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Terapia di combinazione neoadiuvante di lenvatinib e TACE per pazienti con carcinoma epatocellulare di grandi dimensioni idonei al trapianto

15 settembre 2022 aggiornato da: Maen Abdelrahim, MD, PhD, Pharm.B, The Methodist Hospital Research Institute

Terapia di combinazione neoadiuvante di Lenvima Plus chemioembolizzazione arteriosa transcatetere (TACE) per pazienti idonei al trapianto con carcinoma epatocellulare di grandi dimensioni

Questo studio esaminerà gli effetti di un regime di sei mesi di lenvatinib neoadiuvante in combinazione con chemioembolizzazione arteriosa transcatetere (TACE) prima del trapianto di fegato in pazienti con carcinoma epatocellulare (HCC) oltre i criteri di Milano. I dati clinici, esiti ed esplorativi saranno confrontati con una coorte retrospettiva abbinata.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'HCC è la terza causa di morte per cancro in tutto il mondo, con oltre 230.000 casi di HCC dal 2000 e circa 42.000 nuovi casi l'anno prossimo. Lo scopo di questo studio è esaminare se la terapia di combinazione di lenvatinib (LENVIMA®, Eisai Inc., Woodcliff Lake, NJ) più chemioembolizzazione arteriosa transcatetere (TACE) promuoverà la necrosi tumorale evidenziata dalla patologia dell'espianto in pazienti con epatocarcinoma di grandi dimensioni (>5 cm ). TACE blocca l'afflusso di sangue al tumore e induce la necrosi tumorale, ma questo provoca ipossia e successiva angiogenesi.

Nel 2015, l'HCC era la diagnosi principale tra i riceventi di trapianto di fegato (27,2%). Il trapianto di pazienti con diagnosi di HCC si basa in gran parte sulla dimensione del tumore, poiché si ritiene che ciò sia correlato agli esiti post-trapianto. Tuttavia, prove emergenti mostrano che la stabilità del tumore o la risposta alla terapia locoregionale (LRT) possono essere marcatori surrogati di biologia favorevole e risultati migliori dopo il trapianto. LRT, inclusa la TACE o l'ablazione con radiofrequenza, che promuovono la stabilità del tumore (definita come assenza di progressione del tumore in 6 mesi) servono come terapie ponte per il trapianto di fegato. Nei tumori che rispondono all'ablazione, la LRT aumenta ulteriormente il successo del trapianto di fegato e riduce il rischio di recidiva di HCC post-trapianto.

Il trapianto di fegato fornisce l'ultima opzione curativa per i pazienti con HCC con un miglioramento della sopravvivenza globale (OS) e della sopravvivenza libera da recidiva (RFS) dell'85% e del 92% a 4 anni, rispettivamente, rispetto al 18,4% senza trapianto. Per limitare la progressione della malattia e promuovere la stabilità del tumore durante la lista d'attesa per il trapianto, i pazienti con HCC non resecabile vengono generalmente sottoposti a trattamento neoadiuvante. Sebbene le linee guida del National Comprehensive Cancer Network (NCCN) raccomandino l'uso della terapia neoadiuvante per la gestione dell'HCC, non vengono fornite linee guida chiare riguardo al tipo di LRT o altri agenti terapeutici. La LRT migliora efficacemente la OS a 2 anni tra il 20 e il 60% e la TACE può ottenere una risposta completa nel 65,2% dei pazienti. LRT viene utilizzato per prevenire la crescita del tumore mentre si è in lista d'attesa e per ridurre i tumori di grandi dimensioni ai criteri di Milano standard (ridurre le dimensioni del tumore a ≤ 5 cm). Sulla base dei criteri della United Network of Organ Sharing (UNOS), il down-staging dei tumori a Milano consente l'aggiunta di punti artificiali Model for End-stage Liver Disease (MELD) ai pazienti in attesa del trapianto per ridurre i tempi di attesa. Tali punti aggiuntivi consentono ai pazienti con HCC un trapianto tempestivo poiché non presentano manifestazioni di insufficienza epatica che guidano il punteggio MELD verso il trapianto.

I tumori di grandi dimensioni (> 5 cm) richiedono comunemente più procedure TACE e il fallimento della risposta comporta l'abbandono/rimozione dalla lista d'attesa del trapianto. Nonostante il parziale successo della TACE, la necrosi tumorale incompleta dopo la TACE aumenta il rischio di progressione della malattia e di abbandono in attesa del trapianto. Pertanto, sono necessarie robuste terapie neoadiuvanti che producono una necrosi tumorale superiore per contrastare la progressione della malattia e ridurre l'abbandono dalla lista d'attesa del trapianto. Inoltre, il raggiungimento di una necrosi tumorale superiore può essere accompagnato da un miglioramento della OS e della RFS post-trapianto.

Lenvatinib è un inibitore delle attività chinasiche dei recettori del fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGF) VEGFR1 (FLT1), VEGFR2 (KDR) e VEGFR3 (FLT4). Lenvatinib inibisce altre chinasi che sono state implicate nell'angiogenesi patogena, nella crescita tumorale e nella progressione del cancro oltre alle loro normali funzioni cellulari, inclusi i recettori del fattore di crescita dei fibroblasti (FGF) FGFR1, 2, 3 e 4; recettore del fattore di crescita derivato dalle piastrine alfa (PDGFRα), KIT e RET. Lenvatinib ha anche mostrato attività antiproliferativa nelle linee cellulari di carcinoma epatocellulare dipendenti dalla segnalazione attivata di FGFR con una concomitante inibizione della fosforilazione del substrato 2α (FRS2α) del recettore FGF.

Gli inibitori della tirosina chinasi multitargeting (TKI) limitano l'angiogenesi tumorale e sono stati utilizzati con successo come terapia di salvataggio in pazienti con HCC dopo TACE fallita. TACE blocca l'afflusso di sangue al tumore e induce la necrosi tumorale, ma questo provoca ipossia e successiva angiogenesi. I meccanismi antiangiogenetici degli inibitori TKI/VEGF possono quindi integrare i meccanismi di TACE per fornire una necrosi tumorale superiore. Le indagini su lenvatinib (Lenvima) dimostrano il suo meccanismo d'azione come inibitore non solo della proliferazione e dell'angiogenesi guidate dal VEGF ma anche dal fattore di crescita dei fibroblasti (FGF), con conseguente attività antitumorale in diversi modelli di HCC. Negli studi clinici su pazienti con HCC non resecabile, lo studio REFLECT ha dimostrato la non inferiorità dell'OS e un miglioramento significativo del tempo alla progressione, del tasso di risposta globale e della sopravvivenza libera da progressione con lenvatinib rispetto a sorafenib. Complessivamente, questi risultati suggeriscono che lenvatinib è potenzialmente un agente terapeutico potente e di successo che può sinergizzare con TACE per: i) migliorare la necrosi tumorale mentre è in lista d'attesa, ii) ridurre la possibilità di abbandono del paziente in attesa di trapianto e iii) migliorare OS e RFS dei pazienti dopo trapianto di fegato.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

50

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • Houston Methodist Research Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adulti (≥18 anni) con HCC confermato istologicamente o citologicamente oltre i criteri di Milano
  • Deve essere naïve al trattamento e idoneo per la procedura TACE
  • Deve essere in lista d'attesa per il trapianto di fegato e non richiedere nessun altro trapianto di organi solidi
  • Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group di 0 o 1
  • I pazienti con infezione da virus dell'epatite B (HBV) (caratterizzata da antigene di superficie HBV positivo e/o anticorpi core anti-epatite B (HBcAbs) con HBV DNA rilevabile (≥10 UI/mL o superiore al limite di rilevazione del laboratorio locale) devono ricevere una terapia antivirale almeno dopo l'arruolamento nello studio secondo la pratica istituzionale per garantire un'adeguata soppressione virale (HBV DNA ≤2000 UI/mL). I pazienti devono essere gestiti per 6 mesi dopo l'ultima dose del trattamento in studio. La terapia antivirale sarà concomitante con lenvatinib.
  • I pazienti con infezione da virus dell'epatite C (HCV) (caratterizzata dalla presenza di HCV RNA o anticorpo anti-HCV rilevabile) devono essere gestiti secondo la pratica istituzionale locale e per 6 mesi dopo l'ultima dose del trattamento in studio. La terapia antivirale sarà concomitante con lenvatinib.
  • Per le donne con potenziale riproduttivo: uso di contraccettivi altamente efficaci per almeno 1 mese prima dello screening e accordo sull'uso di tale metodo durante la partecipazione allo studio
  • Per i maschi in età fertile: uso di preservativi o altri metodi per garantire una contraccezione efficace con il partner durante il trattamento attivo fino a 1 settimana dopo
  • Adeguata funzione degli organi e del midollo, come definito di seguito:

    1. Emoglobina ≥9 g/dL
    2. Conta piastrinica ≥50.000/μL
    3. Bilirubina totale ≤3,0
    4. Albumina ≥2 g/dL
    5. Rapporto internazionale normalizzato ≤2
    6. Frazione di eiezione cardiaca ≥45%
  • In grado di ingoiare farmaci somministrati per via orale
  • In grado di firmare il modulo di consenso informato (ICF) e rispettare il protocollo dello studio, a giudizio dello sperimentatore

Criteri di esclusione:

  • Misto epatocellulare-colangiocarcinoma o HCC secondo i criteri di Milano
  • Precedentemente ricevuto chemioterapia o immunoterapia per HCC
  • Punteggio di valutazione Child Pugh maggiore o uguale a B8
  • Pressione arteriosa incontrollata (PA; PA sistolica>140 mmHg o PA diastolica>90 mmHg) nonostante un regime ottimizzato di farmaci antipertensivi
  • Anomalie elettrolitiche che non sono state corrette
  • Compromissione cardiovascolare significativa: anamnesi di insufficienza cardiaca congestizia superiore alla Classe II della New York Heart Association (NYHA), angina instabile, infarto del miocardio o ictus entro 6 mesi dalla prima dose del farmaco in studio o aritmia cardiaca che richiede trattamento medico durante lo Screening
  • Disturbi emorragici o trombotici o soggetti a rischio di grave emorragia. Il grado di invasione/infiltrazione tumorale dei principali vasi sanguigni (ad es. arteria carotide) deve essere presa in considerazione a causa del potenziale rischio di grave emorragia associata a riduzione/necrosi del tumore in seguito alla terapia con lenvatinib
  • - Partecipanti con proteinuria > 1+ al test del dipstick delle urine a meno che una raccolta delle urine delle 24 ore per la valutazione quantitativa non indichi che la proteina delle urine è <1 g/24 ore
  • Evidenza di trombosi della vena porta che preclude la procedura TACE
  • Anamnesi di un altro tumore maligno primitivo ad eccezione dei seguenti:

    1. Cancro alla prostata di stadio patologico inferiore o uguale a T2cN0M0 determinato da una precedente prostatectomia senza recidiva biochimica e che, a parere dello sperimentatore, non si ritiene richieda un intervento attivo, o pazienti con reperti istologici incidentali di cancro alla prostata che non è stato trattati prima dello studio e che non richiedono una terapia specifica per il cancro alla prostata oltre l'intervento chirurgico e sono inoltre considerati a basso rischio di recidiva per lo sperimentatore
    2. Cancro della pelle non melanoma adeguatamente trattato o lentigo maligna senza evidenza di malattia
    3. Carcinoma in situ adeguatamente trattato senza evidenza di malattia
  • Infezione attiva, inclusa la tubercolosi o il virus dell'immunodeficienza umana
  • Intolleranza nota a lenvatinib o ad uno qualsiasi degli eccipienti
  • Donne che allattano o sono incinte
  • Donne in età fertile che non accettano di utilizzare una contraccezione altamente efficace durante la fase di trattamento attivo dello studio e per 30 giorni dopo l'ultima dose del trattamento in studio
  • Uomini che non accettano di utilizzare una contraccezione altamente efficace durante la fase di trattamento attivo dello studio e per 30 giorni dopo l'ultima dose del trattamento in studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Lenvatinib in combinazione con TACE prima del trapianto di fegato
Regime di sei mesi neoadiuvante lenvatinib in combinazione con TACE prima del trapianto di fegato in pazienti con carcinoma epatocellulare (HCC) oltre i criteri di Milano.

I partecipanti riceveranno circa sei cicli di 28 giorni di lenvatinib (LENVIMA®, Eisai Inc., Woodcliff Lake, NJ). Lenvatinib sarà somministrato a 12 mg per via orale una volta al giorno per i pazienti con un peso corporeo ≥60 kg e a 8 mg per via orale una volta al giorno per i pazienti con un peso corporeo di

La somministrazione di lenvatinib avverrà almeno 2 settimane prima della prima procedura TACE standard di cura e il trattamento con il farmaco in studio continuerà per 6 mesi. Lenvatinib sarà trattenuto per 7 giorni prima e 7 giorni dopo ogni TACE. I partecipanti possono ricevere fino a 3 procedure TACE per protocollo a seconda della loro risposta e del tempo di trapianto.

Altri nomi:
  • LENVIMA®
Standard di cura tradizionale: trattamento di chemioembolizzazione arteriosa transcatetere (TACE) per il carcinoma epatocellulare. Le particelle rivestite di farmaci chemioterapici vengono inserite tramite un catetere in un'arteria che fornisce sangue a un tumore dove il farmaco agisce per interrompere l'afflusso di sangue al tumore.
Altri nomi:
  • TACE
ALTRO: Pazienti di controllo storici abbinati
I controlli storici saranno i destinatari di trapianto di fegato abbinati per età, eziologia della malattia epatica (virale vs. non virale), elencando le dimensioni del tumore e il numero di procedure TACE ai casi nel gruppo di intervento che ricevono un trapianto.
Standard di cura tradizionale: trattamento di chemioembolizzazione arteriosa transcatetere (TACE) per il carcinoma epatocellulare. Le particelle rivestite di farmaci chemioterapici vengono inserite tramite un catetere in un'arteria che fornisce sangue a un tumore dove il farmaco agisce per interrompere l'afflusso di sangue al tumore.
Altri nomi:
  • TACE

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di necrosi tumorale
Lasso di tempo: Al momento dell'intervento di trapianto
Percentuale di necrosi tumorale misurata tramite patologia del fegato espiantato al momento del trapianto
Al momento dell'intervento di trapianto

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Occorrenza di eventi avversi
Lasso di tempo: Al momento della prima dose di lenvatinib; 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 mesi dopo la prima dose
Proporzione di eventi avversi con punteggio di grado 3 o superiore in base ai Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v.5
Al momento della prima dose di lenvatinib; 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 mesi dopo la prima dose
Tasso di risposta a Lenvatiib
Lasso di tempo: 3, 6, 9 e 12 mesi dopo l'iscrizione
Tasso di risposta (RR) di lenvatinib dopo TACE valutando le immagini radiologiche (rispetto alle scansioni basali) utilizzando i criteri modificati dei criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (mRECIST)
3, 6, 9 e 12 mesi dopo l'iscrizione
Stadiazione del tumore
Lasso di tempo: 3, 6, 9 e 12 mesi dopo l'iscrizione
Proporzione di tumori sottoposti a down-stage secondo i criteri di Milano standard (tumori < 5 cm) in base all'imaging TC/MRI, rispetto all'imaging TC/MRI basale dell'addome e del bacino.
3, 6, 9 e 12 mesi dopo l'iscrizione
Biomarcatori sierici
Lasso di tempo: Allo screening di idoneità; entro 14 giorni prima della somministrazione della prima dose di lenvatinib; al momento della somministrazione della prima dose di lenvatinib; 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 mesi dopo la prima dose
Concentrazione di VEGF, recettore VEGF-2, antiopoietina-2, FGF19 e ​​FGF23 nel siero.
Allo screening di idoneità; entro 14 giorni prima della somministrazione della prima dose di lenvatinib; al momento della somministrazione della prima dose di lenvatinib; 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 mesi dopo la prima dose
Densità dei microvasi
Lasso di tempo: Al momento dell'intervento di trapianto
Densità dei microvasi del tessuto tumorale espiantato evidenziata dall'immunoistochimica CD31.
Al momento dell'intervento di trapianto
Espianto di biomarcatori
Lasso di tempo: Al momento dell'intervento di trapianto
Concentrazione di VEGF, recettore VEGF-2, antiopoietina-2, FGF19 e ​​FGF23 su tessuto espiantato.
Al momento dell'intervento di trapianto

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Maen Abdelrahim, MD, The Methodist Hospital Research Institute

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

20 giugno 2022

Completamento primario (ANTICIPATO)

30 giugno 2026

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

30 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 dicembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 dicembre 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

28 dicembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

21 settembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 settembre 2022

Ultimo verificato

1 settembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PRO00028690

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Sì

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