Uno studio sul gel Oleogel-S10 per il trattamento della dermatite da radiazioni nelle persone con cancro al seno
Uno studio randomizzato di fase II sull'efficacia del gel Oleogel-S10 (AP101) per il trattamento della dermatite da radiazioni di grado 2/3 nei pazienti con carcinoma mammario
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Alina Markova, MD
- Numero di telefono: 646-608-2342
- Email: markovaa@mskcc.org
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Mario Lacouture, MD
- Numero di telefono: 646-608-2337
- Email: LacoutuM@mskcc.org
Luoghi di studio
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New Jersey
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Basking Ridge, New Jersey, Stati Uniti, 07920
- Memorial Sloan Kettering at Basking Ridge (All Protocol Activities)
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Middletown, New Jersey, Stati Uniti, 07748
- Memorial Sloan Kettering Monmouth (All Protocol Activities)
-
-
New York
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Harrison, New York, Stati Uniti, 10604
- Memorial Sloan Kettering Westchester (All Protocol Activities)
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New York, New York, Stati Uniti, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All Protocol Activities)
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti che ricevono PMRT alla parete toracica o RT post-nodulectomia all'intero carcinoma mammario di qualsiasi stadio
- Età ≥ 18 anni
- Pazienti che sviluppano ARD di grado 2/3 tra il 20° e il 25° giorno di radioterapia con tutte le sedi di desquamazione
- In grado di auto-somministrarsi interventi topici o provvedere ad un'altra persona per applicare l'intervento topico
- I pazienti possono essere iniziati con qualsiasi argomento prima dell'arruolamento nello studio. Una volta che il paziente è stato arruolato nello studio (durante o prima del Giorno 1), il paziente deve essere in grado di interrompere altri trattamenti topici (inclusi steroidi topici, Silvadene, inibitori della calcineurina) nell'area di trattamento
- I pazienti hanno completato l'intervento chirurgico o la chemioterapia ≥ 4 settimane prima dell'inizio della radioterapia
- Le donne in età fertile (WCBP) devono avere un test di gravidanza su siero negativo allo screening e un test di gravidanza sulle urine negativo al basale (giorno 0) e documentato mensilmente.
WCBP deve accettare di astenersi dal sesso o utilizzare un metodo di controllo delle nascite altamente efficace* dal momento del consenso fino alla visita 5.
- Metodi contraccettivi adeguati includono quelli con un basso tasso di fallimento, cioè meno dell'1% all'anno, se usati in modo coerente e corretto, come l'astinenza dai rapporti sessuali e alcuni metodi a doppia barriera (preservativo con spermicida) in combinazione con l'uso da parte del partner di un dispositivo intrauterino, diaframma con spermicida, contraccettivi orali, cerotto anticoncezionale o anello vaginale o contraccettivi iniettabili o impiantabili. L'astinenza è accettabile solo come vera astinenza: quando questa è in linea con lo stile di vita preferito e abituale del soggetto. L'astinenza periodica (ad es. calendario, ovulazione, sintotermico, metodi post-ovulazione) e l'astinenza non sono metodi contraccettivi accettabili.
Una donna in postmenopausa (≥2 anni dall'ultimo periodo mestruale) o permanentemente sterilizzata (ad esempio, occlusione tubarica, isterectomia, salpingectomia bilaterale) non è considerata una WCBP.
Criteri di esclusione:
- Pazienti sottoposti a radioterapia per carcinoma mammario infiammatorio o ferita fungiforme maligna
- Storia nota di allergia a qualsiasi ingrediente del farmaco in studio
- Pazienti con malattia collageno-vascolare/vasculite
- Pazienti sottoposti a radioterapia ipofrazionata
Popolazioni speciali:
- pazienti che, a parere dello sperimentatore, presentano una condizione che preclude la loro capacità di fornire un consenso informato
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Triamcinolone + Oleogel-S10
25 partecipanti saranno randomizzati a triamcinolone crema allo 0,1% una volta ogni mattina e gel Oleogel-S10 topico una volta prima di coricarsi per un periodo di 3 settimane.
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Il triamcinolone acetonide è un derivato del prednisolone con elevata attività glucocorticoide e bassa attività mineralcorticoide.
Viene applicato localmente.
Oleogel-S10 è costituito da estratto di corteccia di betulla (TE): 10 mg/100 mg; Olio di girasole, raffinato: 90 mg/100 mg.
Viene applicato localmente.
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Comparatore placebo: Triamcinolone + Placebo
25 pazienti con carcinoma mammario saranno randomizzati a triamcinolone 0,1% crema una volta ogni mattina (QAM) e gel veicolo una volta prima di coricarsi per un periodo di 3 settimane.
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Il triamcinolone acetonide è un derivato del prednisolone con elevata attività glucocorticoide e bassa attività mineralcorticoide.
Viene applicato localmente.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Riduzione della Superficie della Ferita della Dermatite da Radiazioni Grado 2-3 Dalla Misurazione Basale al Giorno 14 (+/- 3 Giorni)
Lasso di tempo: 14 giorni dal basale (+/- 3 giorni)
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L'esito primario di questo studio è l'efficacia di Oleogel-S10 nel ridurre le dimensioni della ferita da dermatite da radiazioni di grado 2-3 in pazienti con carcinoma mammario sottoposti a radioterapia a fasci esterni.
La valutazione clinica a tutte le visite dello studio, comprese la superficie della ferita e gli eventi avversi, sarà eseguita da un dermatologo.
Le dimensioni della ferita saranno misurate utilizzando un sistema di imaging clinico 3D conforme all'HIPAA.
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14 giorni dal basale (+/- 3 giorni)
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Alina Markova, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Pubblicazioni e link utili
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Inizio studio (Effettivo)
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Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
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Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
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Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Ferite e lesioni
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Malattie della pelle
- Malattie del seno
- Lesioni da radiazioni
- Dermatite
- Malattie della pelle e del tessuto connettivo
- Neoplasie mammarie
- Radiodermite
- Composti policiclici
- Triamcinolone
- Incinta
- In gravidanza
- Steroidi
- Composti anelli fusi
- Steroidi, fluorurati
- Triamcinolone acetonide
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 21-091
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