Valutazione dei destinatari del trapianto di polmone nell'ambito della classificazione internazionale del funzionamento, della disabilità e della salute
Valutazione basata su ICF nei destinatari del trapianto di polmone
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Ankara, Tacchino, 06800
- Ankara City Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Sono trascorsi almeno tre mesi dal trapianto di polmone, senza alcuna complicazione al controllo dell'ultimo medico
- Le comorbidità clinicamente stabili e, se presenti, associate sono sotto controllo
- Volontariato per partecipare alla ricerca
- Pazienti che non hanno problemi neurologici e ortopedici che potrebbero impedire loro di eseguire test funzionali.
Criteri di esclusione:
- Destinatario di trapianto di polmone singolo
- Avere problemi ortopedici
- Pazienti che non possono collaborare e adattarsi.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Prospettiva
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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trapianto di polmone
Pazienti che sono trascorsi almeno 3 mesi dal trapianto di polmone
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Le valutazioni dei pazienti saranno effettuate con scale, questionari e test fisici.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Capacità di esercizio degli arti inferiori valutata da 1 minuto di test da seduti a in piedi (STS)
Lasso di tempo: almeno 3 mesi dopo l'intervento
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Numero di sedute in piedi eseguite dai pazienti in 1 minuto
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almeno 3 mesi dopo l'intervento
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Capacità di esercizio degli arti superiori inferiori valutata da 6 minuti di pegboard e ring test
Lasso di tempo: almeno 3 mesi dopo l'intervento
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il numero di squilli che è stato spostato dai piroli inferiori a quelli superiori e viceversa, durante un periodo di sei minuti
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almeno 3 mesi dopo l'intervento
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Dispnea valutata dalla scala di dispnea mMRC
Lasso di tempo: almeno 3 mesi dopo l'intervento
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la scala di dispnea modificata del Medical Research Council (mMRC) è uno strumento di autovalutazione per misurare il grado di disabilità che la mancanza di respiro pone nelle attività quotidiane su una scala da 0 a 4: 0, nessuna mancanza di respiro tranne che durante un intenso esercizio fisico; 1, mancanza di respiro quando si corre in piano o si cammina su una leggera collina; 2, cammina più lentamente rispetto ai coetanei in piano a causa della mancanza di respiro o deve fermarsi per riprendere fiato quando cammina al proprio ritmo in piano; 3, si ferma per riprendere fiato dopo aver camminato ~100 m o dopo pochi minuti in piano; e 4, troppo affannato per uscire di casa, o affannato quando si veste o si spoglia
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almeno 3 mesi dopo l'intervento
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Qualità del sonno valutata dall'indice di qualità del sonno di Pittsburgh
Lasso di tempo: almeno 3 mesi dopo l'intervento
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Il Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) è un questionario autovalutato che valuta la qualità del sonno e i disturbi su un intervallo di tempo di 1 mese.
Diciannove elementi individuali generano sette punteggi "componenti": qualità del sonno soggettiva, latenza del sonno, durata del sonno, efficienza del sonno abituale, disturbi del sonno, uso di sonniferi e disfunzione diurna
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almeno 3 mesi dopo l'intervento
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livello di comorbilità valutato dall'indice di comorbilità di Charlson
Lasso di tempo: almeno 3 mesi dopo l'intervento
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L'indice di comorbidità di Charlson prevede la mortalità a dieci anni per un paziente che può avere una serie di condizioni di comorbidità.
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almeno 3 mesi dopo l'intervento
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Erdal Yekeler, Professor, Ankara City Hospital Bilkent
- Direttore dello studio: Ebru Calik-Kutukcu, PhD, Hacettepe University Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- E2-21-52
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