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Antagonismo CD40L nell'artrite reumatoide (AR) (CONTROL-RA)

Combinazione di una proteina legante il CD40L (VIB4920) con un inibitore del TNF-alfa per il trattamento dell'artrite reumatoide non adeguatamente controllata (ITN092AI)

I pazienti con artrite reumatoide da moderatamente ad altamente attiva ricevono un trattamento di 12 settimane con VIB4920 con inibitore del fattore di necrosi tumorale alfa (TNFi) rispetto alla terapia di base modificante la malattia (RA) con TNFi e senza l'aggiunta di VIB4920. L'obiettivo primario è determinare se l'aggiunta di un ciclo di trattamento di 12 settimane con VIB4920 a un TNFi in pazienti con AR che hanno avuto una risposta inadeguata a un TNFi si traduca in un migliore controllo clinico della malattia.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio è di fase 2, multi-sito, prospettico, randomizzato, controllato con placebo, a tre bracci [due bracci in doppio cieco, un braccio valutatore in cieco (il partecipante è a conoscenza del proprio stato di trattamento, ma il valutatore no) ] trial di VIB4920 in 104 adulti con artrite reumatoide (AR) sieropositiva negli Stati Uniti. Gli individui saranno idonei se hanno un'attività di malattia moderata o elevata (indice di attività della malattia semplificato [SDAI] ≥ 17) nonostante il trattamento con un TNFi (etanercept o adalimumab) per almeno 12 settimane.

La partecipazione allo studio è suddivisa in due fasi: il periodo di somministrazione del farmaco in studio (dalla settimana 0 alla settimana 12) e il periodo di osservazione post-somministrazione (dalla settimana 12 alla settimana 40).

I partecipanti saranno randomizzati in uno dei seguenti tre bracci dello studio per valutare l'efficacia dell'aggiunta di VIB4920 alla terapia di base per l'AR che modifica la malattia, incluso TNFi e la sostituzione di TNFi con VIB4920, nonché la sicurezza di questa combinazione di agenti biologici rispetto a entrambi gli agenti da soli.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

2

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • San Francisco, California, Stati Uniti, 94110
        • University of California San Francisco School of Medicine: Lupus Clinic and Rheumatology Clinical Research Center
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Stati Uniti, 80045
        • University of Colorado School of Medicine: Division of Rheumatology
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02215
        • Brigham & Women's Hospital: Department of Medicine, Rheumatology, Immunology
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stati Uniti, 48109
        • University of Michigan Health System: Department of Internal Medicine, Division of Rheumatology
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27710
        • Duke University Medical Center: Division of Rheumatology and Immunology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Il partecipante o il rappresentante legalmente autorizzato deve essere in grado di comprendere e fornire il consenso informato
  2. Adulto 18-70 anni
  3. Diagnosi di AR soddisfacendo i criteri di classificazione ACR/EULAR 2010 per l'artrite reumatoide (AR) >= 6 mesi prima dello screening
  4. Test positivo documentato per fattore reumatoide (RF) e/o anticorpo anti-peptide citrullinato ciclico (ACPA)
  5. Indice semplificato di attività della malattia (SDAI) >= 17
  6. Almeno 4 articolazioni dolenti e 4 gonfie per un conteggio di 44 articolazioni
  7. Terapia con inibitore del fattore di necrosi tumorale alfa (TNFi):

    1. Trattamento in corso con etanercept 50 mg SC settimanalmente o adalimumab 40 mg SC a settimane alterne per almeno 12 settimane
    2. Disposti a continuare o interrompere il trattamento con il loro attuale TNFi alla stessa dose a seconda dell'assegnazione del braccio dello studio
  8. Se trattato con leflunomide, sulfasalazina o idrossiclorochina, deve assumere una dose stabile per almeno 12 settimane
  9. Se trattato con metotrexato, deve assumere una dose stabile per almeno 12 settimane. Le seguenti eccezioni sono consentite entro le 12 settimane precedenti lo screening:

    1. Tenere il metotrexato dopo la vaccinazione SARS-CoV-2 secondo la guida dell'American College of Rheumatology
    2. Tenere il metotrexato per 1 o 2 settimane dopo la vaccinazione antinfluenzale
  10. Vaccinazione COVID-19:

