, della storia mestruale e dell'attività sessuale recente per ridurre il rischio di inclusione di una donna con una gravidanza precoce non rilevata. Le partecipanti di sesso femminile devono utilizzare un doppio metodo contraccettivo che includa un metodo di controllo delle nascite altamente efficace, a meno che non sia stata sottoposta a sterilizzazione almeno 3 mesi prima o sia in postmenopausa.
- In grado di dare il consenso informato firmato.
Criteri di esclusione:
- Qualsiasi storia o presenza di malattie cardiovascolari, polmonari, gastrointestinali, epatiche, renali, metaboliche, ematologiche, neurologiche, osteomuscolari, articolari, psichiatriche, sistemiche, oculari o infettive clinicamente rilevanti o segni di malattia acuta, intolleranza al lattosio.
- Frequenti mal di testa e/o emicrania, nausea e/o vomito ricorrenti (più di due volte al mese).
- Donazione di sangue, qualsiasi volume, entro 3 mesi.
- Ipotensione posturale sintomatica, indipendentemente dalla diminuzione della pressione sanguigna, o ipotensione posturale asintomatica definita come una diminuzione della SBP maggiore o uguale a (>=) 30 mmHg entro 3 minuti quando si passa dalla posizione supina a quella eretta.
- Presenza o anamnesi di ipersensibilità al farmaco, partecipanti con nota ipersensibilità a qualsiasi componente della formulazione del medicinale sperimentale (IMP) o malattia allergica diagnosticata e trattata da un medico. - Partecipanti che hanno precedentemente dimostrato ipersensibilità all'idroclorotiazide o a qualsiasi farmaco derivato dal sulfamidico.
- Storia di abuso di droghe o alcol. Storia del consumo regolare di alcol entro un anno dallo studio definito come: un'assunzione settimanale media di> 14 bevande. Una bevanda equivale a 12 grammi (g) di alcol: 12 once (360 millilitri [ml]) di birra, 5 once (150 ml) di vino o 1,5 once (45 ml) di 80 alcolici distillati.
- Fumo regolarmente più di 5 sigarette o equivalente a settimana, incapace di smettere di fumare durante lo studio (può essere arruolato un fumatore occasionale). Consumo eccessivo di bevande contenenti basi xantiniche (più di 4 tazze o bicchieri [in media 100 ml] al giorno).
- Uso di qualsiasi farmaco prescritto, farmaci da banco (OTC) o medicinali durante le ultime due settimane precedenti la prima somministrazione e fino alla dimissione dallo studio.
- Partecipazione a uno studio di bioequivalenza o a uno studio clinico negli ultimi 60 giorni prima della prima somministrazione del farmaco in studio.
- Risultato positivo su uno qualsiasi dei seguenti test: antigene di superficie dell'epatite B (HBs Ag), anticorpi anti-epatite B core (anti-HBc Ab) se il composto ha possibili attività immunitarie, anticorpi anti-virus dell'epatite C (anti-HCV), anti -anticorpi del virus dell'immunodeficienza umana 1 e 2 (Ab anti-HIV1 e anti-HIV2).
- Risultato positivo allo screening antidroga nelle urine (anfetamine/metamfetamine, barbiturici, benzodiazepine, cannabinoidi, cocaina, oppiacei).
- - Partecipanti con una storia di allergia o asma bronchiale o lupus eritematoso sistemico.
- Partecipante con risultati di test di laboratorio al di fuori del range normale o indici di emoglobina (Hb) o globuli rossi (RBC) (volume corpuscolare medio [MCV], emoglobina corpuscolare media [MCH] e concentrazione di emoglobina corpuscolare media [MCHC]) con deviazione al di fuori del 5% del range di riferimento. (I test di laboratorio vengono eseguiti non più di due settimane prima dell'inizio dello studio clinico).
- - Partecipanti che hanno seguito una dieta specifica/speciale durante le 4 settimane precedenti lo screening e che non possono accettare di mangiare il menu alimentare clinico stabilito durante lo studio.
