Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Nuova tecnica di splintaggio utilizzando modelli 3D

20 aprile 2022 aggiornato da: Giovanna Fichera

Implementazione di una nuova tecnica di splintaggio utilizzando modelli 3D per pazienti con sclerodermia e artrite: uno studio pilota

Lo scopo dello studio è determinare la fattibilità di un metodo di fabbricazione di splint personalizzato senza contatto per pazienti con malattie croniche che soffrono di pelle ipersensibile o integrità della pelle compromessa. Lo splintaggio personalizzato da parte dei terapisti occupazionali comporta lo stampaggio di materiale termoplastico a bassa temperatura direttamente sulla pelle dei pazienti; tuttavia, la sensibilità cutanea è una controindicazione per la realizzazione di splint. Lo studio mira a reclutare 10 pazienti maschi o femmine con una diagnosi di sclerodermia (SSc) o artrite. Una scansione della mano del paziente e una stampante 3D verranno utilizzate per creare un modello preciso della mano di un paziente su cui verrà fabbricata una stecca personalizzata. Adottando questo approccio, lo splintaggio tradizionale viene sostituito evitando il contatto diretto con il materiale sulla superficie dell'arto superiore del paziente. Questa tecnica crea opportunità terapeutiche per i pazienti svantaggiati ampliando le opzioni di splintaggio per i pazienti con sclerodermia e artrite e affrontando le sfide associate alla gestione delle malattie croniche.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

L'artrite è una malattia infiammatoria che si verifica nelle articolazioni del corpo. La sclerodermia è una malattia del sistema autoimmune in cui il corpo produce un eccesso di collagene nella pelle e negli organi. A seconda delle esigenze del paziente, i terapisti occupazionali (OT) realizzano tutori per le mani personalizzati per supportare gli obiettivi individuali e promuovere l'indipendenza. I metodi di splintaggio convenzionali prevedono lo stampaggio di materiale termoplastico a bassa temperatura direttamente sulla pelle del paziente; tuttavia, molte malattie croniche, tra cui l'artrite e la sclerodermia, comportano una predisposizione alla sensibilità cutanea o all'integrità cutanea compromessa, lasciando queste popolazioni senza alternative. Lo studio recluterà 10 pazienti maschi o femmine con una diagnosi di artrite o sclerodermia per uno studio di 14 settimane. I ricercatori utilizzeranno uno scanner e una stampante 3D per creare un modello della mano di un paziente prima dello splintaggio, che consentirà ai terapisti di adattare su misura il materiale di splintaggio a 105 gradi sul modello. Lo splintaggio tradizionale viene sostituito evitando di fabbricare lo splint direttamente sulla mano del paziente e offrendo l'opportunità ai pazienti con pelle ipersensibile di beneficiare di uno splint su misura. L'implementazione di questa tecnica crea opportunità ampliando le opzioni di splintaggio per i pazienti con malattie croniche. Gli obiettivi di questo studio sono valutare l'efficacia, supportare un impegno positivo nelle attività quotidiane, migliorare i risultati dei pazienti e promuovere le migliori pratiche. La ricerca stabilirà anche una base per studi futuri con splintaggio personalizzato utilizzando materiale stampato in 3D.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
10

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Christine Mulligan, OTD
  • Numero di telefono: 518-244-2266
  • Email: mullic@sage.edu

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Debra Collette, OTD
  • Numero di telefono: 518-244-4591
  • Email: colled@sage.edu

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • Troy, New York, Stati Uniti, 12180
        • Russell Sage College
        • Contatto:
          • Christine Mulligan, Doctorate
          • Numero di telefono: 518-244-4591
          • Email: mullic@sage.edu
        • Contatto:
          • Debra Collette, Doctorate
          • Numero di telefono: 518-244-4591
          • Email: colled@sage.edu
        • Sub-investigatore:
          • Giovanna Fichera, B.S
        • Sub-investigatore:
          • Celeste Freeman, B.S

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 100 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere una diagnosi di sclerodermia, artrosi o artrite reumatoide
  • Deve avere il potenziale per trarre beneficio dall'indossare una stecca per la mano a riposo, come determinato da un terapista della mano certificato
  • Oltre 18 anni di età
  • Fluente in inglese

