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Effetto dell'allenamento aerobico sui parametri di salute delle donne in postmenopausa con multimorbidità

3 luglio 2026 aggiornato da: Juliene Gonçalves Costa, Federal University of Uberlandia

Effetto dell'allenamento aerobico sui sintomi emodinamici, metabolici e climaterici nelle donne in postmenopausa con multimorbidità

Le persone affette da più malattie croniche hanno maggiori possibilità di ricovero, degenze ospedaliere più lunghe, peggiori condizioni di salute generale, peggiori funzioni fisiche e mentali e minore capacità funzionale, con un rischio medio del 50% di declino funzionale per ogni condizione aggiuntiva. La frequenza della multimorbilità è maggiore nelle donne anziane, inattive, che vivono in aree urbane nei paesi a basso e medio reddito, i più colpiti dalla multimorbilità. La pratica dell'esercizio fisico è una componente importante nella prevenzione di molteplici malattie croniche, in cui livelli inferiori di attività fisica erano associati a una maggiore prevalenza di multimorbilità nelle donne di età compresa tra 16 e 24 anni. E indipendentemente dalla presenza di multimorbilità, impegnarsi in uno stile di vita più sano, inclusa un'attività fisica regolare, è stato associato a un massimo di 7,6 anni di vita in più per le donne, migliorando lo stato di salute generale dell'individuo anche in presenza di multimorbilità.

L'ipotesi è che le donne multimorbose abbiano uno stato di salute generale peggiore rispetto alle donne senza multimorbilità, ma l'esercizio aerobico sarà in grado di migliorare i parametri di salute in 12 settimane di allenamento.

Questo è uno studio clinico quasi sperimentale con un intervento di allenamento aerobico di 12 settimane in donne in postmenopausa con e senza multimorbilità cardiometabolica. I partecipanti sono stati assegnati in gruppi in base alla quantità di malattie cardiometaboliche, con il gruppo Morbilità (MORB) composto da donne con una o nessuna malattia cardiometabolica cronica e il gruppo Multimorbilità (MULTI) con due o più malattie cardiometaboliche croniche.

Le valutazioni della rigidità arteriosa, della pressione ambulatoriale nelle 24 ore, della variabilità della pressione arteriosa, della frequenza cardiaca, del profilo lipidico e glicemico, della composizione corporea e dei sintomi climaterici sono state eseguite prima e dopo il periodo di allenamento.

Lo studio è stato condotto presso il Laboratorio di Fisiologia Cardiorespiratoria e Metabolica della Facoltà di Educazione Fisica dell'Università Federale di Uberlândia, Uberlândia, Brasile e approvato dal Comitato Etico per gli studi sull'uomo (CAEE: 12453719.1.0000.5152). Tutti i partecipanti hanno firmato un modulo di consenso. Gli esperimenti hanno seguito i principi della Dichiarazione di Helsinki.

Il programma consiste in esercizi fisici aerobici eseguiti tre volte alla settimana in giorni non consecutivi per 12 settimane con un'intensità dal 65% al ​​75% della frequenza cardiaca di riserva.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La dimensione del campione è stata classificata utilizzando il software G * Power 3.1 (Università di Dusseldorf, Dusseldorf, Germania), adottando un errore α del 5%, analisi della potenza dell'80%, correlazione 0,5 tra misure ripetute e una correzione della non sfericità di 1, in una famiglia F di analisi intra-tra. Le variazioni dei trigliceridi sierici sono state valutate come endpoint primario dello studio. I ricercatori non hanno trovato in letteratura lo studio con disegno e previsione di calcolo secondo il calcolo di questo studio con la dimensione dell'effetto di f = 0,24 per il calcolo del campione. Pertanto, è stato trovato un campione minimo richiesto di 38 soggetti (19 per gruppo).

I risultati sono stati trovati come media ± errore standard. Il test non appaiato è stato utilizzato per confrontare le caratteristiche di base tra i gruppi. Il confronto tra i gruppi e la durata della rigidità arteriosa, il profilo lipidico, il profilo glicemico, i sintomi climaterici, la composizione corporea e l'ABPM sono stati effettuati mediante Generalized Equation Estimates (GEE) di due fattori (tempo, gruppo e loro interazione) con la correzione di Bonferroni. Le analisi sono state eseguite per intenzione di trattare (compresi coloro che non hanno completato lo studio: MORB n = 18; MULTI = 24) utilizzando il metodo dell'ultima osservazione portata avanti. Un valore p <0,05 è stato utilizzato per la significatività statistica e tutte le analisi statistiche sono state eseguite con il software Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) v26.0 (IBM, New York, USA).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

41

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Minas Gerais
      • Uberlândia, Minas Gerais, Brasile, 38400-678
        • Federal University of Uberlândia

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 50 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne in postmenopausa (amenorrea di almeno 12 mesi; Estradiolo <32,2 pg/mL),
  • di età compresa tra i 50 e i 70 anni,
  • In grado di fare esercizio aerobico in pista, non hanno problemi fisici o complicanze cardiovascolari che impediscono loro di esercitare.
  • non fumatori,
  • che non fanno terapia ormonale o non hanno terminato il trattamento da più di 1 anno,
  • Come criteri diagnostici per le malattie cardiometaboliche: Obesità (BMI> 29,9 kg/m2; Uso di farmaci antiipertensivi e/o ipertensione (pressione arteriosa sistolica a riposo > 139 mmHg e pressione arteriosa diastolica > 89 mmHg; dislipidemia (LDL ≥160mg/dL e / oppure trigliceridi ≥150mg/dL e/o colesterolo totale ≥190mg/dL e/o HDL ≤50mg/dL. In caso di diabetici (glicemia > 126 mg/dL e/o HbA1c ≥ 6,5% e con diagnosi di diabete mellito di tipo 2: da almeno un anno, utilizzando un ipoglicemico e clinicamente stabile fino a un minimo di 6 mesi, con glicemia controllo con farmaci o insulina esogena e senza complicanze croniche come piede diabetico, nefropatia, retinopatia o neuropatie.

Criteri di esclusione:

  • Presentare una certa incapacità di eseguire il volume o l'intensità di allenamento prescritti,
  • Non ottenere l'autorizzazione medica dopo il test di esercizio massimo
  • Inizia a praticare un altro protocollo di esercizio fisico in concomitanza con questo progetto.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Multimorbidity Group (MULTI)
Multimorbidity group is composed of post menopausal women with two or more chronic diseases cardiometabolic (Hypertension, diabetes, dislipidemias, obesity).
Il programma consiste in esercizi aerobici eseguiti tre volte alla settimana in giorni non consecutivi per 12 settimane a un'intensità compresa tra il 65% e il 75% della frequenza cardiaca di riserva. Durante le prime 4 settimane di allenamento, la durata dell'esercizio è stata di 40 minuti (5' di riscaldamento + 30 minuti in zona di intensità + 5' di defaticamento). Dalla quinta settimana in poi, c'è stato solo un aumento del volume fino a 50 minuti di durata (5' di riscaldamento + 40 minuti nella zona di intensità + 5' di riscaldamento). La valutazione dell'idoneità aerobica è stata eseguita su un tapis roulant ergospirometrico di massimo sforzo sotto la supervisione di un medico qualificato, utilizzando il protocollo Bruce (adattato) per valutare la capacità cardiopolmonare (per valutare l'eventuale capacità cardiovascolare che impedisce l'allenamento proposto) e per la prescrizione di allenamento individualizzata.
Altri nomi:
  • Esercizio fisico aerobico
Sperimentale: Morbidity Group (MORB)
Morbidity group is composed of postmenopausal women with one or no chronic cardiometabolic disease (Hypertension, diabetes, dislipidemias, obesity)
Il programma consiste in esercizi aerobici eseguiti tre volte alla settimana in giorni non consecutivi per 12 settimane a un'intensità compresa tra il 65% e il 75% della frequenza cardiaca di riserva. Durante le prime 4 settimane di allenamento, la durata dell'esercizio è stata di 40 minuti (5' di riscaldamento + 30 minuti in zona di intensità + 5' di defaticamento). Dalla quinta settimana in poi, c'è stato solo un aumento del volume fino a 50 minuti di durata (5' di riscaldamento + 40 minuti nella zona di intensità + 5' di riscaldamento). La valutazione dell'idoneità aerobica è stata eseguita su un tapis roulant ergospirometrico di massimo sforzo sotto la supervisione di un medico qualificato, utilizzando il protocollo Bruce (adattato) per valutare la capacità cardiopolmonare (per valutare l'eventuale capacità cardiovascolare che impedisce l'allenamento proposto) e per la prescrizione di allenamento individualizzata.
Altri nomi:
  • Esercizio fisico aerobico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione della rigidità arteriosa in 12 settimane
Lasso di tempo: Prima e dopo 12 settimane di intervento
La rigidità arteriosa è stata valutata misurando la Pulse Wave Velocity (PWV) attraverso il metodo della tonometria ad applanazione, eseguita su 3 misurazioni ed è stata effettuata la media delle tre per ottenere il valore finale. È un metodo non invasivo e indolore con risultati istantanei ed è considerato il gold standard per determinare la rigidità arteriosa. Questo metodo si basa sui principi della tonometria oculare utilizzata per misurare la pressione intraoculare "appiattendo" la superficie del bulbo oculare.
Prima e dopo 12 settimane di intervento
Modifica del profilo lipidico in 12 settimane
Lasso di tempo: Prima e dopo 12 settimane di intervento.
I campioni di sangue sono stati raccolti dopo un digiuno notturno, cinque giorni prima e 72 ore dopo l'ultima sessione di allenamento per eliminare gli effetti acuti dell'esercizio. Le concentrazioni plasmatiche di colesterolo totale (mg/dL), trigliceridi (mg/dL), lipoproteine ​​ad alta densità (HDL) (mg/dL) e colesterolo lipoproteine ​​a bassa densità (LDL) (mg/dL) sono state determinate mediante metodi colorimetrici enzimatici. Tutte le analisi sono state eseguite utilizzando un sistema automatizzato utilizzando kit commerciali.
Prima e dopo 12 settimane di intervento.
Variazione della pressione arteriosa ambulatoriale nelle 24 ore in 12 settimane
Lasso di tempo: Prima e dopo 12 settimane di intervento.
La pressione sanguigna (sistolica, diastolica, media) (mmHg) è stata valutata prima e dopo 12 settimane di allenamento attraverso il monitoraggio ambulatoriale (ABPM) utilizzando il dispositivo Dyna Mapa+ (San Paolo, Brasile). Il monitor è stato programmato con misurazioni ogni 30 minuti per 24 ore, standardizzando l'inizio del monitoraggio al mattino tra le 7:00 e le 8:00. Insieme al monitor, i partecipanti hanno compilato un registro giornaliero delle attività (sonno, cibo e lavoro) o eventi che potrebbero interferire con la pressione sanguigna o le misurazioni, con i periodi di sonno e veglia determinati individualmente in base al tempo riportato in ciascun diario. Sono state considerate valide le misurazioni ottenute 24 ore di monitoraggio e con almeno il 70% delle misurazioni valide in questo periodo.
Prima e dopo 12 settimane di intervento.
Variazione dell'emoglobina glicata (HbA1c)
Lasso di tempo: Prima e dopo 12 settimane di intervento.
I campioni di sangue sono stati raccolti dopo un digiuno notturno, cinque giorni prima e 72 ore dopo l'ultima sessione di allenamento per eliminare gli effetti acuti dell'esercizio. La concentrazione (%) di emoglobina glicata (HbA1c) è stata determinata mediante il metodo turbidimetrico. Tutte le analisi sono state eseguite utilizzando un sistema automatizzato, utilizzando kit commerciali.
Prima e dopo 12 settimane di intervento.
Variazione del glucosio
Lasso di tempo: Prima e dopo 12 settimane di intervento.
I campioni di sangue sono stati raccolti dopo un digiuno notturno, cinque giorni prima e 72 ore dopo l'ultima sessione di allenamento per eliminare gli effetti acuti dell'esercizio. Le concentrazioni plasmatiche di glucosio (mg/dL) sono state determinate mediante metodi colorimetrici enzimatici. L'analisi è stata eseguita utilizzando un sistema automatizzato utilizzando un kit commerciale.
Prima e dopo 12 settimane di intervento.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variabilità della pressione sanguigna
Lasso di tempo: Prima e dopo 12 settimane di intervento
I valori della pressione sanguigna sistolica, diastolica e media (mmHg) del monitoraggio ambulatoriale della pressione sanguigna saranno utilizzati nella valutazione della variabilità della pressione sanguigna (BPV) secondo i protocolli. Confrontando le variabili tra i gruppi: deviazione standard, coefficiente di variazione, variabilità media reale (ARV), aumento mattutino, discesa notturna, con individui classificati come: discesa presente, attenuata, assente o accentuata, quando la pressione diminuisce tra i periodi di veglia e sonno è ≥ 10%, < 10%, ≤ 0% e ≥ 20%, rispettivamente; Carichi pressori percentuali di valori pressori sistolici superiori a 130 mmHg durante le 24 ore, superiori a 135 mmHg durante il periodo di veglia e superiori a 120 mmHg durante il periodo di sonno; e pressione arteriosa diastolica superiore a 80 mmHg durante le 24 ore, superiore a 85 mmHg durante il periodo di veglia e superiore a 70 mmHg durante il periodo di sonno.
Prima e dopo 12 settimane di intervento
Variabilità del battito cardiaco
Lasso di tempo: Prima e dopo 12 settimane di intervento

L'analisi della variabilità della frequenza cardiaca (HRV) sarà analizzata nel dominio della frequenza e del tempo, utilizzando un software specifico per tale analisi. Nel dominio del tempo verranno calcolati i seguenti indici: intervallo tra due onde R consecutive (RR), (RMSSD) radice quadrata della media delle somme dei quadrati delle differenze degli intervalli RR adiacenti; (SDNN) deviazione standard di tutti gli intervalli RR normali in un intervallo di tempo; (pNN50) Percentuale di coppie di intervalli RR adiacenti distanti almeno 50 ms durante la registrazione.

Per l'analisi nel dominio della frequenza: la serie di intervalli RR, per calcolare la densità di potenza dello spettro, verrà utilizzata la trasformata veloce di Fourier (FFT). Le zone dello spettro di frequenza alta (HF) e bassa (LF) saranno calcolate dall'integrale della curva di densità di potenza dello spettro nelle rispettive zone.

Prima e dopo 12 settimane di intervento
Valutazione dell'antropometria
Lasso di tempo: Prima e dopo 12 settimane di intervento
Le valutazioni antropometriche sono state effettuate in un ambiente riservato, in cui sono state misurate le circonferenze vita, fianchi e addome (cm) utilizzando un metro a nastro anelastico largo 0,5 cm.
Prima e dopo 12 settimane di intervento
Valutazione dei sintomi climaterici - Cervantes Quality of Life Scale
Lasso di tempo: Prima e dopo 12 settimane di intervento.
I sintomi climaterici sono stati valutati utilizzando la Cervantes Quality of Life Scale, che presenta 31 domande nei domini: menopausa e salute, dominio psichico, relazione coniugale e sessualità, e il punteggio va da 0 a 155, considerando che più alto è il punteggio totale, più peggiorare la qualità della vita.
Prima e dopo 12 settimane di intervento.
Modifica della composizione corporea in 12 settimane
Lasso di tempo: Prima e dopo 12 settimane di intervento.
La valutazione della composizione corporea (kg) è stata eseguita utilizzando la tecnica della Bioimpedenza, che prevede un sistema tetrapolare con 8 elettrodi e una frequenza di 20-100 kilohertz.
Prima e dopo 12 settimane di intervento.
Valutazione dei sintomi climaterici - Menopause Rating Scale (MRS)
Lasso di tempo: Prima e dopo 12 settimane di intervento.
La Menopause Rating Scale (MRS) è composta da undici domande e i sintomi sono suddivisi in somatovegetativi, psicologici e urogenitali. Classificazione in base al punteggio totale: asintomatico o scarso (0-4 punti), lieve (5-8 punti), moderato (9-15 punti) o grave (più di 16 punti).
Prima e dopo 12 settimane di intervento.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Juliene Dechichi, MSc, Federal University of Uberlândia
  • Direttore dello studio: Guilherme Puga, PhD, Federal University of Uberlândia

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2019

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 agosto 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 settembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

13 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CAAE: 12453719.1.0000.5152

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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