Fisioterapia Toracica Manuale e Ciclo Attivo di Tecniche Respiratorie (ACBT) in Pazienti con Fibrosi Cistica
Un confronto tra l'efficacia della fisioterapia toracica manuale e il ciclo attivo delle tecniche di respirazione (ACBT) nei pazienti con fibrosi cistica
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Capital
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Islamabad, Capital, Pakistan
- PAF Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Limite di età 5-25
- Pazienti con diagnosi confermata di fibrosi cistica
- Maschio e femmina.
- Pazienti clinicamente stabili
Criteri di esclusione:
- Pazienti ipertesi.
- Pazienti intolleranti.
- Funzione renale compromessa.
- Altre comorbidità
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Gruppo A
tutte le componenti della fisioterapia toracica manuale sono state eseguite sui pazienti di questo gruppo.
L'MCPT è stato eseguito poche ore prima dei pasti ed è stato verificato che nulla fosse nella bocca del paziente durante la fisioterapia toracica.
MCPT include drenaggio posturale, percussioni e vibrazioni.
La fisioterapia toracica è stata eseguita tre volte al giorno per 30 minuti e c'erano 21 sessioni a settimana.
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Drenaggio Posturale con percussioni e vibrazioni
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Sperimentale: Gruppo B
tutte le componenti delle tecniche del Ciclo Attivo di Respirazione (ACBT) sono state eseguite sui pazienti di questo gruppo.
ACBT include tecniche di controllo della respirazione, esercizi di espansione del torace e tecniche di espirazione forzata.
Questi sono stati eseguiti tre volte al giorno per 30 minuti e per 21 sessioni a settimana.
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ACBT include tecniche di controllo della respirazione, esercizi di espansione del torace e tecniche di espirazione forzata
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Scala della dispnea di Borg modificata
Lasso di tempo: 2a settimana
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La scala di dispnea di Borg modificata è più comunemente utilizzata per valutare i sintomi della mancanza di respiro.
Ha un range da 0 a 10 (dove 0 indica nessuno sforzo e 10 rappresenta lo sforzo massimo).
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2a settimana
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Scala della qualità del benessere
Lasso di tempo: 2a settimana
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La Quality of Well-Being Scale (QWB) è un questionario generale sulla qualità della vita della salute che misura lo stato generale e il benessere nei tre giorni precedenti in quattro aree: attività fisiche, attività sociali, mobilità e complessi di sintomi/problemi.
Consiste di 71 articoli e richiede 20 minuti per essere completato
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2a settimana
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Fareeha Kausar, MSCPPT, Riphah International University
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Kalamara EI, Ballas ET, Pitsiou G, Petrova G. Pulmonary rehabilitation for cystic fibrosis: A narrative review of current literature. Monaldi Arch Chest Dis. 2021 Mar 11;91(2). doi: 10.4081/monaldi.2021.1501.
- van der Schans C, Prasad A, Main E. Chest physiotherapy compared to no chest physiotherapy for cystic fibrosis. Cochrane Database Syst Rev. 2000;(2):CD001401. doi: 10.1002/14651858.CD001401.
- Reisman JJ, Rivington-Law B, Corey M, Marcotte J, Wannamaker E, Harcourt D, Levison H. Role of conventional physiotherapy in cystic fibrosis. J Pediatr. 1988 Oct;113(4):632-6. doi: 10.1016/s0022-3476(88)80370-6.
- Button BM, Wilson C, Dentice R, Cox NS, Middleton A, Tannenbaum E, Bishop J, Cobb R, Burton K, Wood M, Moran F, Black R, Bowen S, Day R, Depiazzi J, Doiron K, Doumit M, Dwyer T, Elliot A, Fuller L, Hall K, Hutchins M, Kerr M, Lee AL, Mans C, O'Connor L, Steward R, Potter A, Rasekaba T, Scoones R, Tarrant B, Ward N, West S, White D, Wilson L, Wood J, Holland AE. Physiotherapy for cystic fibrosis in Australia and New Zealand: A clinical practice guideline. Respirology. 2016 May;21(4):656-67. doi: 10.1111/resp.12764. Epub 2016 Apr 18.
- McIlwaine MP, Lee Son NM, Richmond ML. Physiotherapy and cystic fibrosis: what is the evidence base? Curr Opin Pulm Med. 2014 Nov;20(6):613-7. doi: 10.1097/MCP.0000000000000110.
- Bradley JM, Moran FM, Elborn JS. Evidence for physical therapies (airway clearance and physical training) in cystic fibrosis: an overview of five Cochrane systematic reviews. Respir Med. 2006 Feb;100(2):191-201. doi: 10.1016/j.rmed.2005.11.028.
- Williams MT, Parsons DW, Frick RA, Ellis ER, Martin AJ, Giles SE, Grant ER. Acute respiratory infection in patients with cystic fibrosis with mild pulmonary impairment: comparison of two physiotherapy regimens. Aust J Physiother. 2001;47(4):227-36. doi: 10.1016/s0004-9514(14)60270-1.
- Williams MT. Chest physiotherapy and cystic fibrosis. Why is the most effective form of treatment still unclear? Chest. 1994 Dec;106(6):1872-82. doi: 10.1378/chest.106.6.1872. No abstract available.
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Ultimo verificato
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Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
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- REC/Lhr/0332 Hafsa Javed
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