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Marathon of Hope Cancer Centers Network Study for Ontario (MOHCCN-O) (MOHCCN-O)

9 giugno 2026 aggiornato da: University Health Network, Toronto
La Marathon of Hope Cancer Centers Network (MOHCCN) è una rete nazionale di centri oncologici che perseguono la ricerca collaborativa sul cancro nella medicina di precisione (un approccio emergente per il trattamento e la prevenzione delle malattie che considera la variabilità individuale nel DNA, nell'ambiente e nello stile di vita) per accelerare la scoperta di innovazioni e migliorare i risultati sanitari per i malati di cancro

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è utilizzare tecnologie in evoluzione come la genomica e l'intelligenza artificiale per studiare il cancro in modo che il trattamento giusto possa essere somministrato al paziente giusto, al momento giusto. Circa 15.000 partecipanti prenderanno parte al più grande studio MOHCCN in tutto il Canada nei primi 5 anni, e alla fine l'obiettivo è quello di iscrivere fino a 100.000 nei prossimi 10 anni.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: PM2C Central Office
  • Numero di telefono: 3486 416-946-4501
  • Email: MOHCCN@uhn.ca

Luoghi di studio

  • Canada
    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Canada, K7L 2V7
        • Reclutamento
        • Kingston Health Sciences Centre
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Amber Simpson, PhD
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1Y 4E9
        • Non ancora reclutamento
        • Ottawa Health Research Institute
        • Investigatore principale:
          • Rebecca Auer, MD
        • Contatto:
          • Leonard Angka, PhD
          • Numero di telefono: 71111 613-737-8899
          • Email: langka@ohri.ca
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G2M9
        • Reclutamento
        • Princess Margaret Cancer Centre
        • Investigatore principale:
          • Lillian Siu, MD
        • Contatto:
          • PM2C Central Office
          • Numero di telefono: 3486 416-946-4501
          • Email: MOHCCN@uhn.ca

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Qualsiasi malato di cancro

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Pazienti con conferma istologica e citologica di tumori maligni del sangue o solidi.

  2. Tutti i pazienti devono essere in grado di soddisfare gli elementi di dati minimi richiesti per la coorte 15k gold standard attraverso:

    • dati esistenti che soddisfano i requisiti minimi di un caso gold standard, E/O
    • campioni biologici precedentemente raccolti e sufficienti (tumore e/o campioni di sangue) per il sequenziamento dell'intero genoma e del trascrittoma e la caratterizzazione dell'immunofenotipo, E/O
    • nuovo prelievo di sangue e/o biopsia tumorale
  3. Accetta di condividere dati clinici e genomici resi anonimi.

Criteri di esclusione:

Nessuno.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
MOHCCN-O
Verranno raccolti campioni di tessuto tumorale e sangue da pazienti che sono arruolati in questo studio ma non dispongono ancora dei dati di profilazione molecolare necessari per soddisfare i criteri del gold standard. I dati includeranno: patologia, biomarcatori clinici, informazioni diagnostiche per immagini, sequenziamento dell'intero genoma e dell'epi-genoma del tumore e dei tessuti normali, immunoprofiling dei tessuti tumorali e/o del sangue periferico, annotazione bioinformatica delle informazioni molecolari e dati clinici e di esito longitudinali.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di pazienti inclusi in una coorte pan-canadese con dati clinici e genomici completi
Lasso di tempo: 5 anni
Consolidare e annotare i dati dei pazienti inclusi in una coorte pan-canadese
5 anni

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Efficacia clinica ed efficacia in termini di costi della medicina oncologica di precisione per promuovere l'implementazione clinica e le decisioni di rimborso
Lasso di tempo: 5 anni
Gli strumenti di valutazione della tecnologia sanitaria saranno utilizzati per valutare il valore reale della medicina di precisione
5 anni
Sviluppo e raccolta di risultati riportati dai pazienti per migliorare la centralità del paziente nella medicina oncologica di precisione
Lasso di tempo: 5 anni
Gli strumenti di valutazione della tecnologia sanitaria saranno utilizzati per valutare il valore reale della medicina di precisione
5 anni
Sviluppo di pratiche standard per creare un set di dati unico e condivisibile di informazioni sui risultati molecolari, di imaging, clinici e sanitari sui casi di cancro canadesi
Lasso di tempo: 5 anni
Migliorare il paradigma della ricerca sul cancro riunendo team o ricercatori e sfruttare preziose informazioni genomiche e cliniche provenienti dai casi di cancro canadesi.
5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University Health Network, Toronto

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Ottawa Hospital Research Institute
London Health Sciences Centre
Princess Margaret Hospital, Canada
Queen's University, Kingston, Ontario
University of Windsor
Windsor Regional Hospital
Ontario Institute for Cancer Research
Terry Fox Research Institute
Kingston Health Sciences Centre
London Health Sciences Centre Research Institute

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Lillian Siu, MD, University Health Network, Toronto

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
23 giugno 2022

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 aprile 2030

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 ottobre 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
30 maggio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 maggio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
3 giugno 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
10 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 giugno 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • MOHCCN-O

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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