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Costo metabolico dell'allenamento a corpo libero (BWT-UTH)

14 marzo 2022 aggiornato da: Ioannis G. Fatouros, University of Thessaly
In questo studio, i ricercatori saranno in grado di stimare il costo metabolico di diversi esercizi fondamentali di allenamento a corpo libero.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

L'allenamento a corpo libero è diventato una scelta popolare per l'allenamento cardiovascolare nei centri fitness e nelle strutture per il miglioramento delle prestazioni atletiche. Nonostante l'uso diffuso e la crescente popolarità, si sa poco sulle richieste metaboliche di un tale metodo di allenamento. Pertanto, lo scopo di questo studio era quantificare il costo cardiovascolare e metabolico di vari esercizi di base a corpo libero al fine di contribuire a una migliore pianificazione dei programmi di esercizio nel mondo reale.

Dieci giovani adulti sani sono stati assegnati a eseguire sette esercizi a corpo libero (attacco acuto) per 30 e 45 secondi. Le misurazioni antropometriche, metaboliche e delle prestazioni sono state condotte al basale. Il costo metabolico è stato stimato dalla frequenza cardiaca, il lattato nel sangue, l'assorbimento di ossigeno a riposo, l'assorbimento di ossigeno durante l'esercizio e le misurazioni del consumo di ossigeno in eccesso dopo l'esercizio utilizzando un analizzatore di gas portatile.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
10

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Grecia
      • Trikala, Grecia, 42100
        • Laboratory of Exercise Physiology, Exercise Biochemistry and Sports Nutrition, School of Physical Education, Sports Sciences and Dietetics, University of Thessaly

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età compresa tra i 18 e i 35 anni
  • Individui fisicamente attivi
  • Privo di malattie croniche
  • Privo di lesioni muscoloscheletriche
  • Non fumatori

Criteri di esclusione:

  • Lesioni muscoloscheletriche
  • Malattie croniche
  • Uso di alcol, caffeina e qualsiasi tipo di integratori o farmaci ergogenici prima (≤6 mesi) e durante lo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: ALTRO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: INCROCIO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
SPERIMENTALE: Formazione
I partecipanti a questo braccio eseguiranno sette esercizi di allenamento a corpo libero (attacco acuto per esercizio) in due diverse condizioni (30 e 45 secondi).
Comportamentale: TR-30
Gli esercizi di allenamento a corpo libero saranno eseguiti per 30 secondi e il volume di allenamento sarà composto da 1 ripetizione.
Comportamentale: TR-45
Gli esercizi di allenamento a corpo libero saranno eseguiti per 45 secondi e il volume di allenamento sarà composto da 1 ripetizione.
NESSUN_INTERVENTO: Controllo
I partecipanti a questo braccio non riceveranno alcun intervento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione del dispendio energetico indotto dall'esercizio
Lasso di tempo: Pre-allenamento, durante e post-allenamento (singolo incontro della durata di 30 e 45 secondi)
Il dispendio energetico dell'esercizio (kcal) sarà misurato utilizzando un sistema di calorimetria indiretta portatile
Pre-allenamento, durante e post-allenamento (singolo incontro della durata di 30 e 45 secondi)
Variazione del consumo di ossigeno post-esercizio in eccesso (EPOC)
Lasso di tempo: Alla sessione post-allenamento (singolo incontro della durata di 30 e 45 secondi)
L'EPOC (kcal) sarà misurato utilizzando un sistema di calorimetria indiretta portatile
Alla sessione post-allenamento (singolo incontro della durata di 30 e 45 secondi)
Variazione della concentrazione di lattato nel sangue (BLa)
Lasso di tempo: Alla sessione pre e post esercizio (singolo incontro) a 3 minuti dopo l'esercizio
La concentrazione di BLa (mmol/L) sarà misurata in un microfotometro con kit disponibili in commercio.
Alla sessione pre e post esercizio (singolo incontro) a 3 minuti dopo l'esercizio
Variazione della frequenza cardiaca
Lasso di tempo: Pre-allenamento, durante e post-allenamento (singolo incontro della durata di 30 e 45 secondi)
La frequenza cardiaca (bpm) verrà misurata con un cardiofrequenzimetro indossabile
Pre-allenamento, durante e post-allenamento (singolo incontro della durata di 30 e 45 secondi)
Variazione dello sforzo percepito
Lasso di tempo: Pre-allenamento, durante e post-allenamento (singolo incontro della durata di 30 e 45 secondi)
La valutazione dello sforzo percepito (RPE) sarà misurata con la scala Borg (0-10)
Pre-allenamento, durante e post-allenamento (singolo incontro della durata di 30 e 45 secondi)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Peso corporeo
Lasso di tempo: Alla base
Il peso corporeo verrà misurato su una bilancia a trave con stadiometro
Alla base
Altezza del corpo
Lasso di tempo: Alla base
L'altezza del corpo sarà misurata su una bilancia a trave con stadiometro
Alla base
Indice di massa corporea (BMI)
Lasso di tempo: Alla base
Il BMI sarà calcolato utilizzando l'equazione di Quetelet
Alla base
Circonferenza vita (WC)
Lasso di tempo: Alla base
WC (cm) sarà misurato utilizzando un nastro Gullick II
Alla base
Circonferenza dell'anca (HC)
Lasso di tempo: Alla base
HC (cm) sarà misurato utilizzando un nastro Gullick II
Alla base
Rapporto vita-fianchi (WHR)
Lasso di tempo: Alla base
Il WHR sarà calcolato dividendo la vita per la misura dell'anca
Alla base
Tasso metabolico a riposo (RMR)
Lasso di tempo: Alla base
Il RMR (kcal) sarà misurato utilizzando un calorimetro indiretto portatile a circuito aperto con sistema a cappa ventilata
Alla base
Massa magra (FFM)
Lasso di tempo: Alla base
La FFM (kg) sarà valutata mediante assorbimetria a raggi X a doppia energia (DXA) di tutto il corpo
Alla base
Forza massima (1RM)
Lasso di tempo: Alla base
1RM (kg) sarà misurato bilateralmente su una pressa per gambe orizzontale e una pressa per pettorali seduti.
Alla base
Resistenza muscolare
Lasso di tempo: Alla base
La resistenza muscolare (ripetizioni) sarà misurata su un test di curl-up e push-up di 1 minuto.
Alla base
Grasso corporeo (BF) Il grasso corporeo (%) sarà valutato mediante assorbimetria a raggi X a doppia energia di tutto il corpo (DXA)
Lasso di tempo: Alla base
BF (%) sarà valutato mediante assorbimetria a raggi X a doppia energia di tutto il corpo (DXA)
Alla base
Massa grassa (FM)t Il grasso corporeo (%) sarà valutato mediante assorbimetria a raggi X a doppia energia (DXA) di tutto il corpo
Lasso di tempo: Alla base
FM (kg) sarà valutato mediante assorbimetria a raggi X a doppia energia di tutto il corpo (DXA)
Alla base
Consumo massimo di ossigeno (VO2max)
Lasso di tempo: Alla base
Il VO2max (mL/kg/min) sarà valutato da un sistema spirometrico portatile a circuito aperto.
Alla base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of Thessaly

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Ioannis G. Fatouros, PhD, University of Thessaly

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
3 gennaio 2022

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
20 febbraio 2022

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
13 marzo 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
18 dicembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
22 gennaio 2022

Primo Inserito (EFFETTIVO)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
2 febbraio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
15 marzo 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 marzo 2022

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • BWT-UTH

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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