Circuit Class Training vs Individual, Task Specific Training in pazienti con ictus cronico
Effetti dell'allenamento in classe di circuito rispetto all'allenamento individuale e specifico per attività sulla funzione degli arti superiori nel paziente con ictus cronico
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Mirza Obaid Baig, MSPT(NMPR)
- Numero di telefono: 0092 3332238706
- Email: obaid.baig@riphah.edu.pk
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Farwa Azmat, DPT
- Numero di telefono: 0092 3207235112
- Email: farwaazmat8@gmail.com
Luoghi di studio
-
-
Punjab
-
Gujrāt, Punjab, Pakistan
- Al Mustafa Trust Medical and Physiotherapy Centre
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Il punteggio del Mini-Mental State Examination è superiore a 24
- Stadio cronico (es. durata post-ictus di 6 mesi)
- Singolo episodio di ictus
- MAS da 1 a 3 all'estremità superiore.
- MRS di ≤ 3 all'estremità inferiore.
- Ictus MCA
- Punteggi da 32 a 47 su Fugl-Meyer Upper Extremity Scale (FMA-UE)
Criteri di esclusione:
- Condizioni ortopediche che influenzano la funzione dell'UE.
- Altre condizioni neurologiche, come PD, MS ecc.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Formazione in classe di circuito
I pazienti parteciperanno per un totale di 1,5 ore al giorno per 8 settimane con un rapporto 1:3 (da terapeuta a paziente).
Il circuito sarà suddiviso in 5 stazioni specifiche, da 5 a 10 minuti per le attività di riscaldamento e da 15 a 20 minuti su ciascuna stazione in base al livello di attività del paziente
|
La stazione 1 includerà attività di riscaldamento specifiche per gli arti superiori, la stazione 2 includerà esercizi per le spalle, la stazione 3 includerà esercizi per i gomiti, la stazione 4 includerà esercizi per i polsi e la stazione 5 includerà attività per le mani e allenamento funzionale.
Variabili come la velocità e/o la resistenza aumenteranno progressivamente di difficoltà in base alle capacità di ciascun paziente.
|
|
Comparatore attivo: Formazione specifica per compiti individuali
I pazienti parteciperanno per un totale di 1,5 ore al giorno per 8 settimane con un rapporto 1:1 (terapista/paziente).
Durante ogni sessione, tutti i pazienti eseguiranno attività di riscaldamento da 5 a 10 minuti, quindi eserciteranno le attività selezionate per il resto del tempo.
|
Variabili come la velocità e/o la resistenza aumenteranno progressivamente di difficoltà in base alle capacità di ciascun paziente.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Scala di valutazione Fugl-Meyer
Lasso di tempo: 8 settimane
|
La valutazione Fugl-Meyer è il gold standard per valutare la funzione motoria dell'emiparesi post-ictus.
La scala Fugl-Meyer Upper Extremity (FMUE) è una misura di compromissione basata sulle prestazioni, specifica per l'ictus, ampiamente utilizzata e altamente raccomandata.
È progettato per valutare l'attività riflessa, il controllo del movimento e la forza muscolare negli arti superiori delle persone con emiplegia post-ictus.
|
8 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Scala Ashworth modificata
Lasso di tempo: 8 settimane
|
La scala di Ashworth modificata è lo strumento clinico più universalmente accettato utilizzato per misurare l'aumento del tono muscolare.
La scala di Ashworth modificata è una scala di valutazione del tono muscolare utilizzata per valutare la resistenza sperimentata durante il range di movimento passivo, che non richiede alcuna strumentazione ed è veloce da eseguire
|
8 settimane
|
|
Versione urdu della qualità della vita specifica per l'ictus (SS-QOL)
Lasso di tempo: 8 settimane
|
La scala SS-QOL è una misura dei risultati relativi alla salute che comprende 49 item in 12 aree di visione, mobilità, pensiero, ruoli sociali, cura di sé, linguaggio, personalità, ruoli familiari, lavoro/produttività, funzione degli arti superiori, umore e energia.
Copre un'inclusione più ampia delle capacità normalmente influenzate dall'ictus.
|
8 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Mirza Obaid Baig, MSPT(NMR), Riphah International University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- REC/01036 Farwa Azmat
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .