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Hotspot, famiglie e ospedali: maggiore individuazione di casi di tubercolosi resistente ai farmaci in Namibia (H3TB)

22 ottobre 2024 aggiornato da: Mareli Claassens, University of Namibia

La scarsa gestione dei casi, la variabilità farmacocinetica e la trasmissione in corso hanno favorito l'epidemia di tubercolosi resistente ai farmaci (DR-TB) che ha portato a un numero globale stimato di >500.000 nuovi casi di tubercolosi resistente ai farmaci (MDR) all'anno, di cui circa il 10% sono estensivamente resistente ai farmaci (XDR). La Namibia è un paese ad alto carico di tubercolosi con un tasso di incidenza di 446/100.000 nel 2016; circa 11.000 nuovi casi all'anno. Il 3,9% dei nuovi casi e l'8,7% dei casi trattati in precedenza hanno MDR-TB. Il sequenziamento dell'intero genoma (WGS) è stato recentemente applicato per interrogare il codice genetico completo dei ceppi di Mycobacterium tuberculosis (Mtb). Il WGS può essere utilizzato per dedurre le relazioni tra i ceppi identificati e per determinare le variazioni genomiche coinvolte nello sviluppo della resistenza.

Gli obiettivi specifici dello studio H3TB sono: (i) caratterizzare l'epidemia di DR-TB, in termini di dati clinici, epidemiologici, geospaziali, di rete sociale e di laboratorio, per identificare gli hotspot di trasmissione in tre regioni della Namibia, (ii) valutare la fattibilità di strategie di intervento mirate per la ricerca di casi per migliorare il controllo della DR-TB nelle popolazioni altamente colpite e (iii) sviluppare un modello di trasmissione per studiare il potenziale impatto delle strategie di intervento per la ricerca di casi sull'incidenza della DR-TB in Namibia.

Nel gennaio 2020 è iniziato uno studio prospettico di sorveglianza, che include tutti i casi di DR-TB in Namibia e che anniderà l'H3TB. Sono stati progettati e implementati strumenti di raccolta dati e altri strumenti di implementazione dello studio. Il team di studio sta lavorando in stretta collaborazione con l'Istituto Nazionale di Patologia, dove sono registrati tutti i casi di DR-TB nel paese, per garantire che tutti i possibili casi vengano catturati. Questo è importante per l'identificazione degli hotspot di trasmissione.

Dopo l'approvazione di HREC e MOHSS, le persone con campioni GeneXpert® MTB/RIF resistenti alla rifampicina e una coltura Mtb positiva da tre regioni della Namibia saranno incluse in uno studio di identificazione dell'hotspot di trasmissione. I dati preliminari hanno dimostrato che in queste regioni esistono cluster DR-TB. Verranno raccolti dati clinici, epidemiologici, geospaziali, di social network e di laboratorio (GeneXpert® MTB/RIF, coltura, test di sensibilità ai farmaci). La capacità WGS è stata stabilita presso il laboratorio di ricerca UNAM, dove WGS sarà eseguito sui campioni dei partecipanti H3TB; i risultati saranno convalidati presso il Centro di Ricerca Borstel in Germania. Questi risultati dello studio, insieme a una revisione sistematica e una meta-analisi, informeranno la progettazione di interventi di ricerca di casi che saranno valutati attraverso uno studio di fattibilità con metodi misti condotto in aree ad alta trasmissione (punti caldi, famiglie e ospedali). I dati di questi studi e del programma TB saranno utilizzati per sviluppare il modello che includerà una componente di economia sanitaria.

Lo studio rafforzerà la diagnosi, la sorveglianza e il controllo della DR-TB, informerà la politica di individuazione dei casi di DR-TB in Namibia e a livello regionale, informerà sull'allocazione delle risorse identificando le aree ad alta trasmissione e creerà dati preliminari per progettare un intervento di individuazione dei casi di DR-TB su larga scala.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

2100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Per il primo risultato, la popolazione dello studio è costituita da tutti i casi di DR-TB in tre regioni della Namibia, diagnosticati dal National Institute of Pathology (GeneXpert Ultra Rifampicin resistente) nell'arco di 18 mesi.

Per il secondo risultato, tutti i contatti familiari dei casi DR-TB nelle tre regioni sono la popolazione in studio, così come i visitatori ospedalieri dei pazienti DR-TB ei membri della comunità nei punti di trasmissione.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i casi diagnosticati con tubercolosi resistente ai farmaci in Namibia, in tre regioni di Khomas, Otjozondjupa e Ohangwena saranno inclusi per il primo risultato. Per il secondo risultato, saranno inclusi tutti i membri della famiglia dei casi DR-TB; saranno inclusi tutti i visitatori ospedalieri dei casi DR-TB e saranno inclusi i membri della comunità negli hotspot di trasmissione.

Criteri di esclusione:

  • Chiunque non dia il consenso a partecipare.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Identificazione di hotspot di trasmissione della tubercolosi farmacoresistente in Namibia
Lasso di tempo: 18 mesi
Trovare hotspot di trasmissione DR-TB attraverso il sequenziamento dell'intero genoma (WGS), social network e analisi dello spazio condiviso e analisi geospaziali. WGS, dati di social network e spazio condiviso e dati geospaziali saranno triangolati per identificare gli hotspot di trasmissione.
18 mesi
Studio di fattibilità di tre interventi per migliorare la ricerca di casi di tubercolosi resistente ai farmaci in Namibia, misurata con un questionario
Lasso di tempo: 24 mesi
Valutare l'accettabilità, la resa e il costo di tre interventi, vale a dire, trovare casi nei punti caldi della trasmissione della comunità, negli ospedali per la tubercolosi resistente ai farmaci e nelle famiglie di pazienti affetti da tubercolosi resistente ai farmaci, in tre regioni della Namibia
24 mesi
Modello di trasmissione
Lasso di tempo: 12 mesi
Utilizzo della programmazione e dei dati dei risultati 1 e 2 per sviluppare e calibrare il modello di trasmissione per esaminare l'impatto dell'ampliamento degli interventi
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Mareli Claassens, PhD, University of Namibia

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2022

Completamento primario (Stimato)

1 settembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 agosto 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 agosto 2021

Primo Inserito (Effettivo)

26 agosto 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HGC/611/2021

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I dati saranno condivisi dopo l'accettazione per la pubblicazione dei principali risultati del set di dati finale dagli sforzi dei ricercatori se viene stipulato un accordo di trasferimento dei dati tra i custodi dei dati (il gruppo di studio H3TB) e altri ricercatori, che: (i) i dati saranno utilizzati solo per scopi di ricerca, (ii) saranno utilizzate adeguate misure tecnologiche per garantire la sicurezza dei dati, (iii) non sarà fatto alcuno sforzo per identificare i partecipanti allo studio, (iv) i dati saranno distrutti dopo le analisi concordate e (v) l'origine dati verrà riconosciuta.

I dati di sequenziamento saranno resi disponibili su ReSeqTB o una piattaforma simile. Gli altri dati saranno archiviati localmente presso l'UNAM in un database su misura e resi disponibili grazie agli sforzi dei ricercatori. Questi dati includono informazioni a livello individuale sullo stato di salute (ad esempio, stato di infezione da tubercolosi e HIV) che non possono essere rese pubbliche.

Periodo di condivisione IPD

Una volta completate le analisi primarie, i manoscritti inviati e le relazioni finali inviate alle agenzie di finanziamento.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .