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Effetto della Candida Rugosa Lipasi sull'abbassamento dei trigliceridi sierici

21 marzo 2022 aggiornato da: BIO-CAT Inc.

Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, che varia la dose per indagare la sicurezza e l'efficacia della lipasi di Candida Rugosa sulla riduzione dei trigliceridi sierici

L'obiettivo primario di questo studio era valutare la sicurezza e la tollerabilità di 3 dosi di lipasi fungina nel trattamento di adulti con trigliceridi sierici lievemente elevati. L'obiettivo secondario era valutare l'efficacia della lipasi fungina nel ridurre i trigliceridi sierici negli adulti con trigliceridi sierici lievemente elevati.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Secondo l'Organizzazione mondiale della sanità, le cardiopatie ischemiche e l'ictus sono state le principali cause di morte a livello globale nel 2019, rappresentando rispettivamente il 16% e l'11% dei decessi totali nel mondo. L'American Heart Association ha riferito nel 2020 che circa l'87% di tutti gli ictus sono ictus ischemici, in cui il flusso sanguigno al cervello è bloccato (Virani et al). Tale blocco è tipicamente causato da un accumulo di depositi di grasso all'interno dei trigliceridi (aterosclerosi). Livelli più elevati di trigliceridi sierici sono collegati a un aumentato rischio di ictus ischemico negli uomini e nelle donne. I ricercatori hanno monitorato 7.579 donne e 6.372 uomini le cui misurazioni di trigliceridi e colesterolo sono state effettuate alla fine degli anni '70. I soggetti sono stati seguiti fino a 33 anni. Durante il periodo di follow-up, 837 donne e 837 uomini hanno sviluppato ictus ischemico. Sia gli uomini che le donne avevano un rischio più elevato di ictus con alti livelli di trigliceridi, in particolare livelli di trigliceridi di 5 mmol/L (443 mg/dL o 5,0 mmol/L) o più. Questi individui presentavano un rischio di ictus quattro volte maggiore rispetto a quelli con livelli più bassi (Varbo et al).

Ciascuno degli attuali trattamenti per l'ipertrigliceridemia ha effetti collaterali negativi e quindi molti individui che soffrono di questa condizione rifiutano il trattamento per ridurre il rischio di ictus. L'integrazione orale con una preparazione di lipasi fungina da Candida cylindracea (precedentemente rugosa), che si trova comunemente negli integratori alimentari per la salute dell'apparato digerente, è una strategia candidata per abbassare i trigliceridi senza effetti collaterali.

Durante la digestione, ciascuna delle lipasi linguale, gastrica e pancreatica si combina per rimuovere i 2 acidi grassi esterni dai trigliceridi alimentari ingeriti, formando così monogliceridi e 2 acidi grassi liberi. Dopo l'assorbimento da parte degli enterociti intestinali, gli acidi grassi liberi vengono riesterificati con i monogliceridi per riformare i trigliceridi prima del rilascio nel flusso sanguigno. Il consumo eccessivo di grassi alimentari può quindi portare a livelli elevati di trigliceridi sierici.

La lipasi della Candida cylindracea (precedentemente rugosa), tuttavia, idrolizza tutti e tre gli acidi grassi dai trigliceridi alimentari per rilasciare gli acidi grassi liberi e la spina dorsale del glicerolo. Si prevede che la maggior parte di questi acidi grassi liberi e molecole di glicerolo entrino nel flusso sanguigno senza riformarsi in trigliceridi attraverso la principale via metabolica per riformare i trigliceridi dai monogliceridi. Tuttavia, negli enterociti esiste una via metabolica alternativa per generare trigliceridi dai soli acidi grassi liberi.

I ricercatori hanno testato l'ipotesi che l'abbassamento dei monogliceridi alimentari mediato dalla lipasi fungina abbasserebbe i livelli sierici di trigliceridi in uno studio clinico randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo a braccio parallelo su 39 soggetti con livelli elevati di trigliceridi sierici. I soggetti avevano un'età compresa tra 18 e 75 anni, buone condizioni di salute generale e trigliceridi sierici lievemente elevati (da 150 mg/dL a 500 mg/dL o da 1,7 mmol/L a 5,6 mmol/L). Lo studio ha incluso 4 visite al sito dello studio per un periodo da 13 a 16 settimane (incluso il periodo basale).

I soggetti sono stati sottoposti a una schermata iniziale del telefono e sono state poste domande sulla loro età e sulla loro salute generale. I soggetti idonei sono stati programmati per una visita di screening. I soggetti partecipano a tutte le visite a digiuno. Alla visita di screening (Visita 1), sono stati rivisti i criteri di inclusione ed esclusione e sono stati spiegati i dettagli generali dello studio ed è stato ottenuto il consenso informato. Sono stati misurati la pressione sanguigna, il peso corporeo e l'indice di massa corporea (BMI). Sono state registrate la storia familiare e medica e la salute generale.

È stato prelevato un campione di sangue a digiuno e sono stati misurati i trigliceridi sierici. I soggetti con livelli sierici di trigliceridi compresi tra 151 mg/dL (1,71 mmol/L) e 499 mg/dL (5,65 mmol/L) sono stati invitati a partecipare allo studio. I soggetti eleggibili dovevano tornare al sito dello studio entro 4 settimane per la loro visita di riferimento (Visita 2).

Alla Visita 2, è stato raccolto un campione di sangue a digiuno (12 ml) per le misurazioni di glucosio, elettroliti, trigliceridi, colesterolo (compresi HDL, LDL, VLDL), funzionalità epatica e renale e HbA1C. I soggetti sono stati randomizzati in uno dei 4 bracci: 1) placebo (n = 9), 2) 1X a basso dosaggio (n = 10), 3) 2X a medio dosaggio (n = 10) e 4) 3X ad alto dosaggio ( n = 10). Ai soggetti è stata fornita una fornitura di 90 giorni di prodotto sperimentale in studio (lipasi o placebo) e sono stati istruiti a prendere una dose con ogni pasto principale (3 dosi al giorno) per i successivi 90 giorni. I soggetti sono stati istruiti a seguire la loro dieta standard e l'esercizio fisico per tutta la durata dello studio. I soggetti dovevano tornare al sito dello studio dopo 30 giorni (+/- 4 giorni) per la Visita 3.

Al giorno 30 (Visita 3), è stato raccolto un campione di sangue a digiuno (12 mL) per le misurazioni di glucosio, elettroliti, trigliceridi, colesterolo (compresi HDL, LDL, VLDL), funzionalità epatica e renale e HbA1C. I soggetti dovevano tornare al sito dello studio per la 4a e ultima visita al giorno 90. Al giorno 90, è stato raccolto un campione di sangue a digiuno (12 mL) per le misurazioni di glucosio, elettroliti, trigliceridi, colesterolo (compresi HDL, LDL, VLDL), funzionalità epatica e renale e HbA1C. I soggetti hanno restituito qualsiasi prodotto in studio non utilizzato e la conformità è stata valutata.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

39

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Co. Cork
      • Cork, Co. Cork, Irlanda, T12 XF62
        • Atlantia Food Clinical Trials, Western Gateway Bldg, University College Cork

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 71 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Essere in grado di fornire il consenso informato scritto
  2. Avere un'età compresa tra i 18 e i 75 anni
  3. Essere generalmente in buona salute come determinato dall'investigatore
  4. Livelli sierici di trigliceridi compresi tra 151 mg/dL (1,71 mmol/L) e 499 mg/dL (5,65 mmol/L)

Criteri di esclusione:

  1. Hanno meno di 18 anni e più di 75 anni
  2. Le femmine sono in gravidanza, in allattamento o desiderano una gravidanza durante lo studio
  3. Sono ipersensibili a uno qualsiasi dei componenti del prodotto in esame,
  4. Avere una malattia acuta o cronica significativa, instabile e non trattata o qualsiasi condizione che controindica, a giudizio dello sperimentatore, l'ingresso nello studio
  5. Avere un disturbo gastrointestinale attivo o un precedente intervento chirurgico gastrointestinale
  6. Avere una storia familiare nota di iperlipidemia
  7. Avere una condizione o aver assunto un farmaco o un integratore che lo sperimentatore ritiene possa interferire con gli obiettivi dello studio, rappresentare un rischio per la sicurezza o confondere l'interpretazione dei risultati dello studio, inclusi farmaci che riducono i trigliceridi (ad es. Fibrati e statine) e integratori ( ad esempio, steroli/stanoli vegetali, integratori di olio di pesce e integratori del complesso vitaminico B)
  8. Non aver apportato cambiamenti dietetici importanti negli ultimi 3 mesi
  9. Storia del consumo di droghe illecite
  10. Soggetti che, secondo il parere dell'investigatore, sono considerati scarsi partecipanti o che per qualsiasi motivo non sono in grado di partecipare al processo
  11. I soggetti potrebbero non ricevere cure che coinvolgono farmaci sperimentali
  12. Se il soggetto ha partecipato a una recente prova sperimentale, la prova deve essere stata completata non meno di 60 giorni prima di questo studio
  13. Avere una malattia maligna o qualsiasi concomitante malattia d'organo allo stadio terminale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Placebo
Maltodestrina
I partecipanti sono stati indirizzati a consumare 1 capsula placebo contenente maltodestrina, tre volte al giorno, per 90 giorni. Ai soggetti è stato chiesto di consumare le capsule durante le tre maggiori occasioni di consumo della giornata.
Comparatore attivo: Lipasi: a basso dosaggio
Candida cylindracea lipasi (75.000 FIP per porzione)
I partecipanti sono stati indirizzati a consumare 1 capsula contenente lipasi (75.000 unità di lipasi FIP per capsula), tre volte al giorno, per 90 giorni. Ai soggetti è stato chiesto di consumare le capsule durante le tre maggiori occasioni di consumo della giornata.
Altri nomi:
  • GFA-918
  • Candida rugosa lipasi
Comparatore attivo: Lipasi: dose media
Candida cylindracea lipasi (150.000 FIP per porzione)
I partecipanti sono stati indirizzati a consumare 2 capsule contenenti lipasi (75.000 unità di lipasi FIP per capsula), tre volte al giorno, per 90 giorni. Ai soggetti è stato chiesto di consumare le capsule durante le tre maggiori occasioni di consumo della giornata.
Altri nomi:
  • GFA-918
  • Candida rugosa lipasi
Comparatore attivo: Lipasi: ad alto dosaggio
Candida cylindracea lipasi (225.000 FIP per porzione)
I partecipanti sono stati indirizzati a consumare 2 capsule contenenti lipasi (112.500 unità di lipasi FIP per capsula), tre volte al giorno, per 90 giorni. Ai soggetti è stato chiesto di consumare le capsule durante le tre maggiori occasioni di consumo della giornata.
Altri nomi:
  • GFA-918
  • Candida rugosa lipasi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sicurezza e tollerabilità: eventi avversi
Lasso di tempo: 90 giorni
Eventi avversi auto-riportati alle visite 1, 2 e 3
90 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La variazione dei livelli di trigliceridi sierici a digiuno
Lasso di tempo: 90 giorni
Trigliceridi sierici (mmol/L)
90 giorni
Il cambiamento nei livelli ematici di colesterolo a digiuno
Lasso di tempo: 90 giorni
Colesterolo HDL (mmol/L), colesterolo LDL (mmol/L) e colesterolo totale (mmol/L)
90 giorni
Sicurezza: Emoglobina glicata A1C (HbA1C)
Lasso di tempo: 90 giorni
HbA1C nel sangue (mmol/mol)
90 giorni
Sicurezza: glucosio
Lasso di tempo: 90 giorni
Glicemia (mmol/L)
90 giorni
Sicurezza: alanina aminotransferasi (ALT)
Lasso di tempo: 90 giorni
ALT nel sangue (UI/L)
90 giorni
Sicurezza: Aspartato aminotransferasi (AST)
Lasso di tempo: 90 giorni
Sangue AST (UI/L)
90 giorni
Sicurezza: fosfatasi alcalina (ALP)
Lasso di tempo: 90 giorni
ALP nel sangue (UI/L)
90 giorni
Sicurezza: gamma-glutamil transferasi (GGT)
Lasso di tempo: 90 giorni
Sangue GGT (UI/L)
90 giorni
Sicurezza: sodio
Lasso di tempo: 90 giorni
Na nel sangue (mEq/L)
90 giorni
Sicurezza: Potassio
Lasso di tempo: 90 giorni
Potassio ematico (mEq/L)
90 giorni
Sicurezza: cloruro
Lasso di tempo: 90 giorni
Cloruro nel sangue (mmol/L)
90 giorni
Sicurezza: calcio
Lasso di tempo: 90 giorni
Calcio nel sangue (mmol/L)
90 giorni
Sicurezza: fosfato
Lasso di tempo: 90 giorni
Fosfato nel sangue (mmol/L)
90 giorni
Sicurezza: magnesio
Lasso di tempo: 90 giorni
Magnesio nel sangue (mmol/L)
90 giorni
Sicurezza: urea
Lasso di tempo: 90 giorni
Urea nel sangue (mmol/L)
90 giorni
Sicurezza: creatinina
Lasso di tempo: 90 giorni
Creatinina ematica (umol/L)
90 giorni
Sicurezza: proteine ​​totali
Lasso di tempo: 90 giorni
Proteine ​​totali nel sangue (g/L)
90 giorni
Sicurezza: albumina
Lasso di tempo: 90 giorni
Albumina ematica (g/L)
90 giorni
Sicurezza: globulina
Lasso di tempo: 90 giorni
Globulina del sangue (g/L)
90 giorni
Sicurezza: Bilirubina totale
Lasso di tempo: 90 giorni
Bilirubina totale nel sangue (umol/L)
90 giorni
Sicurezza: acido urico
Lasso di tempo: 90 giorni
Acido urico nel sangue (umol/L)
90 giorni
Indagine sulla salute in forma breve a 36 voci (SF-36)
Lasso di tempo: 90 giorni
Funzionamento fisico (PF), ruolo fisico (RP), dolore corporeo (BP), salute generale (GH), vitalità (VT), funzionamento sociale (SF), ruolo emotivo (RE) e salute mentale (MH), componente fisica riassunto (PCS), riepilogo componente mentale (MCS)
90 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Fergus Shanahan, MD, PhD, Cork University Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 marzo 2014

Completamento primario (Effettivo)

6 ottobre 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

4 novembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 marzo 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 marzo 2022

Primo Inserito (Effettivo)

24 marzo 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 marzo 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 marzo 2022

Ultimo verificato

1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AFCRO-047

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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