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Sicurezza ed efficacia della terapia sostitutiva renale intermittente con CITRASATE in pazienti critici (CITRA-SAFE)

28 marzo 2022 aggiornato da: University Hospital, Montpellier

Sicurezza ed efficacia della terapia sostitutiva renale intermittente con CITRASATE in pazienti critici: una serie retrospettiva

La terapia sostitutiva renale (RRT) necessita di una circolazione extracorporea per condurre il sangue alla membrana della dialisi e riportarlo al paziente. Questa circolazione extracorporea induce inevitabilmente un rischio di attivazione della coagulazione e di coagulazione prematura del circuito. L'eparina è quindi comunemente usata per prevenire tale trombosi ma espone il paziente al rischio di emorragia. Questo rischio di emorragia può essere importante nella popolazione in terapia intensiva, in particolare nei pazienti con traumi gravi.

Il calcio è un importante determinante della cascata della coagulazione. L'uso di specifici dialisati arricchiti di citrato senza calcio (CITRASATE®) consente di abbassare improvvisamente la concentrazione di calcio nel plasma extracorporeo, portando a un'inefficacia regionale della coagulazione ea un limitato fabbisogno di eparina. Questa bassa concentrazione plasmatica di calcio nella circolazione extracorporea deve tuttavia essere normalizzata per non generare un'ipocalcemia sistemica. Nella nostra terapia intensiva viene utilizzato nella pratica clinica un protocollo locale di sostituzione del calcio basato sul flusso del dialisato.

Comunemente utilizzato nella nostra unità, mancano dati per valutare il dialisato CITRASATE in una popolazione critica.

L'obiettivo del nostro studio sarà quello di valutare la sicurezza e l'efficacia della terapia sostitutiva renale intermittente utilizzando CITRASATE® in pazienti critici.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio descrittivo retrospettivo. I pazienti inclusi saranno quelli sottoposti a dialisi sostenuta a bassa efficienza utilizzando il dialisato CITRASATE® presso CHU Lapeyronie a Montpellier, Francia tra il 01/01/2019 e il 31/12/2021 Utilizzando il codice PMSI, stimiamo che 61 pazienti potrebbero essere arruolati in questo periodo e ogni paziente potrebbe essere quasi 6 sessione di dialisi. Stimiamo di poter analizzare da 300 a 350 sessioni. Questo campione deve essere confermato dall'apertura della cartella clinica.

Una raccolta di dati sarà incentrata sui parametri RRT, complicanze cliniche fino alla dimissione dall'ICU ed esito, estratti dalle cartelle cliniche.

L'endpoint principale sarà determinare la prevalenza dei problemi di calcio ionizzato (ipocalcemia <0,8 mmol/L o ipercalcemia >1,4 mmol/L) per e dopo la dialisi utilizzando CITRASATE® con il nostro protocollo di restituzione e le loro conseguenze terapeutiche.

Gli endpoint secondari saranno descrivere l'efficacia di CITRASATE® con il nostro protocollo di restituzione durante RRT inteso come una dose di dialisi ottimale e l'assenza di coagulazione prematura del circuito.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
61

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Francia
    • Montepllier
      • Montpellier, Montepllier, Francia, 34295

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Paziente sottoposto a RRT presso il DAR Lapeyronie (CHU Montpellier) tra il 01/01/2019 e il 31/12/2021

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età ≥18 anni
  • Paziente sottoposto a RRT presso il DAR Lapeyronie (CHU Montpellier) tra il 01/01/2019 e il 31/12/2021

Criteri di esclusione:

  • Il paziente è stato sottoposto a RRT senza protocollo CITRASATE®
  • Mancanza di dati
  • Limite etico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
CITRASAFE
Il paziente è stato sottoposto a sessione di dialisi con CITRASATE
Altro: SLITTA IN CITRASATO
Applicazione di CITRASATE SLED

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
cambiamento dei disturbi del livello di calcio ionizzato nel sangue
Lasso di tempo: basale, per sessione di dialisi
Valutazione retrospettiva della prevalenza dei disturbi del calcio ionizzato (ipocalcemia <0,8 mmol/L o ipercalcemia >1,4 mmol/L) per e post-dialisi utilizzando CITRASATE® con il nostro protocollo di restituzione e le loro conseguenze terapeutiche.
basale, per sessione di dialisi
cambiamento dei disturbi del livello di calcio ionizzato nel sangue
Lasso di tempo: Giorno 1 (sessione post dialisi)
Valutazione retrospettiva della prevalenza dei disturbi del calcio ionizzato (ipocalcemia <0,8 mmol/L o ipercalcemia >1,4 mmol/L) per e post-dialisi utilizzando CITRASATE® con il nostro protocollo di restituzione e le loro conseguenze terapeutiche.
Giorno 1 (sessione post dialisi)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Descrizione delle conseguenze terapeutiche richieste
Lasso di tempo: giorno 1
conseguenze terapeutiche necessarie per trattare i disturbi del calcio ionizzato
giorno 1
Descrizione dell'evento di coagulazione
Lasso di tempo: giorno 1
l'efficacia di CITRASATE® con il nostro protocollo di restituzione durante l'assenza di RRT
giorno 1
Descrizione della dose di dialisi
Lasso di tempo: giorno 1
l'efficacia di CITRASATE® con il nostro protocollo di restituzione durante RRT (dose ottimale per dialisi)
giorno 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University Hospital, Montpellier

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Jonathan CHARBIT, MD, University Hospital, Montpellier

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 febbraio 2022

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 giugno 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 giugno 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
6 gennaio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 marzo 2022

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
6 aprile 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
6 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 marzo 2022

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • RECHMPL21_0739

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

NC

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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