    1. Completamento di una serie di vaccinazioni primarie contro il COVID-19 sulla base delle attuali raccomandazioni del CDC per le persone che sono da moderatamente a gravemente immunocompromesse. La serie di vaccinazione primaria dovrebbe includere almeno 2 dosi di un vaccino a mRNA, una dose di un vaccino a base di adenovirus o la serie primaria per qualsiasi altro vaccino autorizzato o approvato.
    2. Ricezione di almeno una dose di richiamo di un vaccino COVID-19 dopo la serie vaccinale primaria se raccomandato dal CDC per le persone che sono moderatamente o gravemente immunocompromesse
    3. L'ultima dose di vaccino COVID-19 deve essere stata somministrata almeno 14 giorni prima dell'inizio del farmaco in studio (Visita 0)
  11. Tutti i partecipanti che intraprendono attività sessuali che potrebbero portare alla gravidanza devono accettare di utilizzare l'astinenza o un contraccettivo approvato dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense per la durata dello studio per prevenire la gravidanza

Criteri di esclusione:

  1. Incapacità o riluttanza a fornire il consenso informato scritto o a rispettare il protocollo dello studio
  2. Malattia infiammatoria o autoimmune sistemica pregressa o in corso (diversa dall'artrite reumatoide (AR) e dalla sindrome di Sjögren secondaria) che richiedono o potenzialmente richiedono altra terapia immunomodulatoria sistemica durante il periodo di studio di 40 settimane
  3. Uso di glucocorticoidi e/o terapie modificanti la malattia come specificato di seguito:

    1. Precedente trattamento con qualsiasi terapia di deplezione delle cellule B (ad es. Rituximab)
    2. Storia di trattamento con più di due inibitori del fattore di necrosi tumorale alfa (TNFi), compreso il trattamento in corso con etanercept o adalimumab
    3. Trattamento con altra terapia biologica (cioè non mirata al TNF-alfa), inclusi abatacept, tocilizumab o sarilumab nelle 12 settimane precedenti
    4. Trattamento con un inibitore della Janus chinasi (JAK) nelle 12 settimane precedenti
    5. Uso concomitante di metotrexato e leflunomide
    6. Prednisone > 10 mg al giorno o uso equivalente di glucocorticoidi nelle 4 settimane precedenti
    7. Glucocorticoidi intramuscolari, intrarticolari o endovenosi nelle 4 settimane precedenti
    8. Altri farmaci immunomodulatori nelle 12 settimane precedenti ad eccezione di metotrexato, leflunomide, sulfasalazina o idrossiclorochina
  4. Mancanza di qualsiasi risposta clinica soggettiva o obiettiva (vale a dire, completo non responsivo) all'attuale uso di TNFi, secondo l'opinione dello sperimentatore dello studio sulla base delle informazioni fornite dal paziente e dal reumatologo di riferimento
  5. Uso di un agente sperimentale incluso VIB4920 negli ultimi 30 giorni o 5 emivite, a seconda di quale sia il più lungo
  6. Anamnesi di grave allergia, reazione di ipersensibilità o reazione all'infusione a qualsiasi componente della formulazione VIB4920
  7. Storia della sindrome di Felty
  8. Anamnesi di malattia polmonare interstiziale con FVC < 70% del previsto, DLCO < 70% del previsto o necessità di ossigeno supplementare
  9. Stato di ipercoagulabilità come specificato di seguito:

    1. Precedente trombosi venosa profonda o arteriosa o tromboembolia o embolia polmonare
    2. Stato di ipercoagulabilità noto (per es., deficit ereditario di trombina III, deficit di proteina S, deficit di proteina C, sindrome da anticorpi antifosfolipidi, mutazione MTHFR)
    3. Fattori di rischio per tromboembolia venosa profonda o arteriosa (ad esempio, immobilizzazione o intervento chirurgico maggiore entro 12 settimane prima dell'arruolamento)
    4. Anticorpi antifosfolipidi:

    io. Anticorpi IgG, IgM o IgA anti-cardiolipina positivi con un titolo moderato o superiore (>= 40 U) ii. IgG, IgM o anticorpi anti-beta-2-glicoproteina I positivi a un titolo moderato o superiore (>= 40 U) iii. Test anticoagulante lupus positivo

  10. Infezione:

    1. Evidenza di infezione attuale o pregressa da epatite B, come indicato da un test positivo per l'antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg) o un test positivo per l'anticorpo centrale dell'epatite B (HBcAb)
    2. Sierologia positiva per il virus dell'epatite C (HCV) a meno che non venga trattato con un regime antivirale che determini una risposta virologica sostenuta (carica virale non rilevabile 24 settimane dopo l'interruzione della terapia)
    3. Evidenza di infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV).
    4. Evidenza di tubercolosi attiva, tubercolosi latente non trattata o trattata in modo incompleto, o recente stretto contatto con una persona che ha la tubercolosi attiva
    5. Positivo al test QuantiFERON-TB Gold o QuantiFERON-TB Gold Plus senza precedenti di trattamento per tubercolosi attiva o latente
    6. Test QuantiFERON-TB Gold o QuantiFERON-TB Gold Plus indeterminato o test TSPOT.TB che rimane indeterminato alla ripetizione del test e uno qualsiasi dei seguenti screening aggiuntivi richiesti che indica un aumento del rischio di infezione da tubercolosi:

    io. Storia di esposizione alla tubercolosi ii. Anamnesi di viaggio in un'area in cui la tubercolosi è endemica iii. Risultati sulla radiografia del torace indicativi di precedente esposizione alla tubercolosi (ad esempio, granulomi o cicatrici apicali) ottenuti allo screening o negli ultimi 3 mesi iv. Test cutaneo positivo per il derivato proteico purificato (PPD) per la tubercolosi ottenuto allo screening o negli ultimi 3 mesi v. Anamnesi precedente positiva per QuantiFERON-TB Gold, QuantiFERON-TB Gold Plus, T-SPOT.TB o derivato proteico purificato ( PPD) test senza storia di precedente trattamento per tubercolosi latente (TBC)

    g. Test positivo per infezione acuta da COVID-19 (ad esempio, test PCR per SARS-CoV-2 o test virale alternativo secondo le linee guida del CDC)

    h. Sintomi di presunta o documentata infezione da COVID-19 negli ultimi 30 giorni

    io. Più di un episodio di herpes zoster negli ultimi 12 mesi

    j. Un'infezione opportunistica negli ultimi 12 mesi

    K. Infezione acuta o cronica, compreso l'uso corrente di terapia antimicrobica sistemica soppressiva per infezione batterica o fungina cronica o ricorrente, ricovero per il trattamento di un'infezione negli ultimi 60 giorni o antimicrobica parenterale (inclusi antibatterici, antivirali, o agenti antimicotici) utilizzati negli ultimi 60 giorni per l'infezione

    l. Storia di bronchiectasie con infezioni polmonari ricorrenti

  11. Storia di un disturbo da immunodeficienza primaria
  12. Vaccinazione con un vaccino vivo negli ultimi 30 giorni
  13. Donne in gravidanza o che allattano
  14. Conta dei globuli bianchi (WBC) < 3,0 x 10^3/mcl
  15. Conta assoluta dei neutrofili < 1,5 x 10^3/mcl
  16. Emoglobina < 9 g/dL
  17. Conta piastrinica < 100 x 10^3/mcl
  18. Alanina aminotransferasi (ALT) o aspartato aminotransferasi (AST) ≥=2 volte il limite superiore della norma (ULN)
  19. Anamnesi di neoplasia maligna negli ultimi 5 anni, ad eccezione del carcinoma basocellulare o squamocellulare della cute trattato con sola resezione locale o carcinoma in situ della cervice uterina trattato localmente
  20. Malattia mentale attuale, diagnosticata o attuale, diagnosticata o auto-riferita di droghe o abuso di alcol che, secondo l'opinione dello sperimentatore, interferirebbe con la capacità del partecipante di soddisfare i requisiti dello studio
  21. Qualsiasi condizione nuova o incontrollata verificatasi nelle ultime 12 settimane che, a giudizio dello sperimentatore, potrebbe interferire con la partecipazione allo studio (ad es. diabete mellito con HbA1c >= 9,0%, infarto del miocardio o ictus)
  22. Problemi medici passati o attuali o risultati dell'esame fisico o dei test di laboratorio che non sono elencati sopra, che, secondo l'opinione dello sperimentatore, possono comportare rischi aggiuntivi dalla partecipazione allo studio, possono interferire con la capacità del partecipante di soddisfare i requisiti dello studio, o che possono influire sulla qualità o sull'interpretazione dei dati ottenuti dallo studio
  23. Incapacità di rispettare le procedure di studio e di follow-up

