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Uno studio clinico su volontari sani per studiare la sicurezza, la tollerabilità e le risposte immunitarie dopo la vaccinazione con un vaccino sperimentale progettato per prevenire le lesioni da herpes genitale

15 ottobre 2025 aggiornato da: BioNTech SE

Studio di fase I, randomizzato, in cieco per l'osservatore, controllato con placebo, in 2 parti, aumento della dose e valutazione della sicurezza estesa per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'immunogenicità di un vaccino profilattico sperimentale per la prevenzione delle lesioni genitali causate dal virus dell'herpes simplex ( HSV)-2 e potenzialmente HSV-1

Questa prova esplorativa avrà due parti. Mentre la Parte A si concentrerà sulle valutazioni di sicurezza, verranno analizzate anche le risposte immunitarie indotte dal vaccino (in particolare gli anticorpi neutralizzanti) per valutare se esiste una risposta dose-risposta. La parte B dello studio amplierà la caratterizzazione della sicurezza per una dose di BNT163 selezionata sulla base dei dati della parte A e consentirà una valutazione più completa dell'impatto dell'immunità preesistente all'Herpes Simplex Virus (HSV)-1 e -2 sulla sicurezza e Risposte immunitarie indotte da BNT163 dopo una dose selezionata (più alta) di BNT163 rispetto a quanto potrebbe essere fatto durante l'escalation della dose eseguita nella Parte A.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Nella Parte A, i partecipanti verranno randomizzati 5:1 a BNT163:placebo. Nella parte B, i partecipanti saranno randomizzati 1:1 a uno dei due livelli di dose selezionati sulla base dei dati della Parte A. I partecipanti riceveranno tre dosi intramuscolari di un livello di dose fisso del vaccino BNT163 (Parte A e B) o placebo ( solo la parte A).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

318

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: BioNTech clinical trials patient information
  • Numero di telefono: +49 6131 9084
  • Email: patients@biontech.de

Luoghi di studio

    • Arizona
      • Tempe, Arizona, Stati Uniti, 85281
        • Alliance for Multispecialty Research, LLC
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60640
        • Great Lakes Clinical Trials - Flourish Research
    • North Carolina
      • Raleigh, North Carolina, Stati Uniti, 27609
        • Accellacare Raleigh Medical Group
      • Wilmington, North Carolina, Stati Uniti, 28401
        • Accellacare PMG Research Wilmington LLC
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Stati Uniti, 45212
        • CTI Clinical Research Center
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
        • Hospital of the University of Pennsylvania

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere dato il consenso informato firmando e datando il modulo di consenso informato (ICF) prima dell'inizio di qualsiasi procedura specifica dello studio.
  • Hanno un'età compresa tra 18 e meno di 55 anni, hanno un indice di massa corporea superiore a 18,5 kg/m^2 e inferiore a 35 kg/m^2 e pesano almeno 50 kg alla Visita 0.
  • Sono disposti e in grado di rispettare le visite programmate, il programma di trattamento, i test di laboratorio, le restrizioni sullo stile di vita (ad esempio, praticare l'allontanamento sociale e seguire le buone pratiche per ridurre le possibilità di essere infettati o diffondere COVID-19) e altri requisiti dello studio . Ciò include la capacità di comprendere e seguire le istruzioni relative allo studio.
  • Sono complessivamente sani secondo il giudizio clinico dello sperimentatore in base all'anamnesi, all'esame fisico, all'elettrocardiogramma a 12 derivazioni (ECG), ai segni vitali e ai test di laboratorio di screening (laboratorio clinico del sangue) alla Visita 0.
  • Esame del sangue HIV-1 e HIV-2 negativo alla Visita 0.
  • Antigene di superficie dell'epatite B negativo alla visita 0.
  • Anticorpi anti-virus dell'epatite C negativi (anti-HCV) o carica virale non rilevabile del virus dell'epatite C (HCV) se l'anti-HCV è positivo alla visita 0.
  • Test sifilide negativo alla Visita 0.
  • Volontari potenzialmente fertili (VOCBP): test di gravidanza negativo per gonadotropina corionica umana beta sierica (β-HCG) alla Visita 0 e test di gravidanza negativo prima di ogni somministrazione di IMP e alla fine dello studio. Le volontarie nate femmine in postmenopausa o sterilizzate in modo permanente non saranno considerate VOBCP.
  • VOCBP che accettano di praticare una forma di contraccezione altamente efficace e di richiedere ai loro partner maschi di utilizzare preservativi con un agente spermicida, a partire dalla Visita 0 e continuativamente fino a 60 giorni dopo aver ricevuto l'ultimo trattamento di prova.
  • VOCBP che si impegnano a non donare ovociti (ovuli, ovociti) ai fini della riproduzione assistita durante la prova, a partire dalla Visita 0 e continuativamente fino a 60 giorni dopo aver ricevuto l'ultimo trattamento di prova.
  • Uomini sessualmente attivi con un VOCBP e non sottoposti a vasectomia che accettano di utilizzare preservativi con un agente spermicida e di praticare una forma di contraccezione altamente efficace con i loro partner in età fertile durante la sperimentazione, a partire dalla Visita 0 e ininterrottamente fino a 90 giorni dopo aver ricevuto l'ultimo trattamento di prova.
  • Uomini disposti ad astenersi dalla donazione di sperma, a partire dalla Visita 0 e continuativamente fino a 90 giorni dopo aver ricevuto l'ultimo trattamento di prova.
  • Avere un risultato negativo per droghe d'abuso (per anfetamine, benzodiazepine, barbiturici, cocaina, cannabinoidi, oppiacei, metadone, metanfetamine, fenciclidina e antidepressivi triciclici) alla Visita 0 o alla Visita 1 a discrezione dello sperimentatore.

