RALOX come trattamento di seconda linea per il tumore avanzato del sistema biliare maligno (RALOXBTC)
Raltitrexed combinato con oxaplatino come trattamento di seconda linea per il tumore maligno avanzato del sistema biliare
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310000
- Reclutamento
- The Second Affiliated Hospital of Medical College of Zhejiang University
-
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione
- 18-75 anni.
- Pazienti con carcinoma avanzato avanzato della colecisti non resecabile o colangiocarcinoma confermato da istologia o citologia.
- Fallimento della chemioterapia di prima linea (gli effetti collaterali tossici non possono essere tollerati, progressione della malattia durante il trattamento o ricaduta dopo il trattamento); Oppure la malattia si è ripresentata entro 6 mesi dal completamento della chemioterapia adiuvante.
- Almeno una lesione misurabile secondo i criteri RECIST1.1.
- ECOG: 0 ~ 1.
- Aspettativa di vita ≥ 12 settimane.
- Gli organi principali funzionavano normalmente e i risultati degli esami di laboratorio entro 1 settimana soddisfacevano le seguenti condizioni prima dell'arruolamento:①Conta assoluta dei neutrofili (ANC)≥1,5×109/L ②Conta piastrinica(PLT)≥80,0 × 109/L ③Concentrazione di emoglobina(HB) ≥90g/L④ Bilirubina totale(TB)≤1,5×ULN ⑤ Creatinina sierica (Cr)≤l.5×ULN , Clearance della creatinina endogena> 60 ml / min (Formula di Cockcroft-Gault)⑥ Aspartato aminotransferasi (AST), alanina aminotransferasi (ALT), fosfatasi alcalina (AP): ≤3 × ULN (≤5 × ULN per metastasi al fegato).
- Firma volontariamente il consenso informato.
Criteri di esclusione
- Allergico a qualsiasi farmaco di ricerca e ai suoi eccipienti.
- Precedente uso di raltitrexed o oxaliplatino.
- Storia di altri tumori maligni, ad eccezione del carcinoma a cellule basali o a cellule squamose della pelle e del carcinoma in situ della cervice.
- C'è una storia di metastasi cerebrali.
- Storia di abuso di droghe psicotrope e non può smettere o ha un disturbo mentale.
- Malattie croniche infettive e non infettive non controllate.
- Infezione grave attiva o clinicamente scarsamente controllata
- Altre condizioni che i ricercatori ritengono dovrebbero essere escluse.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
SPERIMENTALE: RALOX
Raltitrexed combinato con oxaplatino
|
Raltitrexed combinato con oxaplatino come trattamento di seconda linea del colangiocarcinoma
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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PFS(Sopravvivenza senza progressione)
Lasso di tempo: 24 mesi
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La PFS è definita come l'intervallo di tempo dall'inizio del trattamento alla prima data di progressione tumorale documentata o morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
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24 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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ORR
Lasso di tempo: 24 mesi
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Tasso di risposta complessivo
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24 mesi
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Sistema operativo
Lasso di tempo: 36 mesi
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Sopravvivenza globale
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36 mesi
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DCR
Lasso di tempo: 24 mesi
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Tasso di controllo delle malattie
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24 mesi
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Qol (qualità della vita)
Lasso di tempo: 24 mesi
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EORTC-QLQ-C30 è uno strumento specifico per il cancro
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24 mesi
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AE
Lasso di tempo: 12 mesi
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Evento avverso
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12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Inizio studio
Completamento primario (ANTICIPATO)
Completamento primario
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- RALOX 202102
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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