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: VIB4920 Placebo con TNFi
I partecipanti riceveranno il placebo VIB4920 in cieco per via endovenosa alle settimane 0, 2, 4, 8 e 12 e continueranno tutta la terapia RA di base che modifica la malattia, incluso il TNFi, durante il periodo di studio Il placebo VIB4920 consiste nello 0,9% di soluzione salina normale in 250 ml borse.
26 partecipanti riceveranno il placebo VIB4920 somministrato per via endovenosa alle settimane 0, 2, 4, 8 e 12 mentre continueranno la terapia di base per l'artrite reumatoide (AR) incluso l'inibitore del fattore di necrosi tumorale alfa (TNFi) (in doppio cieco)
Sperimentale: VIB4920 con TNFi
I partecipanti riceveranno VIB4920 in cieco per via endovenosa alla dose di 1500 mg alle settimane 0, 2, 4, 8 e 12 e continueranno tutta la terapia RA di base modificante la malattia, incluso il TNFi, durante il periodo di studio
52 partecipanti riceveranno 1500 mg somministrati per via endovenosa alle settimane 0, 2, 4, 8 e 12 mentre continueranno la terapia di base per l'artrite reumatoide (RA) incluso l'inibitore del fattore di necrosi tumorale alfa (TNFi) (doppio cieco)
Sperimentale: VIB4920 senza TNFi
I partecipanti interromperanno il TNFi dopo la randomizzazione a questo braccio e riceveranno VIB4920 in cieco per il valutatore per via endovenosa alla dose di 1500 mg alle settimane 0, 2, 4, 8 e 12, mantenendo tutte le altre terapie RA di base modificanti la malattia (ad es. , metotrexato, idrossiclorochina, ecc.) durante il periodo di studio. Questo braccio è valutatore in cieco (non a conoscenza dello stato del trattamento), con il partecipante a conoscenza dello stato del trattamento ma il valutatore no, a causa del mancato utilizzo di un placebo TNFi per questo studio
I partecipanti riceveranno 1500 mg somministrati per via endovenosa alle settimane 0, 2, 4, 8 e 12 ma interromperanno l'inibitore del fattore di necrosi alfa (TNFi) mentre continueranno tutte le altre terapie di base per l'artrite reumatoide (RA) (valutatore in cieco)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Proportion of Participants Achieving Low Disease Activity by Simplified Disease Activity Index (SDAI)
Lasso di tempo: Week 16

Defined by a Simplified Disease Activity Index (SDAI) <= 11

Participants who escalate their disease-modifying therapy or take any prohibited medications for treatment of RA prior to Week 16 are considered to have failed the primary endpoint. The primary analysis will compare the primary endpoint between the two blinded study arms: VIB4920 with TNFi and VIB4920 placebo with TNFi study arms

Week 16

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica del questionario di valutazione della salute - Indice di disabilità (HAQ-DI)
Lasso di tempo: Settimana da 0 a 16
Settimana da 0 a 16
Modifica del questionario di valutazione della salute - Indice di disabilità (HAQ-DI)
Lasso di tempo: Settimana da 0 a 40
Settimana da 0 a 40
Proportion of Participants Who Achieve Sustained Remission
Lasso di tempo: Week 16 to Week 40
Defined by Simplified Disease Activity Index (SDAI) <= 3.3
Week 16 to Week 40
Proportion of Participants Achieving Low Disease Activity by Disease Activity Score-28 for Rheumatoid Arthritis With CRP (DAS28-CRP)
Lasso di tempo: Week 16
Defined by Disease Activity Score-28 for Rheumatoid Arthritis with CRP (DAS28-CRP) <= 3.2
Week 16
Proportion of Participants Achieving Remission Defined by SDAI
Lasso di tempo: Week 16
Defined by Simplified Disease Activity Index (SDAI) <= 3.3. Participants who escalate their disease-modifying therapy or take prohibited medications for treatment of their RA prior to week 16 are considered to have failed this secondary endpoint
Week 16
Proportion of Participants Achieving Remission Defined by DAS28-CRP
Lasso di tempo: Week 16
Defined by Disease Activity Score-28 for Rheumatoid Arthritis with CRP (DAS28-CRP) < 2.6. Participants who escalate their disease-modifying therapy or take prohibited medications for treatment of their Rheumatoid Arthritis (RA) prior to week 16 are considered to have failed this secondary endpoint
Week 16
The Proportion of Participants Achieving an ACR20 Response
Lasso di tempo: Week 16
Week 16
The Proportion of Participants Achieving an ACR50 Response
Lasso di tempo: Week 16
Week 16
The Proportion of Participants Achieving an ACR70 Response
Lasso di tempo: Week 16
Week 16
The Proportion of Participants Achieving an ACR20 Response
Lasso di tempo: Week 40
Week 40
The Proportion of Participants Achieving an ACR50 Response
Lasso di tempo: Week 40
Week 40
The Proportion of Participants Achieving an ACR 70 Response
Lasso di tempo: Week 40
Week 40
Time to First Occurrence of Low Disease Activity as Defined by SDAI
Lasso di tempo: Week 0 to Week 40
Defined by SDAI <= 11; for participants who fail to achieve low disease activity or remission prior to escalating their disease-modifying therapy or taking a prohibited medication for treatment of RA, we will assume low disease activity and remission is not achievable.
Week 0 to Week 40
Time to First Occurrence of Low Disease Activity as Defined by DAS28-CRP
Lasso di tempo: Week 0 to Week 40
Defined by Disease Activity Score-28 for Rheumatoid Arthritis with CRP (DAS28-CRP) <= 3.2; for participants who fail to achieve low disease activity or remission prior to escalating their disease-modifying therapy or taking a prohibited medication for treatment of RA, we will assume low disease activity and remission is not achievable.
Week 0 to Week 40
Time to First Occurrence of Remission as Defined by SDAI
Lasso di tempo: Week 0 to Week 40
Defined by Simplified Disease Activity Index (SDAI) <= 3.3; for participants who fail to achieve low disease activity or remission prior to escalating their disease-modifying therapy or taking a prohibited medication for treatment of RA, we will assume low disease activity and remission is not achievable.
Week 0 to Week 40
Time to First Occurrence of Remission as Defined by DAS28-CRP
Lasso di tempo: Week 0 to Week 40
Defined by Disease Activity Score-28 for Rheumatoid Arthritis with CRP (DAS28-CRP) < 2.6; for participants who fail to achieve low disease activity or remission prior to escalating their disease-modifying therapy or taking a prohibited medication for treatment of RA, we will assume low disease activity and remission is not achievable.
Week 0 to Week 40
Time to Loss of Low Disease Activity Defined by SDAI
Lasso di tempo: Week 16
Defined by Simplified Disease Activity Index (SDAI) > 11 for the subset of individuals achieving low disease activity by the SDAI criteria. Participants who escalate their disease-modifying therapy or take prohibited medications for treatment of their RA will be considered to have lost the low disease activity or remission response
Week 16
Time to Loss of Low Disease Activity Defined by DAS28-CRP
Lasso di tempo: Week 16
Defined by Disease Activity Score-28 for Rheumatoid Arthritis with CRP (DAS28-CRP) > 3.2 for the subset of individuals achieving low disease activity by the DAS28-CRP criteria. Participants who escalate their disease-modifying therapy or take prohibited medications for treatment of their RA will be considered to have lost the low disease activity or remission response
Week 16
Time to Loss of Remission Defined by SDAI
Lasso di tempo: Week 16
Defined by Simplified Disease Activity Index (SDAI) > 3.3 for the subset of individuals achieving remission by the SDAI criteria. Participants who escalate their disease-modifying therapy or take prohibited medications for treatment of their RA will be considered to have lost the low disease activity or remission response
Week 16
Time to Loss of Remission Defined by DAS28-CRP
Lasso di tempo: Week 16
Defined by DAS28-CRP >= 2.6 for the subset of individuals achieving remission by the DAS28-CRP criteria. Participants who escalate their disease-modifying therapy or take prohibited medications for treatment of their RA will be considered to have lost the low disease activity or remission response
Week 16
Longitudinal Trends in Simplified Disease Activity Index (SDAI)
Lasso di tempo: Week 0 to Week 40
Week 0 to Week 40
Longitudinal Trends in Disease Activity Score-28 for Rheumatoid Arthritis With CRP (DAS28-CRP)
Lasso di tempo: Week 0 to Week 40
Week 0 to Week 40
Change in Patient-Reported Outcomes Measurement Information System-29 (PROMIS-29) Profile Scores
Lasso di tempo: Week 0 to Week 40
Week 0 to Week 40
Change in Patient-Reported Outcomes Measurement Information System-29 (PROMIS-29) Profile Scores
Lasso di tempo: Week 0 to 16
Week 0 to 16
Incidence of Grade 2 or Higher Adverse Events (AEs)
Lasso di tempo: Week 0 to Week 40

Liver chemistry abnormalities will be graded using protocol specific criteria, defined relative to the upper limit of normal (ULN):

  • Aspartate aminotransferase [AST] increased: Grade 2: > 3.0x ULN - 5.0x ULN, Grade 3: > 5.0x ULN - 20.0x ULN, Grade 4: > 20.0x ULN
  • Alanine aminotransferase [ALT] increased: Grade 2: > 3.0x ULN - 5.0x ULN, Grade 3: > 5.0x ULN - 20.0x ULN, Grade 4: > 20.0x ULN
  • Alkaline phosphatase [ALP] increased: Grade 2: > 2.5x ULN - 5.0x ULN, Grade 3: > 5.0x ULN - 20.0x ULN, Grade 4: > 20.0x ULN
  • Blood bilirubin increased: Grade 2: > 1.5x ULN - 3.0x ULN, Grade 3: > 3.0x ULN - 10.0x ULN, Grade 4: > 10.0x ULN

All other AEs will be graded according to the criteria set forth in the National Cancer Institute's Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.0.

Week 0 to Week 40
Incidence of Serious Adverse Events
Lasso di tempo: Week 0 to Week 40

An adverse event or suspected adverse reaction is considered "serious" if, in the view of either the investigator or Sponsor (DAIT/NIAID), it results in any of the following outcomes (21 CFR 312.32(a)):

  1. Death.
  2. A life-threatening event: An AE or SAR is considered "life-threatening" if, in the view of either the investigator or Sponsor (DAIT/NIAID), its occurrence places the participant at immediate risk of death. It does not include an AE or SAR that, had it occurred in a more severe form, might have caused death.
  3. Inpatient hospitalization or prolongation of existing hospitalization.
  4. Persistent or significant incapacity or substantial disruption of the ability to conduct normal life functions.
  5. Congenital anomaly or birth defect.
Week 0 to Week 40
Incidence of Adverse Events of Special Interest (AESI)
Lasso di tempo: Week 0 to Week 40

The following are considered Adverse Events of Special Interest (AESI):

  • Anaphylaxis and grade 3 or higher hypersensitivity reactions
  • Grade 3 or higher infusion reactions
  • AST or ALT >3xULN with serum total bilirubin > 2xULN (Hy's Law)
  • Grade 3 or higher infection
  • Opportunistic infections including but not limited to reactivation of latent viral infections, invasive fungal infections, and TB
  • Malignant neoplasm
  • Immune complex disease
Week 0 to Week 40

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Cattedra di studio: Eugene William St. Clair, Duke University Medical Center: Division of Rheumatology and Immunology

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 luglio 2023

Completamento primario (Effettivo)

28 luglio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

28 luglio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 marzo 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 marzo 2022

Primo Inserito (Effettivo)

1 aprile 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DAIT ITN092AI

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Il piano è di condividere i dati al termine dello studio in Immunology Database and Analysis Portal (ImmPort), un archivio a lungo termine di dati clinici e meccanicistici provenienti da sovvenzioni e contratti finanziati da DAIT.

Periodo di condivisione IPD

In media, entro 24 mesi dal blocco del database per la versione di prova

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Accesso libero.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .