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Offerte di risorse COVID-19 tra i candidati all'affitto e all'assistenza alle utenze a St. Louis

17 agosto 2026 aggiornato da: Matthew Kreuter, Washington University School of Medicine

Rapida accelerazione della diagnostica Popolazioni svantaggiate Supplemento per l'affitto Sollievo e COVID-19 a St. Louis: Offerte di risorse COVID-19 tra i richiedenti di affitto e assistenza per le utenze a St. Louis

Lo scopo di questo studio è valutare le strategie di messaggistica sanitaria che aiutano le persone con un alto grado di bisogni legati all'alloggio a impegnarsi nella vaccinazione COVID-19 e nei comportamenti di test. I risultati di questa ricerca possono aiutare altre comunità a determinare il modo migliore per integrare i bisogni sociali e i servizi di prevenzione del COVID-19. Le informazioni di contatto dei partecipanti saranno condivise con noi da 211 con il consenso precedentemente dato dai partecipanti. Il team dello studio invierà tramite messaggio di testo un collegamento a un sondaggio che include uno schermo in cui fornirà il consenso informato. Coloro che forniscono il consenso verranno assegnati in modo casuale a ricevere uno dei due sondaggi. L'ordine delle offerte è ciò che varia nei sondaggi. Ai partecipanti verrà chiesto, insieme ad altri elementi del sondaggio, se sono stati vaccinati contro COVID-19. In caso contrario, verrà chiesto loro se sono interessati a ricevere aiuto per ricevere un vaccino. Ai partecipanti verrà inoltre chiesto se sono interessati a ricevere un autotest COVID a casa. Se dicono di sì all'assistenza con la vaccinazione, un navigatore vaccinale chiamerà e li assisterà. Se dicono di sì alla ricezione di un test COVID, il team di studio invierà loro un test che è stato procurato dall'ufficio del sindaco della città di St. Louis. Un mese dopo ai partecipanti verrà inviato un sondaggio di follow-up che chiede informazioni sulle loro esperienze con i test o con la vaccinazione, se applicabile.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
526

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Stati Uniti, 63130
        • Washington University in St. Louis

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Richiedenti per l'affitto e l'assistenza alle utenze nella città o nella contea di St. Louis
  • Conoscenza della lingua inglese
  • Sii disponibile a essere contattato tramite sms o e-mail
  • Residente della città o contea di St. Louis

Criteri di esclusione:

  • N / A

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Tecnica della porta in faccia
Utilizzando strategie di richiesta sequenziale, ai partecipanti randomizzati nel gruppo Tecnica della porta in faccia verrà chiesto se desiderano il supporto vaccinale (se non sono già vaccinati) e se dicono di no, verrà chiesto loro se vorrebbero provare un autotest COVID-19 a casa.
Altro: Tecnica della porta in faccia
Le strategie di richiesta sequenziale verranno applicate come intervento. Per la tecnica della porta in faccia, i partecipanti ricevono prima una grande richiesta che difficilmente accetteranno, seguita da una richiesta più piccola che è il vero comportamento di interesse.
Comparatore attivo: Tecnica del piede nella porta
Utilizzando strategie di richiesta sequenziale, ai partecipanti randomizzati nel gruppo della tecnica del piede nella porta verrà prima chiesto se sono interessati a provare un test COVID-19 a casa e poi se sono interessati al supporto vaccinale (se non già vaccinato).
Altro: Tecnica del piede nella porta
Le strategie di richiesta sequenziale verranno applicate come intervento. Per la tecnica del piede nella porta, ai partecipanti viene mostrata una prima richiesta più semplice che probabilmente accetteranno, seguita da una richiesta più ampia che non è il comportamento di interesse.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Proporzione vaccinati
Lasso di tempo: Linea di base
Tramite un sondaggio basato sul web ottimizzato per dispositivi mobili, gli investigatori chiederanno alle persone in cerca di assistenza per l'affitto/alloggio se stanno pensando di farsi vaccinare e riferiranno la percentuale di "già vaccinati".
Linea di base
Sequential Request Strategy Effectiveness (Vaccination)
Lasso di tempo: Baseline
To compare differences in testing acceptance and vaccination responses by sequential request strategy, the investigators will identify which strategy is associated with greater testing and vaccination intentions. This will be shown by those who accepted an offer for assistance getting vaccinated.
Baseline
Sequential Request Strategy Effectiveness (Testing)
Lasso di tempo: Baseline
To compare differences in testing acceptance and vaccination responses by sequential request strategy, the investigators will identify which strategy is associated with greater testing and vaccination intentions. This will be shown by those who accepted an offer for a test kit.
Baseline

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Comportamenti di test e vaccinazione
Lasso di tempo: Controllo a 1 mese
Dopo un mese di follow-up, gli investigatori riporteranno la percentuale di partecipanti che completano l'autotest e riportano i risultati e riferiranno di essere stati vaccinati dall'indagine di base.
Controllo a 1 mese
Sollievo per l'affitto
Lasso di tempo: Linea di base
Gli investigatori chiederanno l'esito dell'affitto o dell'assistenza alle utenze.
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Washington University School of Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
5 luglio 2022

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
25 settembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
25 settembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
7 luglio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
7 luglio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
11 luglio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
10 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 agosto 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 3R01CA235773-03S2 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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