Prova di educazione alla storia familiare e al cancro al seno
Non puoi cambiare la tua storia familiare, ma puoi cambiare ciò che ne fai: un programma educativo basato sui pari per ridurre il rischio di cancro al seno nelle donne afroamericane
L'obiettivo generale di questo studio è ridurre la morbilità del cancro al seno e le disparità di mortalità tra le donne afroamericane coinvolgendo attivamente la storia familiare come strumento per modificare i regimi di screening e migliorare la comunicazione tra le donne e i loro fornitori. Pertanto, questa logica si riflette nel titolo del progetto: "Non puoi cambiare la storia della tua famiglia, ma puoi cambiare ciò che ne fai: un programma educativo tra pari per ridurre il rischio di cancro al seno nelle donne afroamericane"
Questo studio svilupperà e testerà un curriculum educativo che evidenzi l'importanza di conoscere la storia familiare e condividerla con gli operatori sanitari. Il curriculum includerà strumenti per raccogliere la storia familiare e discuterla con i fornitori per guidare l'erogazione delle cure. Gli investigatori valuteranno l'efficacia del curriculum in contesti di gruppo e individuali e quando consegnato da un Ambasciatore del paziente (modello di formazione tra pari) o da un ricercatore.
Gli obiettivi specifici dello studio sono:
Ogg. 1: Sviluppare un curriculum basato sul CBPR, utilizzando un approccio di ricerca partecipativa basato sulla comunità (CBPR), che evidenzi l'importanza della storia familiare come fattore di rischio per il cancro al seno che includa strumenti per raccogliere informazioni sulla storia familiare e discuterle con gli operatori per consentire un regime di screening basato sulla storia familiare.
Ogg. 2: Formare gli ambasciatori dei pazienti - Ambasciatori dei pazienti, donne della comunità che fungono da messaggeri della comunità per fornire il curriculum.
Ogg. 3: Implementazione pilota e valutazione approfondita del curriculum - Valutare due modalità di consegna, gruppo vs individuale, e Peer Ambassadors vs. un ricercatore.
Ogg. 4: Disseminazione dei prodotti curriculari, dei risultati del progetto pilota e delle guide all'implementazione per le comunità e le pratiche, tramite pubblicazioni e altri canali in preparazione alla presentazione delle sovvenzioni per migliorare il programma.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
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New York
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Buffalo, New York, Stati Uniti, 14203
- SUNY Buffalo
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 40 anni e oltre
- Vivere in comunità prevalentemente afroamericane (codici postali)
Criteri di esclusione:
- Nessuna precedente diagnosi di cancro al seno
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Gruppo di Ricercatori
Istruzione fornita in una sessione di gruppo da un membro del gruppo di ricerca
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L'educazione, sviluppata in collaborazione con i partner della comunità, intende aiutare le donne a raccogliere la storia familiare del cancro al seno e condividerla con i loro fornitori.
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Comparatore attivo: Ricerca-uno contro uno
Istruzione fornita telefonicamente uno a uno da un membro del gruppo di ricerca
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L'educazione, sviluppata in collaborazione con i partner della comunità, intende aiutare le donne a raccogliere la storia familiare del cancro al seno e condividerla con i loro fornitori.
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Comparatore attivo: Gruppo di ambasciatori pazienti
Istruzione fornita in una sessione di gruppo da un Patient Ambassador (un mentore alla pari)
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L'educazione, sviluppata in collaborazione con i partner della comunità, intende aiutare le donne a raccogliere la storia familiare del cancro al seno e condividerla con i loro fornitori.
Viene testato anche il supporto di un Patient Ambassador oltre alla formazione.
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Comparatore attivo: Ambasciatore paziente - Uno contro uno
Istruzione fornita telefonicamente individualmente da un Patient Ambassador (mentore tra pari)
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L'educazione, sviluppata in collaborazione con i partner della comunità, intende aiutare le donne a raccogliere la storia familiare del cancro al seno e condividerla con i loro fornitori.
Viene testato anche il supporto di un Patient Ambassador oltre alla formazione.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cambiamento nella conoscenza dello screening genetico per il cancro al seno
Lasso di tempo: Linea di base
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Il questionario sulla conoscenza della consulenza genetica sul cancro al seno verrà utilizzato per valutare la conoscenza.
Questo strumento è stato convalidato da infermieri, consulenti genetici e un gruppo di dipendenti.
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Linea di base
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Cambiamento nella conoscenza dello screening genetico per il cancro al seno
Lasso di tempo: 1 settimana dopo l'intervento
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Il questionario sulla conoscenza della consulenza genetica sul cancro al seno verrà utilizzato per valutare la conoscenza.
Questo strumento è stato convalidato da infermieri, consulenti genetici e un gruppo di dipendenti.
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1 settimana dopo l'intervento
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Cambiamento nella conoscenza dello screening genetico per il cancro al seno
Lasso di tempo: 3 mesi dopo l'intervento
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Il questionario sulla conoscenza della consulenza genetica sul cancro al seno verrà utilizzato per valutare la conoscenza.
Questo strumento è stato convalidato da infermieri, consulenti genetici e un gruppo di dipendenti.
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3 mesi dopo l'intervento
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Cambia l'intenzione di essere sottoposto a screening e di raccogliere la storia familiare e condividerla con i fornitori
Lasso di tempo: Linea di base
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Altri elementi da valutare includeranno l'atteggiamento verso lo screening e la storia familiare, l'intenzione di essere sottoposti a screening, l'intenzione di raccogliere la storia familiare e l'intenzione di discutere la storia familiare del cancro al seno con i loro fornitori.
Il modello PRECEDE-PROCEED servirà da quadro per la valutazione dell'intenzione di cambiare.
Questo modello serve come metodo per misurare gli aspetti socioecologici, educativi e sociali epidemiologici del cambiamento comportamentale.
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Linea di base
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Cambia l'intenzione di essere sottoposto a screening e di raccogliere la storia familiare e condividerla con i fornitori
Lasso di tempo: 1 settimana dopo l'intervento
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Altri elementi da valutare includeranno l'atteggiamento verso lo screening e la storia familiare, l'intenzione di essere sottoposti a screening, l'intenzione di raccogliere la storia familiare e l'intenzione di discutere la storia familiare del cancro al seno con i loro fornitori.
Il modello PRECEDE-PROCEED servirà da quadro per la valutazione dell'intenzione di cambiare.
Questo modello serve come metodo per misurare gli aspetti socioecologici, educativi e sociali epidemiologici del cambiamento comportamentale.
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1 settimana dopo l'intervento
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Cambia l'intenzione di essere sottoposto a screening e di raccogliere la storia familiare e condividerla con i fornitori
Lasso di tempo: 3 mesi dopo l'intervento
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Altri elementi da valutare includeranno l'atteggiamento verso lo screening e la storia familiare, l'intenzione di essere sottoposti a screening, l'intenzione di raccogliere la storia familiare e l'intenzione di discutere la storia familiare del cancro al seno con i loro fornitori.
Il modello PRECEDE-PROCEED servirà da quadro per la valutazione dell'intenzione di cambiare.
Questo modello serve come metodo per misurare gli aspetti socioecologici, educativi e sociali epidemiologici del cambiamento comportamentale.
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3 mesi dopo l'intervento
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
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