Criteri di esclusione:

  • Allattamento al seno o intenzione di iniziare una gravidanza o generare figli entro la durata prevista dello studio a partire dalla Visita 0 fino a 60 giorni dopo aver ricevuto l'ultimo trattamento di prova.
  • Attuali o precedenti di infezioni da herpes genitale. Non saranno esclusi i volontari con herpes orale o patereccio erpetico.
  • Attuale o anamnesi di qualsiasi forma di infezione oculare da HSV o malattia o complicazione del sistema nervoso centrale correlata all'HSV.
  • Anamnesi di qualsiasi reazione avversa grave ai vaccini o ai componenti del vaccino come i lipidi, inclusa la storia di anafilassi e sintomi correlati come orticaria, difficoltà respiratoria, angioedema e/o dolore addominale. (Non escluso dalla partecipazione: un volontario che ha avuto una reazione avversa anafilattica al vaccino contro la pertosse da bambino).
  • Attuale o anamnesi delle seguenti condizioni mediche:

    • Malattie respiratorie incontrollate o moderate o gravi (ad es. asma, broncopneumopatia cronica ostruttiva); sintomi della gravità dell'asma come definito nel più recente rapporto del gruppo di esperti del programma nazionale di educazione e prevenzione dell'asma;
    • Storia di tiroidectomia o malattia della tiroide che richiede farmaci negli ultimi 12 mesi;
    • Anamnesi di diabete mellito di tipo 1 o di tipo 2, compresi i casi controllati con la sola dieta (non esclusi: anamnesi di diabete gestazionale isolato);
    • Ipertensione (pressione arteriosa elevata o ipertensione solo durante lo screening o in precedenza non ben controllata [costantemente ≤140 mm Hg sistolica e ≤90 mm Hg diastolica, con o senza farmaci, con solo isolati, brevi casi di letture più elevate, che devono essere ≤ 150 mm Hg sistolica e ≤90 mm Hg diastolica all'arruolamento] o se pressione arteriosa sistolica ≥150 mm Hg all'arruolamento o pressione arteriosa diastolica ≥100 mm Hg all'arruolamento);
    • Tumori maligni entro 5 anni dalla Visita 0, escluso carcinoma a cellule basali o squamose localizzato;
    • Qualsiasi malattia cardiovascolare attuale o pregressa (ad es. miocardite, pericardite, infarto del miocardio, insufficienza cardiaca congestizia, cardiomiopatia o aritmie clinicamente significative), a meno che tale malattia non sia considerata rilevante per la partecipazione a questo studio a giudizio dello sperimentatore;
    • Disturbi della coagulazione diagnosticati da un medico (ad es. carenza di fattori, coagulopatia o disturbi piastrinici che richiedono precauzioni speciali);
    • Disturbo convulsivo: storia di convulsioni negli ultimi 3 anni. Escludere anche se il volontario ha usato farmaci per prevenire o curare le convulsioni in qualsiasi momento negli ultimi 3 anni.
  • Storia di malattia psichiatrica, incluso abuso di alcol o tossicodipendenza entro 1 anno prima della Visita 0, o una storia (negli ultimi 5 anni) di abuso di sostanze o condizioni mediche, psicologiche o sociali note che, secondo l'opinione dello sperimentatore, potrebbero compromettere il loro benessere se partecipano come partecipanti allo studio o che potrebbero impedire, limitare o confondere le valutazioni specificate dal protocollo.
  • Qualsiasi delle seguenti condizioni associate alla disregolazione immunitaria:

    • Immunodeficienze primarie.
    • Storia di trapianto di organi solidi o di midollo osseo.
    • Asplenia: qualsiasi condizione che comporti l'assenza di una milza funzionante.
    • Attualmente esistente o storia di malattia autoimmune, o storia familiare di malattia autoimmune inclusa e non limitata a malattia autoimmune della tiroide, sclerosi multipla, psoriasi, ecc.
  • Hai ricevuto agenti di ricerca sperimentale entro 28 giorni prima della visita 0.
  • Precedente vaccinazione con un vaccino sperimentale contro l'herpes virus in qualsiasi momento.
  • Qualsiasi vaccinazione non sperimentale entro 28 giorni prima di qualsiasi dose IMP in questo studio, a meno che non sia indicato dal punto di vista medico.
  • Ricevuto trattamento allergico con iniezioni di antigene entro 28 giorni prima della prima somministrazione di IMP o programmato entro 14 giorni dopo la Visita 1.
  • - Ha ricevuto prodotti ematici/plasmatici o immunoglobuline entro 120 giorni prima della Visita 1 o somministrazione pianificata a partire dalla Visita 0 fino al completamento della Visita 12.
  • Ricevuta terapia antivirale soppressiva cronica per il trattamento di infezioni ricorrenti da herpes genitale da HSV-1 e/o HSV-2 (ad es. aciclovir orale, valaciclovir orale, famciclovir orale e/o ganciclovir per via endovenosa) da 1 anno prima della visita 0 fino al completamento della visita 12.
  • Qualsiasi condizione esistente che possa influenzare l'iniezione del vaccino e/o la valutazione della valutazione delle reazioni locali nel sito di iniezione, ad esempio tatuaggi, cicatrici gravi, ecc.
  • Individui vulnerabili secondo la definizione E6 del Consiglio internazionale per l'armonizzazione (dei requisiti tecnici per i prodotti farmaceutici per uso umano) (ICH), ovvero, sono individui la cui disponibilità a fare volontariato in una sperimentazione clinica può essere indebitamente influenzata dall'aspettativa, giustificata o meno, di benefici associati alla partecipazione o di una risposta di ritorsione da parte di membri anziani di una gerarchia in caso di rifiuto a partecipare.
  • Qualsiasi valore di laboratorio ematologico e/o ematochimico di screening che soddisfi la definizione di anomalia di Grado ≥1 alla Visita 0.

Nota: ad eccezione della bilirubina, i partecipanti con anomalie stabili di grado 1 (secondo la scala di classificazione della tossicità) possono essere considerati idonei a discrezione dello sperimentatore.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Parte A-BNT163
Livelli di dose crescenti
Vaccino antivirale a base di acido ribonucleico (RNA) per l'immunizzazione attiva contro HSV-2 somministrato come iniezione intramuscolare
Sperimentale: Parte B - BNT163 Dose 1
Vaccino antivirale a base di acido ribonucleico (RNA) per l'immunizzazione attiva contro HSV-2 somministrato come iniezione intramuscolare
Sperimentale: Parte B - BNT163 Dose 2
Vaccino antivirale a base di acido ribonucleico (RNA) per l'immunizzazione attiva contro HSV-2 somministrato come iniezione intramuscolare
Comparatore placebo: Parte A - Placebo
Soluzione isotonica di NaCl (0,9%)
Placebo
Sperimentale: Parte C-BNT163
Un livello di dose fisso di BNT163
Vaccino antivirale a base di acido ribonucleico (RNA) per l'immunizzazione attiva contro HSV-2 somministrato come iniezione intramuscolare
Comparatore placebo: Parte C – Placebo
Soluzione isotonica di NaCl (0,9%)
Placebo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Frequenza delle reazioni locali sollecitate nel sito di iniezione (dolore, eritema/arrossamento, indurimento/gonfiore) registrate fino a 7 giorni dopo ciascuna dose
Lasso di tempo: Fino a 7 giorni dopo ogni dose
Per ciascun livello di dose (DL) secondo lo schema posologico di BNT163 e per il gruppo placebo combinato.
Fino a 7 giorni dopo ogni dose
Frequenza delle reazioni sistemiche sollecitate (vomito, diarrea, mal di testa, affaticamento/stanchezza, mialgia, artralgia, brividi e febbre) registrate fino a 7 giorni dopo ciascuna dose
Lasso di tempo: Fino a 7 giorni dopo ogni dose
Per ciascun DL secondo lo schema posologico di BNT163 e per il gruppo placebo combinato.
Fino a 7 giorni dopo ogni dose
Percentuale di partecipanti con almeno un evento avverso (EA) non richiesto che si è verificato fino a 28 giorni dopo ciascuna dose
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 197
Per ciascun DL secondo lo schema posologico di BNT163 e per il gruppo placebo combinato.
Dal giorno 1 al giorno 197
Percentuale di partecipanti in ciascuna coorte con almeno un evento avverso grave, o evento avverso di particolare interesse, o evento avverso assistito dal medico che si è verificato fino a 24 settimane dopo la Dose 3 (Parti A e B) o dopo la Dose 2 (Parte C)
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 337
Per ciascun DL secondo lo schema posologico di BNT163 e per il gruppo placebo combinato.
Dal giorno 1 al giorno 337
Numero di eventi avversi non richiesti verificatisi fino a 28 giorni dopo ciascuna dose
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 197
Per ciascun DL secondo lo schema posologico di BNT163 e per il gruppo placebo combinato.
Dal giorno 1 al giorno 197
Percentuale di eventi avversi non richiesti verificatisi fino a 28 giorni dopo ciascuna dose
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 197
Per ciascun DL secondo lo schema posologico di BNT163 e per il gruppo placebo combinato.
Dal giorno 1 al giorno 197

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Titolo medio geometrico (GMT) in ogni momento
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 337

Glicoproteine ​​HSV-2 (G) C2, GD2 e GE2 Titoli di anticorpi leganti il ​​test immunosorbente legato agli enzimi (ELISA). Titoli anticorpi neutralizzanti HSV-2.

Per ogni DL per programma di dosaggio BNT163 al basale, 7 giorni (solo parti A&B) e 28 giorni dopo ogni dose e a 24 settimane dopo la dose 3 (tutte le parti) e per il gruppo placebo combinato.

Dal giorno 1 al giorno 337
Variazione della media geometrica (GMF) dal basale dei titoli anticorpali neutralizzanti e leganti a ciascun punto temporale successivo alla vaccinazione
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 337

Titoli anticorpali leganti gC2, gD2 e gE2 di HSV-2 ELISA. Titoli anticorpali neutralizzanti HSV-2.

Per ogni DL secondo lo schema posologico di BNT163 al basale, 7 giorni (solo Parti A e B) e 28 giorni dopo ciascuna dose e 24 settimane dopo la Dose 3 (tutte le parti) e per il gruppo placebo combinato.

Dal giorno 1 al giorno 337
Solo parte A e B - Percentuale di partecipanti con sieroconversione definita come un aumento minimo di 4 volte dal basale dei titoli anticorpali neutralizzanti e leganti a ciascun punto temporale successivo alla vaccinazione
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 337
Per ogni DL secondo lo schema posologico di BNT163 al basale, 7 giorni (solo Parti A e B) e 28 giorni dopo ciascuna dose e 24 settimane dopo la Dose 3 (tutte le parti) e per il gruppo placebo combinato.
Dal giorno 1 al giorno 337

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Direttore dello studio: BioNTech Responsible Person, BioNTech SE

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 dicembre 2022

Completamento primario (Stimato)

1 ottobre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 ottobre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 giugno 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 giugno 2022

Primo Inserito (Effettivo)

27 giugno 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 ottobre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 ottobre 2025

Ultimo verificato

1 ottobre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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