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Uno studio di affidabilità e validità: versione urdu di Rivermead Extended Activities of Daily Life

15 giugno 2022 aggiornato da: Riphah International University

Analisi dell'affidabilità e della validità della versione urdu di Rivermead Attività estese della vita quotidiana tra la popolazione pakistana

L'obiettivo di questo studio è tradurre e adattare culturalmente le attività estese della vita quotidiana di Rivermead nella lingua urdu e valutarne l'affidabilità e la validità nella popolazione di riabilitazione neurologica pakistana. Valuta anche la sua correlazione con il test di memoria e concentrazione, l'indice Barthel e l'indice delle attività francesi.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Descrizione dettagliata

Come per l'encomio precedente, Rivermead Extended Activities of Daily Life sarà decifrato nel dialetto urdu dal suo adattamento inglese e adattato socialmente in Pakistan. Tra la popolazione di riabilitazione neurologica, Rivermead Extended Activities of Daily Life sarà distribuito in 100 pazienti arruolati mediante strategia di ispezione del comfort sotto i criteri predefiniti di incorporazione ed evitamento dopo aver contrassegnato le forme di consenso. Per testare la qualità incrollabile inter-osservatore e la qualità incrollabile intra-osservatore del Rivermead Extended Activities of Daily Life, Memory and Concentration Test, indice delle attività francesi e sondaggi Barthel Index saranno gestiti dallo spettatore, nello stesso giorno, con un intervallo di tempo di 2 ore tra la 1a e la 2a lettura. Quanto alla 3a lettura, sarà effettuata dopo sette giorni dal primo osservatore, per la valutazione intraosservatore. Il programma per computer Statistical Package of Social Sciences è stato utilizzato per il passaggio e l'esame delle informazioni. La consistenza interna sarà analizzata con la stima dell'alfa di Cronbach. La qualità incrollabile test-retest sarà esaminata utilizzando un coefficiente di relazione intra-classe. Le attività estese della vita quotidiana di Rivermead saranno valutate per la validità del contenuto, la validità del costrutto, la validità del criterio e la reattività.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Reclutamento
        • ripah international university

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Nel nostro studio abbiamo preso di mira la popolazione pakistana con ictus e trauma cranico che ha ricevuto riabilitazione per disturbi neurologici.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti provenienti da centri di riabilitazione prevalentemente ambulatoriali; con menomazioni più o gravi dovute a malattie neurologiche/neuromuscolari.
  • Il paziente deve trovarsi in uno stato stabile che difficilmente cambierà nell'arco di 2 settimane.
  • Il paziente deve ottenere un punteggio breve di 18/28 nel test orientamento-memoria-concentrazione; indicando una discreta capacità cognitiva e comunicativa.

Criteri di esclusione:

  • Persone che non soffrono di alcun disturbo neurologico.
  • Disprezzo inferiore a 18/28 nel breve test di orientamento-memoria-concentrazione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Rivermead Attività estese della vita quotidiana
Lasso di tempo: 1° giorno
Rivermead Extended Activities of Daily Life con 10 cose in esso potrebbe infatti essere una scala di sopravvivenza della comunità completamente indipendente, che copre tutte le esigenze fondamentali della moda di vita indipendente. Le amministrazioni del restauro mirano a raggiungere l'autonomia sociale all'interno della comunità, nella remota possibilità che sia concepibile, e devono utilizzare un livello adeguato di attività estese della vita quotidiana di Rivermead quando vengono valutate da sole.
1° giorno
Test di memoria e concentrazione
Lasso di tempo: 1° giorno
Il test di memoria e concentrazione breve introduzione è uno dei numerosi test di memoria e concentrazione. Ha il vantaggio di avere una sostanza decentemente priva di cultura. In espansione, copre zone di cognizione moderatamente ristrette: l'individuo è organizzato; può l'individuo concentrarsi su una breve commissione; e la persona può imparare e tenere a mente una serie di cose fondamentali.
1° giorno
Indice attività Frenchay
Lasso di tempo: 1° giorno
Il Frenchay Activities Index è una misura delle attività strumentali della vita quotidiana da utilizzare con i pazienti che si stanno riprendendo da un ictus.
1° giorno
Indice Barthel
Lasso di tempo: 1° giorno
L'indice di Barthel viene utilizzato per valutare la disabilità e per monitorare i cambiamenti della disabilità nel tempo. Il metodo di punteggio tiene conto se la persona valutata riceve aiuto mentre svolge ogni attività.
1° giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
30 maggio 2021

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
10 luglio 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
12 luglio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
15 giugno 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 giugno 2022

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
21 giugno 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
21 giugno 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 giugno 2022

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • REC-FSD-00263

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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