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Studio per valutare la concentrazione plasmatica di tolebrutinib somministrato come compressa a partecipanti adulti con compromissione renale rispetto a partecipanti sani

3 febbraio 2025 aggiornato da: Sanofi

Uno studio in aperto, multicentrico di fase 1 di farmacocinetica e tollerabilità di tolebrutinib somministrato come singola dose orale in partecipanti con compromissione renale e in partecipanti abbinati con funzione renale normale

Lo scopo di questo gruppo parallelo, di Fase 1, in aperto, a 2 bracci è valutare l'effetto dell'insufficienza renale (RI) grave (Parte A) e moderata (Parte B, condizionale) sulla farmacocinetica (PK), sulla sicurezza e tollerabilità delle compresse di tolebrutinib rispetto alla normale funzionalità renale, in partecipanti di sesso maschile e femminile di età compresa tra 18 e 79 anni.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La durata totale dello studio per partecipante sarà fino a 38 giorni, inclusi:

  • Un periodo di screening fino a 4 settimane.
  • Un periodo di trattamento in aperto di 5 giorni.
  • Periodo di follow-up post-trattamento fino a 7 giorni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

22

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Kiel, Germania, 24105
        • Investigational Site Number : 2760001
    • Florida
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33014
        • Clinical Pharmacology of Miami Site Number : 8400002
    • Minnesota
      • Saint Paul, Minnesota, Stati Uniti, 55114
        • Nucleus Network Site Number : 8400001
    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Stati Uniti, 37920
        • Volunteer Research Group-NOCCR Site Number : 8400003

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 79 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Per i partecipanti con IR grave (Parte A): GFR assoluto <30 mL/min e che non richiedono dialisi (basato sulla velocità di filtrazione glomerulare stimata [eGFR] per GFR assoluto dalla formula MDRD con BSA individuale, senza correzione della razza), con un variabilità entro +/- 20% tra lo screening e le valutazioni Day -1.
  • Per i partecipanti con RI moderato (Parte B condizionale): 30 mL/min ≤ GFR assoluto ≤59 mL/min (basato sulla velocità di filtrazione glomerulare stimata [eGFR] per GFR assoluto dalla formula MDRD con area di superficie corporea individuale (BSA), senza correzione della razza), con una variabilità entro +/- 20% tra lo screening e le valutazioni Day -1
  • Per i partecipanti con funzionalità renale normale: GFR assoluto ≥ 90 mL/min (basato su eGFR per GFR assoluto dalla formula MDRD con BSA individuale, senza correzione della razza), con una variabilità entro +/- 20% tra lo screening e le valutazioni del Giorno -1 .

Per tutti i partecipanti:

  • Peso corporeo compreso tra 50,0 e 115,0 kg inclusi, se maschio, tra 40,0 e 100 kg inclusi, se femmina, e indice di massa corporea (BMI) compreso tra 18 e 40 kg/m2 inclusi, allo screening.
  • Partecipante con conta piastrinica ≥150.000/μL alla visita di screening e al giorno -1

Criteri di esclusione:

Per tutti i partecipanti:

  • Ipotensione posturale sintomatica, qualunque sia la diminuzione della pressione arteriosa, o ipotensione posturale asintomatica, definita come una diminuzione della SBP≥30 mmHg entro 3 minuti quando si passa dalla posizione supina a quella eretta allo screening e al giorno -1
  • Donazione di sangue (di solito circa 500 ml), entro 2 mesi prima dell'inclusione.
  • Frequenti mal di testa e/o emicrania, nausea e/o vomito ricorrenti (solo per il vomito: più di due volte al mese).
  • Storia di abuso di alcol o droghe entro 1 anno prima dello screening
  • Fumare regolarmente più di 15 sigarette o equivalenti al giorno, incapace di astenersi dal fumare più di 8 sigarette al giorno durante l'istituzionalizzazione.
  • Qualsiasi consumo di agrumi (pompelmo, arancia, ecc.) o dei loro succhi entro 72 ore prima dell'inclusione
  • Uso di qualsiasi medicinale a base di erbe 2 settimane prima della somministrazione di IMP
  • Trattamento con un induttore o inibitore del CYP2C8 forte, moderato o lieve, OPPURE un induttore del CYP3A forte, moderato o lieve, OPPURE un inibitore del CYP3A forte o moderato, entro 14 giorni prima della somministrazione del trattamento in studio o 5 emivite, a seconda di quale sia il periodo più lungo