- - Partecipanti che hanno un'infezione da Coronavirus attiva corrente 2019 (COVID-19), confermata in laboratorio o secondo il giudizio medico dello sperimentatore.
- Partecipanti noti per essere in contatto con individui positivi al COVID-19 attivi negli ultimi 14 giorni.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Sequenza di trattamento TRR
I partecipanti riceveranno Capozide (T) nel periodo 1 seguito da ACE-Hemmer-Ratiopharm (R) nel periodo 2 seguito da ACE-Hemmer-Ratiopharm (R) nel periodo 3.
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Capozide sarà somministrato secondo la sequenza del trattamento.
ACE-Hemmer-Ratiopharm verrà somministrato secondo la sequenza del trattamento.
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Sperimentale: Sequenza di trattamento RTR
I partecipanti riceveranno ACE-Hemmer-Ratiopharm (R) nel periodo 1 seguito da Capozide (T) nel periodo 2 seguito da ACE-Hemmer-Ratiopharm (R) nel periodo 3.
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Capozide sarà somministrato secondo la sequenza del trattamento.
ACE-Hemmer-Ratiopharm verrà somministrato secondo la sequenza del trattamento.
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Sperimentale: Sequenza di trattamento RRT
I partecipanti riceveranno ACE-Hemmer-Ratiopharm (R) nel periodo 1 seguito da ACE-Hemmer-Ratiopharm (R) nel periodo 2 seguito da Capozide (T) nel periodo 3.
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Capozide sarà somministrato secondo la sequenza del trattamento.
ACE-Hemmer-Ratiopharm verrà somministrato secondo la sequenza del trattamento.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Concentrazione massima osservata (Cmax) di Captopril e Idroclorotiazide (HCTZ)
Lasso di tempo: Fino a 3 settimane
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Fino a 3 settimane
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Area sotto la curva concentrazione-tempo dalla somministrazione estrapolata all'ultimo tempo di concentrazione quantificabile (AUC[0-t]) di Captopril e HCTZ
Lasso di tempo: Fino a 3 settimane
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Fino a 3 settimane
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Area sotto la curva concentrazione-tempo dal tempo zero estrapolata al tempo infinito (AUC[0-inf]) di Captopril e HCTZ
Lasso di tempo: Fino a 3 settimane
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Fino a 3 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Numero di partecipanti con parametri ematologici e biochimici anormali
Lasso di tempo: Fino a 3 settimane
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Fino a 3 settimane
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Numero di partecipanti con elettrocardiogrammi (ECG) anormali e risultati dei segni vitali
Lasso di tempo: Fino a 3 settimane
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Fino a 3 settimane
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Tempo per raggiungere Cmax (Tmax) di Captopril e HCTZ
Lasso di tempo: Fino a 3 settimane
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Fino a 3 settimane
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Emivalenza terminale di eliminazione (t1/2) di Captopril e HCTZ
Lasso di tempo: Fino a 3 settimane
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Fino a 3 settimane
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Costante di velocità di eliminazione terminale (lambda-z) di Captopril e HCTZ
Lasso di tempo: Fino a 3 settimane
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Fino a 3 settimane
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Percentuale di AUC(0-inf) ottenuta per estrapolazione (%AUCex) di Captopril e HCTZ
Lasso di tempo: Fino a 3 settimane
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Fino a 3 settimane
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Numero di partecipanti con eventi avversi (AE) eventi avversi gravi
Lasso di tempo: Fino a 3 settimane
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Fino a 3 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antipertensivi
- Inibitori enzimatici
- Inibitori della proteasi
- Agenti natriuretici
- Modulatori di trasporto a membrana
- Diuretici
- Inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina
- Inibitori del Symporter del cloruro di sodio
- Captopril, combinazione di farmaci idroclorotiazide
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 213049
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- Protocollo di studio
- Piano di analisi statistica (SAP)
- Modulo di consenso informato (ICF)
- Relazione sullo studio clinico (CSR)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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