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Uso di varie configurazioni di diversi innesti arteriosi nella rivascolarizzazione arteriosa totale

18 marzo 2022 aggiornato da: ahmed samir yussef, Assiut University
Il CABG è un intervento chirurgico difficile e molto critico, viene eseguito per rivascolarizzare il miocardio in caso di ischemia cardiaca. Se il miocardio è ancora vitale in pazienti selezionati, allora è il trattamento di scelta con risultati eccezionali. Le indicazioni di questa operazione sono una stenosi del diametro superiore al 50% dell'arteria coronarica principale sinistra, una stenosi del diametro superiore al 70% nell'arteria discendente anteriore sinistra prossimale (LAD), una stenosi del diametro superiore al 70% in tre grandi vasi coronarici, un difetto del setto ventricolare correlato a infarto del miocardio , rottura del muscolo papillare , rottura della parete libera , pseudoaneurisma ventricolare , aritmie ventricolari pericolose per la vita e shock cardiogeno. Diversi metodi si sono evoluti per ottenere il miglior risultato. Il processo di rivascolarizzazione dipende da due innesti principali arteriosi o venosi, ognuno ha i suoi vantaggi e svantaggi in base alla loro elasticità, capacità di fornire un flusso adeguato e sostenere la pressione alta. Il nostro focus è sulla diversa configurazione utilizzata per la rivascolarizzazione utilizzando solo gli innesti arteriosi a causa della superiorità dell'innesto arterioso rispetto al venoso in base ai risultati e non alla fattibilità della tecnica. Si consiglia di iniziare con il torace interno arteria poi vena safena se entrambi falliscono, verranno utilizzati più condotti. L'innesto bilaterale dell'arteria toracica interna può essere un'opzione ottimale per l'innesto di bypass dell'arteria coronaria, ma è ancora in fase di studio l'esito a lungo termine. Non esiste una configurazione accettata dell'anastomosi da utilizzare nei condotti multipli.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 80 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti con malattia multi-coronarica che sono indicati per la chirurgia CABG.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti con malattia multi-coronarica eleggibili per intervento di CABG.

Criteri di esclusione:

  • 1. età superiore a 70 anni 2. paziente diabetico 3. malattia di un singolo vaso 4. malattia valvolare associata 5. precedente intervento a cuore aperto 6. instabilità emodinamica 7. frazione di eiezione inferiore a (40%)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
malattia multivasale
i pazienti con malattia coronarica saranno rivascolarizzati utilizzando diverse configurazioni di bypass.
Strategie di Rivascolarizzazione Arteriosa Completa LA TECNICA COMPOSITA Quando la biforcazione RIMA distale non riesce a raggiungere liberamente la LAD, utilizziamo la RIMA come innesto libero, e un'anastomosi a T o, se più adatto, a Y a livello della principale arteria polmonare, viene preparata prima della connessione al bypass cardiopolmonare (CPB) LA TECNICA A CROCE La disposizione a croce si basa sul presupposto che i tassi di pervietà dell'arteria mammaria interna destra (RIMA) sull'arteria coronaria discendente anteriore sinistra (LAD) siano simili a quelli dell'arteria mammaria interna sinistra (LIMA) sulla LAD. Per migliorare la sopravvivenza tardiva, dovrebbe essere fatto ogni sforzo per utilizzare entrambi gli innesti IMA per il sistema sinistro LA SEQUENZA IN SITU Quando non è necessario un innesto sulla parete posteriore del cuore (la regione circonflessa), il LIMA viene innestato nella parte anteriore sinistra discendente e la RIMA all'arteria coronaria destra o al suo de posteriore

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Rivascolarizzazione efficace.
Lasso di tempo: Modifica la perfusione basale dopo 3 mesi mediante risonanza magnetica
Modifica la perfusione basale dopo 3 mesi mediante risonanza magnetica

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di pazienti complicati da insufficienza cardiaca
Lasso di tempo: variazioni della frequenza cardiaca di base dopo 24 ore dall'intervento
variazioni della frequenza cardiaca di base dopo 24 ore dall'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

22 marzo 2022

Completamento primario (ANTICIPATO)

22 marzo 2022

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

22 marzo 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 febbraio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 marzo 2022

Primo Inserito (EFFETTIVO)

29 marzo 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

29 marzo 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 marzo 2022

Ultimo verificato

1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • coronary revascularization

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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