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che presentano ferite aperte sulle mani o sugli avambracci
  • Esibendo un processo decisionale compromesso e la capacità di comprendere le istruzioni per la cura e l'uso della stecca, come determinato dalla capacità di rispondere alle domande poste dallo studente ricercatore dopo che il partecipante ha rivisto la dispensa educativa sulla stecca
  • Minori di 18 anni
  • Incapace di garantire un trasporto affidabile per la durata dello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo di intervento per lo splintaggio del modello 3D
Il ricercatore eseguirà la scansione dell'avambraccio, del polso e della mano del partecipante con una fotocamera per iPhone tramite l'app Comb O&P Scan. Le scansioni saranno completate individualmente per mantenere la privacy. L'intera piattaforma Comb O&P è conforme a HIPAA. I dati vengono anonimizzati crittografati quando si spostano dall'app per iPhone al computer attraverso il cloud. Precision Valve Automation (PVA) utilizzerà le scansioni non identificate per stampare i modelli 3D che sono una replica precisa della mano del partecipante. Una volta che il ricercatore ottiene i modelli 3D, le stecche per le mani a riposo verranno fabbricate sui modelli 3D per fornire stecche per le mani su misura a ciascun partecipante. I partecipanti riceveranno la stecca da indossare durante le ore di sonno per sei settimane.
Altro: Splint fabbricato su misura
I partecipanti indosseranno una stecca personalizzata sulle mani interessate durante le ore di sonno per tutta la durata dello studio.
Altri nomi:
  • Ortesi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione del raggio di movimento della mano (misurata con un goniometro)
Lasso di tempo: Durante la visita iniziale (due settimane prima dell'inizio dell'intervento) e di nuovo durante la seconda visita clinica (il giorno prima dell'inizio dell'intervento)
La gamma attiva di movimento dell'avambraccio, del polso e delle dita del partecipante sarà valutata con un goniometro. Si sta valutando un cambiamento nel raggio di movimento nell'arco di due settimane (prima dell'inizio dell'intervento).
Durante la visita iniziale (due settimane prima dell'inizio dell'intervento) e di nuovo durante la seconda visita clinica (il giorno prima dell'inizio dell'intervento)
Variazione del raggio di movimento della mano (misurata con un goniometro)
Lasso di tempo: Ogni due settimane durante il periodo di intervento, per un totale di tre volte durante l'intervento che dura sei settimane.
La gamma attiva di movimento dell'avambraccio, del polso e delle dita del partecipante sarà valutata con un goniometro. Verrà valutato un cambiamento nel raggio di movimento durante il periodo di intervento di sei settimane.
Ogni due settimane durante il periodo di intervento, per un totale di tre volte durante l'intervento che dura sei settimane.