Criteri specifici per i partecipanti con IR

  • Malattia epatica attiva, cirrosi, malattia epatica cronica, insufficienza epatica
  • Insufficienza renale acuta (de novo o sovrapposta a preesistente IR cronica), sindrome nefrosica.
  • Storia o ematuria attuale di origine urologica che limita la partecipazione del partecipante allo studio
  • - Partecipante che necessita di dialisi durante lo studio

Criteri specifici per i partecipanti con funzionalità renale normale:

- Qualsiasi storia o presenza di malattia epatica o renale clinicamente rilevante

NOTA: potrebbero essere applicati altri criteri di inclusione/esclusione. Le informazioni di cui sopra non intendono contenere tutte le considerazioni relative alla potenziale partecipazione di un paziente a uno studio clinico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo Insufficienza renale grave (RI) (solo Parte A)
Una singola dose di tolebrutinib (SAR442168) verrà somministrata il giorno 1 a stomaco pieno
Forma farmaceutica: compresse rivestite con film Via di somministrazione: orale
Sperimentale: Gruppo con funzionalità renale normale (Parte A e B)
Una singola dose di tolebrutinib (SAR442168) verrà somministrata il giorno 1 a stomaco pieno
Forma farmaceutica: compresse rivestite con film Via di somministrazione: orale
Sperimentale: Gruppo RI moderato (parte B solo condizionale)
Una singola dose di tolebrutinib (SAR442168) verrà somministrata il giorno 1 a stomaco pieno
Forma farmaceutica: compresse rivestite con film Via di somministrazione: orale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione dei parametri farmacocinetici Tolebrutinib: AUC
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 4
Area sotto la curva della concentrazione plasmatica (AUC) rispetto al tempo estrapolata all'infinito
Dal giorno 1 al giorno 4
Valutazione dei parametri farmacocinetici M2: AUC
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 4
Dal giorno 1 al giorno 4

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione dei parametri farmacocinetici Tolebrutinib: Cmax
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 4
Concentrazione plasmatica massima osservata (Cmax)
Dal giorno 1 al giorno 4
Valutazione dei parametri farmacocinetici M2: Cmax
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 4
Dal giorno 1 al giorno 4
Valutazione dei parametri farmacocinetici Tolebrutinib: AUClast
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 4
Area sotto la curva della concentrazione sierica in funzione del tempo calcolata utilizzando il metodo trapezoidale dal tempo zero all'AUClast in tempo reale
Dal giorno 1 al giorno 4
Valutazione dei parametri farmacocinetici M2: AUClast
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 4
Dal giorno 1 al giorno 4
Numero di partecipanti con eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE)
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 8
Dal giorno 1 al giorno 8

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Direttore dello studio: Clinical Sciences & Operations, Sanofi

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 marzo 2022

Completamento primario (Effettivo)

2 agosto 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

2 agosto 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 marzo 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 marzo 2022

Primo Inserito (Effettivo)

16 marzo 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • POP16399 (Altro identificatore: Sanofi Identifier)
  • U1111-1269-6877 (Identificatore di registro: ICTRP)
  • 2021-006685-20 (Numero EudraCT)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I ricercatori qualificati possono richiedere l'accesso ai dati a livello di paziente e ai relativi documenti di studio, tra cui il rapporto dello studio clinico, il protocollo dello studio con eventuali modifiche, il modulo di segnalazione del caso in bianco, il piano di analisi statistica e le specifiche del set di dati. I dati a livello di paziente saranno resi anonimi e i documenti dello studio saranno redatti per proteggere la privacy dei partecipanti allo studio. Ulteriori dettagli sui criteri di condivisione dei dati di Sanofi, sugli studi ammissibili e sulla procedura per richiedere l'accesso sono disponibili all'indirizzo: https://vivli.org

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .