Terapia laser a basso livello: un'efficace integrazione ai trattamenti del lichen sclerosus vulvare per migliorare la qualità della vita
Obiettivi: Lo scopo di questo studio era di indagare se la terapia laser a basso livello (LLLT) può migliorare la qualità della vita nelle donne con lichen sclerosus (LS) e trattamento topico insufficiente.
Metodi: in uno studio clinico condotto tra gennaio 2016 e luglio 2018, i ricercatori hanno incluso 100 donne con LS con trattamento topico insufficiente. Tutti i partecipanti hanno ricevuto dieci trattamenti LLLT (808 nm e 500 mW) per un periodo di 8 settimane. I primi quattro trattamenti sono stati pianificati come due trattamenti a settimana. I restanti sei trattamenti sono stati programmati una volta alla settimana. L'effetto è stato monitorato da uno strumento danese sulla qualità della vita correlata alla salute (test HRQoL).
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Cento partecipanti con LS sono stati inclusi in uno studio clinico presso l'ospedale di Lillebaelt, in Danimarca, nel periodo dal 02.01.2016 al 08.01.2018. I partecipanti sono stati informati sullo scopo della ricerca e sul fatto che LLLT non era un trattamento standard nella nostra clinica ambulatoriale. Tutti i partecipanti che hanno rifiutato di prendere parte allo studio hanno ricevuto un trattamento standard (steroidi topici o inibitori topici della calcineurina) secondo le linee guida nazionali danesi. I partecipanti arruolati nello studio hanno ricevuto sia il trattamento standard di cura che LLLT.
I partecipanti hanno ricevuto 10 trattamenti LLLT di 808 nm e 500 mW. Ogni trattamento aveva una durata di 10 minuti. I primi quattro trattamenti sono stati pianificati come due trattamenti a settimana. I restanti sei trattamenti sono stati pianificati una volta alla settimana per motivi logistici. I partecipanti hanno ricevuto il trattamento LLLT mentre giacevano nella stessa posizione durante una visita ginecologica. Le onde luminose sono state posizionate a 10 centimetri dall'area anogenitale coprendo l'area sintomatica. Se i partecipanti presentavano sintomi sia dalla vulva che dall'area intorno al retto, la luce veniva sostituita dopo 10 minuti di trattamento assicurandosi che nessuna area fosse trattata due volte. A tutti i pazienti è stato raccomandato di continuare il trattamento topico durante il periodo di studio. Per valutare l'effetto del trattamento è stato utilizzato uno strumento danese relativo alla qualità della vita (DoloTest®). Il test HRQoL è uno strumento danese convalidato sviluppato per i pazienti con dolore. È convalidato rispetto al Medical Outcomes Study Short Form Surveys (SF36TM). Il test HRQoL richiede poco tempo ed è quindi facile da usare in ambito clinico. È composto da otto domini disposti in un tracciato radar; dolore, problemi di sonno, ridotta vita sociale, basso spirito, ridotta energia e forza fisica, problemi sul lavoro, problemi con attività fisica più faticosa e problemi con attività fisica leggera. Partendo dal dominio del dolore, il paziente contrassegna ogni dominio orizzontalmente muovendosi in senso orario e quindi crea un'illustrazione grafica, che aiuta il medico e il partecipante a comprendere l'impatto della condizione. Più grande è l'area ombreggiata, più il paziente si sente influenzato. Ogni segno rappresenta un punteggio. Il punteggio massimo del test HRQoL è la somma totale degli otto domini moltiplicata per 100, il punteggio massimo è 800. I partecipanti hanno completato il test HRQoL prima del primo trattamento LLLT e dopo l'ultimo trattamento. Un consenso informato scritto è stato ottenuto da tutti i pazienti arruolati nello studio.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi di lichen sclerosus clinicamente o mediante verifica istopatologica
- Età ≥ 18 anni
- Nessun sollievo significativo nei sintomi nonostante il trattamento topico con potenti steroidi o inibitori della calcineurina
Criteri di esclusione:
- Età < 18 anni
- Storia di neoplasia intraepiteliale vulvare
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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SPERIMENTALE: Laser a basso livello
EasyLaser: Laser a basso livello 808 nm e 500 mW.
I primi quattro trattamenti sono stati pianificati come due trattamenti a settimana.
I restanti sei trattamenti sono stati programmati una volta alla settimana.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Qualità della vita, scala
Lasso di tempo: fino a 10 settimane
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Strumento danese per la qualità della vita correlata alla salute
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fino a 10 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Cattedra di studio: Annemette Lykkebo, MD, Sygehus Lillebælt, Kolding.
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Inizio studio (EFFETTIVO)
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
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Primo inviato
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Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Primo Inserito
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Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
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Altri numeri di identificazione dello studio
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