Niraparib nello studio sul cancro dell'endometrio di alto grado (NIREC)
Gli effetti molecolari e clinici del niraparib preoperatorio nei pazienti con carcinoma endometriale di alto grado: sperimentazione esplorativa di fase 0
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Fase
Fase
- Prima fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Shannon Salvador, MD MSc
- Numero di telefono: 23114 +15143408222
- Email: shannon.salvador@mcgill.ca
Backup dei contatti dello studio
- Nome: David Knigin, MD PhD
- Numero di telefono: 22797 +15143408222
- Email: david.knigin@mail.mcgill.ca
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I pazienti devono essere donne di età ≥18 anni, in grado di comprendere le procedure dello studio e accettare di partecipare allo studio fornendo un consenso informato scritto
Criteri istologici e di stadiazione:
I pazienti devono avere una diagnosi istologica
- Carcinoma endometrioide di grado 3, sieroso o a cellule chiare, carcinosarcoma, carcinoma indifferenziato in stadio I-III secondo la classificazione della Federazione internazionale di ginecologia e ostetricia (FIGO).
- Carcinoma endometrioide di grado 2 con TP53 anormale mediante immunoistochimica.
- Criteri chirurgici: i pazienti con malattia operabile sono eleggibili
- Le pazienti in età fertile devono presentare un test di gravidanza su siero negativo (gonadotropina corionica umana beta [hCG]) entro 7 giorni prima di ricevere la prima dose di niraparib.
- Le pazienti devono essere in postmenopausa, libere da mestruazioni per> 1 anno, sterilizzate chirurgicamente o disposte a utilizzare un'adeguata contraccezione per prevenire la gravidanza o devono accettare di astenersi da attività che potrebbero provocare una gravidanza durante lo studio, a partire dall'arruolamento fino a 3 mesi dopo l'ultimo dose di niraparib.
- I pazienti devono avere un performance status ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) pari a 0 o 1
I pazienti devono avere una funzione organica adeguata, definita come segue:
- Conta assoluta dei neutrofili ≥ 1.500/µL
- Piastrine ≥ 100.000/µL
- Emoglobina ≥ 10 g/dL
- Creatinina sierica ≤ 1,5 x limite superiore della norma (ULN) o clearance della creatinina calcolata ≥ 60 mL/min utilizzando l'equazione di Cockcroft-Gault
- Bilirubina totale ≤ 1,5 x ULN
- Aspartato aminotransferasi e alanina aminotransferasi ≤ 2,0 x ULN
- I pazienti devono essere in grado di assumere farmaci per via orale
Criteri di esclusione:
Istologia:
- Carcinoma endometrioide di grado 1 OR
- Carcinoma endometrioide di grado 2 con TP53 wild type OR
- Carcinoma endometrioide di grado 2 con stato TP53 sconosciuto
Il paziente non ha acconsentito alla biopsia dello studio e uno dei seguenti:
- il blocco di tessuto della biopsia endometriale originale non poteva essere valutato dal patologo del sito di studio
- il blocco di tessuto bioptico endometriale originale non contiene tessuto tumorale sufficiente
- - Paziente incinta, in allattamento o in attesa di concepire bambini durante il trattamento in studio e per 3 mesi dopo l'ultima dose del trattamento in studio;
- Il paziente ha una nota ipersensibilità ai componenti di niraparib o ai suoi eccipienti;
- Il paziente è contemporaneamente arruolato in qualsiasi studio clinico di niraparib o qualsiasi altra terapia sperimentale;
- - Il paziente ha avuto anemia, neutropenia o trombocitopenia nota di grado ≥ 3 a causa di qualsiasi trattamento precedente che persistesse per > 4 settimane;
- Il paziente ha una storia nota o una diagnosi attuale di sindrome mielodisplastica (MDS) o anemia mielocitica acuta (AML);
- - Il paziente è stato sottoposto a intervento chirurgico maggiore (secondo il giudizio dello sperimentatore) entro 3 settimane dall'inizio dello studio o il paziente non si è ripreso da alcun effetto di alcun intervento chirurgico importante;
Il paziente ha una condizione (come anemia trasfusione dipendente o trombocitopenia), terapia o anomalie di laboratorio che potrebbero confondere i risultati dello studio o interferire con la partecipazione del paziente per l'intera durata del trattamento in studio, tra cui:
- Il paziente ha ricevuto una trasfusione (piastrine o globuli rossi) entro 2 settimane dalla prima dose del trattamento in studio;
- Il paziente ha ricevuto fattori stimolanti le colonie (ad es. fattore stimolante le colonie di granulociti [G-CSF], fattore stimolante le colonie di granulociti macrofagi [GM-CSF] o eritropoietina ricombinante) entro 2 settimane prima della prima dose del trattamento in studio.
- Un'altra malattia neoplastica invasiva concomitante (inclusa ovarica), diagnosi di cancro negli ultimi 5 anni (ad eccezione del cancro della pelle non melanoma), paziente precedentemente aveva il cancro (> 5 anni) ma non è considerata guarita o ancora trattata.
Il paziente è considerato a basso rischio medico a causa di un disturbo medico grave e incontrollato, una malattia sistemica non maligna o un'infezione attiva e incontrollata;
- Gli esempi includono, ma non sono limitati a, aritmia ventricolare incontrollata, infarto del miocardio recente (entro 90 giorni), disturbo convulsivo maggiore incontrollato, compressione instabile del midollo spinale, sindrome della vena cava superiore o qualsiasi disturbo psichiatrico che proibisca l'ottenimento del consenso informato.
- Il paziente è immunocompromesso (sono ammessi pazienti con splenectomia).
- Il paziente ha una malattia epatica attiva nota (cioè epatite B o C).
- Il paziente presenta un prolungamento dell'intervallo QT corretto (QTc) > 470 millisecondi allo screening; - Se un paziente ha un intervallo QTc prolungato e il prolungamento è ritenuto dovuto a un pacemaker sulla valutazione dello sperimentatore (ovvero, il paziente non presenta anomalie cardiache), allora il paziente può essere idoneo a partecipare allo studio dopo l'approvazione di un specialista in cardiologia.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Niraparib preoperatorio
Braccio singolo.
Dopo la valutazione iniziale e la biopsia endometriale, i partecipanti riceveranno niraparib per 28 giorni.
Dopo il periodo di trattamento i pazienti verranno messi in scena chirurgicamente.
Tutti i partecipanti riceveranno lo standard di cura.
|
Capsule di niraparib orale a basso dosaggio (2 x 100 mg) una volta al giorno per 28 giorni
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Proliferazione delle cellule tumorali prima e dopo il trattamento
Lasso di tempo: Giorno 30 (giorno dell'intervento)
|
La proliferazione delle cellule tumorali sarà valutata quantitativamente utilizzando la colorazione immunoistochimica per le proteine del ciclo cellulare. Ki-67 (MIB) colora i nuclei delle cellule nelle fasi G1-S-G2 del ciclo cellulare. L'indice di proliferazione sarà calcolato come percentuale di cellule tumorali positive. L'esito primario piega la variazione dell'indice di proliferazione dopo l'esposizione a niraparib. La quantificazione sarà effettuata mediante software di analisi delle immagini con supervisione del patologo. |
Giorno 30 (giorno dell'intervento)
|
|
Arresto del ciclo cellulare
Lasso di tempo: Giorno 30 (giorno dell'intervento)
|
I livelli di diverse proteine correlate al ciclo cellulare aumentano e diminuiscono durante il ciclo cellulare, ciascuna con il proprio pattern di espressione. I campioni tumorali saranno colorati per le proteine Cyclin D1, Geminin e p21. Sarà stimata la proporzione di nuclei positivi di ciascun marcatore dopo l'esposizione a niraparib. I risultati saranno integrati per studiare l'effetto di niraparib sulla proliferazione delle cellule tumorali dell'endometrio. |
Giorno 30 (giorno dell'intervento)
|
|
Indicatore di apoptosi
Lasso di tempo: Giorno 30 (giorno dell'intervento)
|
La caspasi-3 scissa (cCas-3) contrassegna le cellule che hanno attivato il processo programmato di morte cellulare.
Le cellule tumorali cCas-3 positive saranno confrontate prima e dopo l'esposizione a niraparib.
|
Giorno 30 (giorno dell'intervento)
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Spessore endometriale
Lasso di tempo: Giorno 1 e Giorno 28
|
Confronto dello spessore del rivestimento endometriale prima e dopo il trattamento
|
Giorno 1 e Giorno 28
|
|
Marcatore tumorale del cancro CA-125
Lasso di tempo: Giorno 1 e Giorno 28
|
Indagine sull'effetto di niraparib preoperatorio sui livelli di CA125 in pazienti con carcinoma endometriale di alto grado
|
Giorno 1 e Giorno 28
|
|
Effetti avversi di Niraparib
Lasso di tempo: ogni settimana dal giorno 1 e 21 giorni dopo l'intervento
|
Valutazione degli effetti avversi di niraparib in pazienti naïve alla chemioterapia secondo CTCAE 5.0
|
ogni settimana dal giorno 1 e 21 giorni dopo l'intervento
|
|
Risultati riferiti dai pazienti - Oncologia generale
Lasso di tempo: Giorno 1 e Giorno 28
|
Il benessere dei pazienti sarà valutato da un questionario convalidato: Valutazione funzionale della terapia del cancro - Generale (FACT-G).
https://www.facit.org
|
Giorno 1 e Giorno 28
|
|
Esiti riferiti dal paziente - Cancro dell'endometrio
Lasso di tempo: Giorno 1 e Giorno 28
|
Il benessere dei pazienti sarà valutato mediante un questionario convalidato: Valutazione funzionale della terapia del cancro - Endometrio (FACT-en).
https://www.facit.org
|
Giorno 1 e Giorno 28
|
Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Alternanza nell'espressione genica
Lasso di tempo: Giorno 30 (giorno dell'intervento)
|
Profilo di espressione genica mediante sequenziamento dell'RNA estratto dal tessuto tumorale congelato a scatto.
Il raggruppamento gerarchico non supervisionato di geni 2 volte modificati verrà utilizzato per rilevare i percorsi influenzati dal trattamento con niraparib.
|
Giorno 30 (giorno dell'intervento)
|
|
Analisi genomica
Lasso di tempo: Giorno 30 (giorno dell'intervento)
|
La firma mutazionale ei geni alterati del percorso di riparazione del DNA saranno identificati mediante sequenziamento di nuova generazione del DNA.
I risultati genomici saranno correlati con l'analisi molecolare per la scoperta di biomarcatori per la sensibilità al niraparib nelle cellule endometriali naïve alla chemioterapia.
|
Giorno 30 (giorno dell'intervento)
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Shannon Salvador, MD MSc, McGill University, Jewish General Hospital
- Investigatore principale: Walter Gotlieb, MD PhD, McGill University, Jewish General Hospital
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Mirza MR, Monk BJ, Herrstedt J, Oza AM, Mahner S, Redondo A, Fabbro M, Ledermann JA, Lorusso D, Vergote I, Ben-Baruch NE, Marth C, Madry R, Christensen RD, Berek JS, Dorum A, Tinker AV, du Bois A, Gonzalez-Martin A, Follana P, Benigno B, Rosenberg P, Gilbert L, Rimel BJ, Buscema J, Balser JP, Agarwal S, Matulonis UA; ENGOT-OV16/NOVA Investigators. Niraparib Maintenance Therapy in Platinum-Sensitive, Recurrent Ovarian Cancer. N Engl J Med. 2016 Dec 1;375(22):2154-2164. doi: 10.1056/NEJMoa1611310. Epub 2016 Oct 7.
- de Jonge MM, Auguste A, van Wijk LM, Schouten PC, Meijers M, Ter Haar NT, Smit VTHBM, Nout RA, Glaire MA, Church DN, Vrieling H, Job B, Boursin Y, de Kroon CD, Rouleau E, Leary A, Vreeswijk MPG, Bosse T. Frequent Homologous Recombination Deficiency in High-grade Endometrial Carcinomas. Clin Cancer Res. 2019 Feb 1;25(3):1087-1097. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-18-1443. Epub 2018 Nov 9.
- Urick ME, Bell DW. Clinical actionability of molecular targets in endometrial cancer. Nat Rev Cancer. 2019 Sep;19(9):510-521. doi: 10.1038/s41568-019-0177-x. Epub 2019 Aug 6.
- Romero I, Rubio MJ, Medina M, Matias-Guiu X, Santacana M, Schoenenberger JA, Guerra EM, Cortes A, Minig L, Coronado P, Cueva JF, Gomez L, Malfettone A, Sampayo M, Llombart-Cussac A, Poveda A. An olaparib window-of-opportunity trial in patients with early-stage endometrial carcinoma: POLEN study. Gynecol Oncol. 2020 Dec;159(3):721-731. doi: 10.1016/j.ygyno.2020.09.013. Epub 2020 Sep 26.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie urogenitali
- Malattie genitali
- Neoplasie urogenitali
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Malattie urogenitali femminili
- Malattie urogenitali femminili e complicanze della gravidanza
- Neoplasie per tipo istologico
- Malattie uterine
- Malattie genitali, femmina
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Adenocarcinoma
- Neoplasie genitali, femmina
- Carcinoma
- Cistodenocarcinoma
- Neoplasie, cistiche, mucinose e sierose
- Neoplasie endometriali
- Cistodenocarcinoma, sieroso
- Neoplasie uterine
- Inibitori della poli(ADP-ribosio) polimerasi
- Agenti antineoplastici
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Niraparib
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 301014
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .