Co-infezione da BPCO con tubercolosi sulla differenziazione delle cellule Th17
Effetto della coinfezione da BPCO con tubercolosi sulla differenziazione delle cellule Th17 e sul suo significato
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Cina, 100191
- Peking University Third Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi clinica della BPCO
- età ≧ 40 anni
Criteri di esclusione:
- Presenza di altre malattie respiratorie croniche diverse dalla BPCO, come asma, bronchiectasie, malattia polmonare interstiziale, ecc.
- Storia di chirurgia toracica e polmonare.
- Storia di malignità.
- Malattia autoimmune.
- Glucocorticoidi orali a lungo termine, immunosoppressori e glucocorticoidi per via inalatoria.
- Anomalie mentali, compromissione cognitiva, incapacità di cooperare con la funzione polmonare e altri test.
- Stadio acuto dell'infezione, come infezione polmonare, infezione del tratto urinario e infezione del tratto gastrointestinale, ecc.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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BPCO combinato con gruppo TB
BPCO combinato con infezione da tubercolosi polmonare
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Nessun intervento
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Gruppo di controllo BPCO non TB
BPCO combinato senza infezione da tubercolosi polmonare
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Gruppo di controllo TB non BPCO
infezione da tubercolosi polmonare senza BPCO
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Gruppo di controllo non fumatori non tubercolosi
Non fumatori senza infezione da tubercolosi polmonare
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Differenziazione delle cellule Th17
Lasso di tempo: Giorno 1
|
Distribuzione dei sottotipi di cellule T, incluse cellule T CD4+, CD8+ e cellule Th17, in campioni di sangue e liquido di lavaggio alveolare mediante citometria a flusso
|
Giorno 1
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Yongchang Sun, MD, Peking University 3rd hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Malattie delle vie respiratorie
- Malattie polmonari
- Attributi della malattia
- Infezioni batteriche
- Infezioni batteriche e micosi
- Infezioni batteriche Gram-positive
- Infezioni da actinomiceti
- Infezioni da micobatteri
- Infezione latente
- Malattie polmonari, ostruttive
- Malattia polmonare, cronica ostruttiva
- Infezioni
- Malattie trasmissibili
- Tubercolosi
- Tubercolosi latente
- Coinfezione
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- M2017390
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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