Esiti postoperatori di pazienti Covid-19 che sono stati ricoverati in un ospedale di formazione e ricerca, che sono stati operati elettivamente
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Ilkadım
-
Samsun, Ilkadım, Tacchino
- Samsun University Samsun Training and Research Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- oltre 18 anni
- quelli che chirurgia elettiva
- pazienti che hanno avuto il Covid-19
Criteri di esclusione:
- chirurgia d'urgenza
- sotto i 18 anni
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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pazienti di chirurgia elettiva post-covid
verranno raccolti i dati dei pazienti postcovid sottoposti a chirurgia elettiva.
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i pazienti con posotcovid saranno esiti postoperatori di chirurgia elettiva
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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necessità di terapia intensiva postoperatoria
Lasso di tempo: 8 mesi
|
dopo il covid-19, la necessità di unità di terapia intensiva postoperatoria è maggiore, soprattutto a causa di complicanze polmonari.
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8 mesi
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prolungamento della degenza postoperatoria
Lasso di tempo: 8 mesi
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degenza ospedaliera più lunga, soprattutto a causa di complicanze polmonari
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8 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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stato di preferenza per l'anestesia; generale o spinale
Lasso di tempo: 8 mesi
|
sono preferite più tecniche di anestesia regionale a causa dell'aumentato rischio di complicanze polmonari dopo l'infezione da Covid-19
|
8 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: şenay canikli adıgüzel, Project manager
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- GOKA/2021/14/7
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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