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Confronto tra terapia craniosacrale e tecniche di rilassamento miofacciale nelle persone con diagnosi di emicrania

6 novembre 2021 aggiornato da: Ayça Araci, Alanya Alaaddin Keykubat University

Confronto tra l'efficacia della terapia craniosacrale e le tecniche di rilassamento miofacciale nelle persone con diagnosi di emicrania

Il mal di testa è una condizione neurologica molto comune in tutto il mondo e si osserva in qualche momento della vita in oltre il 90% della società. L'emicrania, conosciuta da migliaia di anni, è una delle malattie più antiche dell'umanità. La parola "emicrania", che significa "metà di una testa", è usata a causa del dolore unilaterale. Gli approcci al trattamento dell'emicrania includono farmaci, rilassamento, biofeedback, vita regolare, sonno adeguato, esercizio fisico e gestione dello stress. Il dolore al collo è particolarmente comune nei pazienti con emicrania. Esercizio, pratiche manuali, novità elettrop vengono utilizzate per ridurre i problemi muscoloscheletrici, riducendo così gli effetti dell'emicrania. Le tecniche di rilassamento miofasciale, che sono incluse nelle tecniche manipolative in letteratura, sono metodi di rilassamento eseguiti su punti trigger miofasciali. Terapia manuale osteopatica (OMT), recentemente entrata in letteratura, 19. l'osteopatia, sviluppata da Andrew Taylor ANCORA alla fine del secolo, è un sistema di trattamento caratterizzato dal concentrarsi sull'integrità e dall'utilizzarlo a mano per curare le malattie. nel suo insieme si occupa della relazione del corpo, compresi i metodi diagnostici e terapeutici. Viene utilizzato nel trattamento della disfunzione somatica della testa e di altre parti del corpo. Una componente importante dell'OMM craniale è il meccanismo respiratorio primario, che si verifica come movimento delle ossa della testa, dell'osso sacro, delle membrane durali, del sistema nervoso centrale e del liquido cerebrospinale. Il meccanismo respiratorio primario è sincrono con l'impulso ritmico craniale, un ciclo ritmico a 2 fasi che rappresenta uno scambio metabolico dinamico con ogni stadio del corpo. Questo ciclo è indicato come loop tra 7 e 14 al minuto. La terapia di mobilizzazione fasciale aumenta il consumo di energia nei segmenti implementati da cambiamenti meccanici. Di conseguenza, aiuta a ridurre lo spasmo di questi strati che si estendono fascialmente, a sciogliere le aderenze e ad aumentare la gamma di movimento dell'articolazione.

H0: La terapia manipolativa osteopatica non ha alcun effetto sui sintomi dell'emicrania. H1: La terapia manipolativa osteopatica ha un effetto sui sintomi dell'emicrania. H2: le tecniche di rilassamento miofasciale non hanno alcun effetto sui sintomi dell'emicrania. H3: i metodi di terapia manipolativa osteopatica hanno un effetto sui sintomi dell'emicrania.

H4: le tecniche di rilassamento miofasciale e i metodi di trattamento manipolativo osteopatico non hanno alcuna superiorità l'uno sull'altro.

H5: le tecniche di rilassamento miofasciale e i metodi di trattamento manipolativo osteopatico hanno una superiorità l'uno sull'altro.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

75

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Alanya
      • Antalya, Alanya, Tacchino
        • Alanyaaku

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Età 18-65 anni con diagnosi di emicrania cronica Pazienti a cui è stata recentemente diagnosticata un'emicrania cronica che finora non hanno assunto farmaci per l'emicrania.

Criteri di esclusione:

Quelli nel gruppo droga hanno avuto una sospensione del consumo di droga per 4 settimane Sospetto o presenza di gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: QUADRUPLICARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Trattamento manipolativo osteopatico
Gli effetti del metodo di trattamento dell'osteopatia sull'emicrania

75 individui saranno inclusi nel nostro studio, inclusi 3 gruppi: gruppo di controllo (N= 25), tecnica manipolativa osteopatica (n= 25), gruppo di rilassamento miofasciale (n=25). Quale gruppo di individui sarà determinato randomizzandoli con il metodo della busta chiusa.

Le applicazioni di terapia manipolativa osteopatica e trattamento di rilassamento miofasciale verranno applicate 2 giorni a settimana, per periodi di 30 minuti per 4 settimane.

SPERIMENTALE: Trattamento di rilassamento miofasciale
Gli effetti del metodo di trattamento miofasciale sull'emicrania

75 individui saranno inclusi nel nostro studio, inclusi 3 gruppi: gruppo di controllo (N= 25), tecnica manipolativa osteopatica (n= 25), gruppo di rilassamento miofasciale (n=25). Quale gruppo di individui sarà determinato randomizzandoli con il metodo della busta chiusa.

Le applicazioni di terapia manipolativa osteopatica e trattamento di rilassamento miofasciale verranno applicate 2 giorni a settimana, per periodi di 30 minuti per 4 settimane.

SPERIMENTALE: Trattamento di controllo
Il gruppo di controllo avrà solo un trattamento farmacologico

75 individui saranno inclusi nel nostro studio, inclusi 3 gruppi: gruppo di controllo (N= 25), tecnica manipolativa osteopatica (n= 25), gruppo di rilassamento miofasciale (n=25). Quale gruppo di individui sarà determinato randomizzandoli con il metodo della busta chiusa.

Le applicazioni di terapia manipolativa osteopatica e trattamento di rilassamento miofasciale verranno applicate 2 giorni a settimana, per periodi di 30 minuti per 4 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gravità del dolore
Lasso di tempo: 4 settimane, la valutazione sarà applicata all'inizio e dopo il trattamento
Gravità del dolore: la scala analogica visiva (VAS) verrà utilizzata per determinare la gravità del dolore dei casi durante il riposo e l'attività, i casi saranno divisi in 10 parti uguali di 100 mm e i valori numerici posti tra 0 e 10 sulla linea orizzontale verrà descritto. "Non ho alcun dolore" è stato annunciato come 0 punti, "dolore insopportabile" è stato annunciato come 10 punti, "dolore moderato" è stato annunciato come 5 punti. Verrà chiesto loro di contrassegnare uno dei valori in conformità con queste descrizioni
4 settimane, la valutazione sarà applicata all'inizio e dopo il trattamento
Scala della vita quotidiana di 24 ore nelle emicranie
Lasso di tempo: 4 settimane, la valutazione sarà applicata all'inizio e dopo il trattamento
La validità e l'affidabilità della "scala della qualità della vita dell'emicrania in 24 ore", sviluppata per determinare i cambiamenti nella loro qualità della vita entro 24 ore dalla prima dose del farmaco per l'emicrania che hanno ricevuto dopo l'insorgenza dell'emicrania, è stata esaminata per il turco società.
4 settimane, la valutazione sarà applicata all'inizio e dopo il trattamento
Indice di disabilità dell'emicrania
Lasso di tempo: 4 settimane, la valutazione sarà applicata all'inizio e dopo il trattamento
MIDAS è una scala che è stata sviluppata per misurare la perdita di yeti correlata alla cefalea e per migliorare la comunicazione medico-paziente sulle conseguenze funzionali dell'emicrania.
4 settimane, la valutazione sarà applicata all'inizio e dopo il trattamento
Analisi della postura di Corbin
Lasso di tempo: 4 settimane, la valutazione sarà applicata all'inizio e dopo il trattamento
Analisi della postura anteriore, posteriore e laterale degli individui Verrà eseguita l'analisi della postura di Corbin. Verranno valutate inclinazione anteriore della testa, dorso arrotondato, protrazione della spalla, cifosi, lordosi, cedimento addominale, Genu recurvatum, inclinazione laterale della testa, protrusione della scapola e scoliosi
4 settimane, la valutazione sarà applicata all'inizio e dopo il trattamento
Analisi craniale
Lasso di tempo: 4 settimane, la valutazione sarà applicata all'inizio e dopo il trattamento
Verrà valutata la presenza di asimmetria sul viso insieme a linee parallele passanti per occhi, naso e labbra sul viso
4 settimane, la valutazione sarà applicata all'inizio e dopo il trattamento
Gamma di movimento cervicale
Lasso di tempo: 4 settimane, la valutazione sarà applicata all'inizio e dopo il trattamento
Il movimento articolare normale della regione cervicale (NEH), l'estensione della regione cervicale, la rotazione, la flessione e gli angoli di movimento della flessione laterale saranno misurati con il goniometro universale.
4 settimane, la valutazione sarà applicata all'inizio e dopo il trattamento
Palpazione del punto trigger
Lasso di tempo: 4 settimane, la valutazione sarà applicata all'inizio e dopo il trattamento
Il punto trigger nei muscoli masticatori e del collo sarà studiato mediante palpazione della punta delle dita in un muscolo allungato.
4 settimane, la valutazione sarà applicata all'inizio e dopo il trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

10 febbraio 2021

Completamento primario (EFFETTIVO)

10 settembre 2021

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

20 settembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 aprile 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 luglio 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

26 luglio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

9 novembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 novembre 2021

Ultimo verificato

1 novembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 10354421-2021/03-13

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

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INDECISO

Descrizione del piano IPD

SÌ

Dati/documenti di studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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