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione del livello di comfort riportato (in mano) misurata attraverso un sondaggio
Lasso di tempo: Durante la visita iniziale (due settimane prima dell'inizio dell'intervento) e di nuovo durante la seconda visita clinica (il giorno prima dell'inizio dell'intervento)
I pazienti documenteranno il loro livello di comfort percepito nella mano interessata in un questionario due volte, nell'arco di due settimane, prima dell'inizio dell'intervento dello studio. La scala è 0-10. 0 è meno scomodo a 10 è molto comodo. Il cambiamento di comfort nell'arco di due settimane viene valutato prima dell'inizio dell'intervento.
Durante la visita iniziale (due settimane prima dell'inizio dell'intervento) e di nuovo durante la seconda visita clinica (il giorno prima dell'inizio dell'intervento)
Variazione del livello di comfort riportato (in mano) misurata attraverso un sondaggio
Lasso di tempo: Quotidianamente per tutto il periodo di intervento di sei settimane
I pazienti riporteranno il loro livello di comfort percepito nella mano ogni mattina dopo aver indossato la stecca in un questionario online o cartaceo. La scala è 0-10. 0 è meno scomodo a 10 è molto comodo. È in fase di valutazione il cambiamento del comfort della mano durante il periodo di intervento di sei settimane.
Quotidianamente per tutto il periodo di intervento di sei settimane
Variazione delle ore di sonno misurate attraverso un sondaggio
Lasso di tempo: Durante la prima visita (due settimane prima dell'inizio dell'intervento) e durante la seconda visita clinica (il giorno prima dell'inizio dell'intervento)
I partecipanti registreranno le loro ore di sonno e le ore in cui indossano la stecca ogni notte per determinare se sono in grado di dormire più a lungo quando indossano la stecca rispetto a prima che indossassero la stecca. Questi dati verranno monitorati per garantire che l'intervento non riduca significativamente le ore di sonno. Verrà valutata la variazione delle ore di sonno nell'arco di due settimane (prima dell'inizio dell'intervento).
Durante la prima visita (due settimane prima dell'inizio dell'intervento) e durante la seconda visita clinica (il giorno prima dell'inizio dell'intervento)
Variazione delle ore di sonno misurate attraverso un sondaggio
Lasso di tempo: Quotidianamente per tutto il periodo di intervento di sei settimane
I partecipanti registreranno le loro ore di sonno e le ore in cui indossano la stecca ogni notte per determinare se sono in grado di dormire più a lungo quando indossano la stecca rispetto a prima che indossassero la stecca. Questi dati verranno monitorati per garantire che l'intervento non riduca significativamente le ore di sonno. Verrà valutata la variazione delle ore di sonno durante il periodo di intervento di sei settimane.
Quotidianamente per tutto il periodo di intervento di sei settimane
Disabilità del braccio, della spalla e del questionario della mano
Lasso di tempo: Una volta prima dell'inizio dell'intervento (durante la visita iniziale)
Strumento di esito autosomministrato sviluppato come misura della disabilità e dei sintomi degli arti superiori auto-valutati. Il DASH consiste principalmente in una scala di disabilità/sintomo di 30 item, con un punteggio da 0 (nessuna disabilità) a 100. Questo verrà utilizzato per valutare la capacità del partecipante di completare le attività basate sull'occupazione con la mano interessata.
Una volta prima dell'inizio dell'intervento (durante la visita iniziale)
Disabilità del braccio, della spalla e del questionario della mano
Lasso di tempo: Una volta entro una settimana dal completamento dell'intervento di sei settimane
Strumento di esito autosomministrato sviluppato come misura della disabilità e dei sintomi degli arti superiori auto-valutati. Il DASH consiste principalmente in una scala di disabilità/sintomo di 30 item, con un punteggio da 0 (nessuna disabilità) a 100. Questo verrà utilizzato per valutare la capacità del partecipante di completare le attività basate sull'occupazione con la mano interessata.
Una volta entro una settimana dal completamento dell'intervento di sei settimane
Numero di pazienti con integrità cutanea intatta delle mani attraverso le fotografie
Lasso di tempo: Le fotografie della mano verranno scattate un giorno prima dell'inizio dell'intervento di sei settimane
Verranno scattate fotografie del polso e della mano per valutare l'integrità della pelle della mano che indossa la stecca. L'integrità della pelle intatta è indicata dall'assenza di ulcere, piaghe e arrossamenti.
Le fotografie della mano verranno scattate un giorno prima dell'inizio dell'intervento di sei settimane
Variazione del numero di pazienti con integrità cutanea intatta delle mani attraverso le fotografie
Lasso di tempo: Ogni due settimane durante il periodo di intervento, per un totale di tre volte durante l'intervento che dura sei settimane.
Verranno scattate fotografie del polso e della mano per valutare l'integrità della pelle della mano che indossa la stecca. L'integrità della pelle intatta è indicata dall'assenza di ulcere, piaghe e arrossamenti.
Ogni due settimane durante il periodo di intervento, per un totale di tre volte durante l'intervento che dura sei settimane.
Soddisfazione del paziente con il processo di splintaggio - Colloquio individuale
Lasso di tempo: A metà del periodo di intervento di sei settimane i partecipanti saranno intervistati (alla terza settimana)

I partecipanti completeranno una breve intervista di 15 minuti per valutare la loro soddisfazione generale con il nuovo metodo di splintaggio e l'intervento di splintaggio. Il colloquio avverrà tramite Zoom o telefonata. Il partecipante risponderà alle seguenti domande:

  1. Come pensi che sia andato il processo di scansione?
  2. Ti sei sentito a disagio durante tutto il processo di scansione? (cioè. Il tuo braccio ha sentito disagio in qualsiasi momento? Se sì su una scala da 0 a 10 qual era il livello di disagio?)
  3. Come ritieni che stia andando l'intervento di splint?
  4. Hai domande o dubbi?
A metà del periodo di intervento di sei settimane i partecipanti saranno intervistati (alla terza settimana)
Soddisfazione del paziente con il processo di splintaggio - Colloquio individuale
Lasso di tempo: Entro una settimana dal completamento dell'intervento di sei settimane, i partecipanti saranno intervistati

I partecipanti completeranno una breve intervista di 15 minuti per valutare la loro soddisfazione generale con il nuovo metodo di splintaggio e l'intervento di splintaggio. Il colloquio avverrà tramite Zoom o telefonata. Il partecipante risponderà alle seguenti domande:

Come pensi che sia andato l'intervento di splint? 2. Cosa avresti voluto fosse diverso durante questo processo? 3. Pensi che questo processo ti sia stato utile?
Entro una settimana dal completamento dell'intervento di sei settimane, i partecipanti saranno intervistati

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Giovanna Fichera

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Russell Sage College
Precision Valve Automation
St Peters Health Partners
Ann Steffens Scleroderma Foundation

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
16 maggio 2022

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
15 luglio 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
19 agosto 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
26 marzo 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 aprile 2022

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
28 aprile 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
28 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 aprile 2022

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 21-1019-1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni