Indagine sulla salute della colonna vertebrale e sulla dipendenza da Internet delle persone che lavorano a distanza
14 luglio 2026 aggiornato da: Aybüke Fanuscu, Hacettepe University
La lombalgia e il dolore al collo sono problemi comuni che colpiscono le persone in determinati momenti della loro vita. Queste persone costituiscono una parte significativa del carico di malattia a causa dei loro disturbi ricorrenti. Le persone con dolore lombare e al collo spesso cercano assistenza medica. Questa situazione fa sì che le persone si rivolgano frequentemente all'ospedale e comporta un grave costo a livello sociale.
Quando vengono esaminati i fattori di rischio per il dolore al collo, molti fattori come la genetica, i problemi del sonno, il fumo, l'obesità, lo stile di vita sedentario, la postura scorretta, il dolore al collo precedente, il trauma, il mal di schiena e la cattiva salute generale causano lo sviluppo del dolore al collo. Allo stesso modo, condizioni come l'età, l'obesità e la cattiva salute generale sembrano essere fattori di rischio per la lombalgia. Oltre a questi fattori di rischio, è stato riportato che anche fattori professionali come orari di lavoro lunghi e sedentari e condizioni di lavoro inadeguate possono causare dolore lombare e cervicale. Si ritiene che la postura fissa e la seduta prolungata siano fattori di rischio per la lombalgia e il dolore al collo, ma le opinioni su questo argomento non sono chiare.
La pandemia di COVID-19 ha creato una crisi globale dal 2019 e ha causato un cambiamento nello stile di vita di tutte le persone in tutto il mondo. L'Organizzazione mondiale della sanità (OMS) ha dichiarato che la distanza sociale dovrebbe essere aumentata e il contatto faccia a faccia dovrebbe essere ridotto per prevenire la diffusione della pandemia. Per questo molti enti hanno deciso di lavorare da remoto e le formazioni sono state svolte a distanza. Il crescente stile di telelavoro con la pandemia di COVID-19 ha portato a un aumento del tempo medio davanti allo schermo delle persone. È stato riferito che il tempo trascorso su Internet è aumentato del 52% rispetto al periodo pre-pandemia.
Questo studio si propone di indagare la relazione tra l'aumento delle ore di telelavoro e l'uso di Internet durante il periodo della pandemia in soggetti con lombalgia o dolore al collo. I ricercatori ritengono che i cambiamenti posturali che possono verificarsi con l'aumento dell'orario di lavoro a distanza, l'aumento della postura fissa e il carico asimmetrico possano contribuire alla relazione incerta tra lombalgia e dolore al collo e postura.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Completato
Condizioni
Condizioni
Tipo di studio
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
48
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Aybüke Fanuscu, MSc
- Numero di telefono: +90 530368130
- Email: aybukeseven2@gmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Utku Berberoğlu, MSc
- Numero di telefono: +90 5052017066
- Email: utku.berber@gmail.com
Luoghi di studio
-
-
-
Ankara, Turchia (Türkiye)
- Hacettepe University Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Individui che lavorano a distanza durante la pandemia
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Lavorare online durante il processo di pandemia,
- Avere uno smartphone,
- Accetta di partecipare volontariamente alla ricerca.
Criteri di esclusione:
- Avere una condizione maligna,
- Perdita di funzione dovuta a malattie neurologiche o sistemiche,
- Avendo subito un intervento chirurgico negli ultimi 6 mesi,
- Avere una frattura non rimarginata,
- Ritirare il consenso in qualsiasi fase dello studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Trasversale
Numero di gruppi/coorti
1
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
|---|
|
Persone che lavorano da remoto
Gli individui di età compresa tra i 18 e i 60 anni che lavorano da remoto, che si sono offerti volontari per partecipare allo studio, formeranno il gruppo di studio.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Valutazione dell'angolo craniovertebrale
Lasso di tempo: 5 minuti, in una sessione di valutazione.
|
Il sistema posturale globale (GPS) verrà utilizzato per la valutazione della postura.
Il GPS è un sistema computerizzato di valutazione posturale fotografica.
Consiste in una fotocamera digitale, una cornice del righello e una piattaforma stabile che consente un'identificazione coerente dei punti di riferimento.
Verrà registrato l'angolo craniovertebrale, che fornisce i dati più rilevanti e riproducibili nella valutazione della postura del collo con il GPS.
L'angolo craniovertebrale è l'angolo tra una linea tracciata tra la vertebra C7 e il trago e una linea orizzontale tracciata da C7
|
5 minuti, in una sessione di valutazione.
|
|
Valutazione dell'architettura del muscolo sternocleidomastoideo
Lasso di tempo: 5 minuti, in una sessione di valutazione.
|
Il muscolo sternocleidomastoideo sarà valutato architettonicamente mediante ecografia utilizzando una sonda lineare da 5-12 MHz (dispositivo ecografico GE Logiq E5) a riposo e durante l'attivazione muscolare.
Verranno registrati lo spessore muscolare e l'angolo della pennata.
|
5 minuti, in una sessione di valutazione.
|
|
Valutazione della dipendenza da Internet
Lasso di tempo: 10 minuti, in una sessione di valutazione.
|
Questa valutazione sarà effettuata utilizzando il Kimberly Young Internet Addiction Questionnaire.
Il questionario composto da 20 voci; valutare le loro dipendenze nelle funzioni personali, professionali e sociali.
Alle domande viene assegnato un punteggio compreso tra 0 e 5 punti.
Un punteggio totale compreso tra 0 e 30 indica un normale livello di utilizzo di Internet, un punteggio totale compreso tra 31 e 49 indica la presenza di lieve dipendenza, un punteggio totale compreso tra 50 e 79 indica la presenza di un livello moderato di dipendenza e un punteggio totale di over 80 indica la presenza di una grave dipendenza da Internet.
|
10 minuti, in una sessione di valutazione.
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Valutazione del tempo trascorso davanti allo schermo
Lasso di tempo: 2 minuti, in una sessione di valutazione.
|
Il tempo trascorso davanti allo schermo sarà valutato interrogando il tempo medio trascorso dalle persone su tre diversi dispositivi come l'utilizzo di computer, tablet e telefono.
|
2 minuti, in una sessione di valutazione.
|
|
Valutazione dell'indice di massa corporea
Lasso di tempo: 2 minuti, in una sessione di valutazione.
|
L'indice di massa corporea (BMI), i pesi corporei muscolari e grassi saranno valutati con TANITA BC420SMA (Tanita Corp, Tokyo, Giappone).
TANITA è un dispositivo di misurazione affidabile e approvato dal punto di vista medico.
Determina la composizione corporea sfruttando i cambiamenti nella resistenza bioelettrica.
|
2 minuti, in una sessione di valutazione.
|
|
Valutazione della disabilità lombare
Lasso di tempo: 5 minuti, in una sessione di valutazione.
|
È stato sviluppato per valutare il livello di perdita funzionale negli individui con lombalgia.
La scala è composta da 10 domande su intensità del dolore, cura di sé, sollevamento-trasporto, camminare, sedersi, stare in piedi, dormire, grado di variazione del dolore, viaggi e vita sociale.
Ogni domanda ha un punteggio compreso tra 0 e 5 punti.
Il punteggio totale è valutato su 100.
Un punteggio elevato indica un livello di disabilità maggiore.
|
5 minuti, in una sessione di valutazione.
|
|
Valutazione della disabilità del collo
Lasso di tempo: 5 minuti, in una sessione di valutazione.
|
Il questionario sulla disabilità del collo include un totale di 10 domande su dolore, cura personale, concentrazione, lavoro, guida e sonno.
Ogni domanda ha un punteggio compreso tra 0 e 5 punti.
0-4 punti significa nessuna disabilità, 5-14 punti significa disabilità lieve, 15-24 punti significa disabilità moderata, 25-34 punti significa disabilità grave, 35 punti e oltre significa disabilità completa.
Il punteggio totale è valutato su 50.
|
5 minuti, in una sessione di valutazione.
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Özlem Ülger, Professor, Hacettepe University
- Cattedra di studio: Yasemin Özel Aslıyüce, MSc, Hacettepe University
- Cattedra di studio: Dilara Onan, MSc, Hacettepe University
- Cattedra di studio: Müzeyyen Öz, MSc, Hacettepe University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
4 gennaio 2022
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
20 gennaio 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
2 febbraio 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
16 ottobre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 ottobre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
28 ottobre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
15 luglio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 luglio 2026
Ultimo verificato
Ultimo verificato
1 luglio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- HUSpine013
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .