Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Modulazione del microbioma intestinale con pembrolizumab dopo la chemioterapia nel carcinoma pancreatico resecabile

11 ottobre 2024 aggiornato da: Deirdre Cohen, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Studio pilota sulla modulazione del microbioma intestinale per consentire l'efficacia dell'immunoterapia basata su checkpoint neoadiuvante dopo la chemioterapia nell'adenocarcinoma pancreatico

Uno studio pilota multi-istituzionale a braccio singolo su antibiotici e pembrolizumab, dopo la chemioterapia per il trattamento del carcinoma pancreatico resecabile chirurgicamente.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Fase: Obiettivi dello studio pilota

Obiettivi primari:

• Per determinare il cambiamento nell'attivazione immunitaria nel tessuto tumorale pancreatico dopo il trattamento con antibiotici, pembrolizumab.

Obiettivi secondari:

  • Stabilire la sicurezza e la fattibilità degli antibiotici preoperatori in combinazione con pembrolizumab dopo la chemioterapia
  • Descrivere l'attività antitumorale preliminare della terapia preoperatoria con antibiotici, pembrolizumab e chemioterapia in soggetti con carcinoma pancreatico resecabile

Obiettivi esplorativi:

  • Per determinare i cambiamenti immunofenotipici nel microambiente del tumore pancreatico in seguito all'esaurimento del microbioma utilizzando antibiotici e l'inibizione di PD-1 con pembrolizumab e per correlare questi cambiamenti con la risposta del tumore misurata dalla regressione istologica.
  • Determinare i cambiamenti nell'immunogenicità sistemica misurata nelle PBMC raccolte dal sangue in seguito all'esaurimento del microbioma utilizzando antibiotici e inibizione del PD-1 con pembrolizumab e correlare questi cambiamenti con la risposta del tumore misurata mediante regressione istologica.
  • Determinare i cambiamenti nel microbioma misurati nel tumore e nelle feci dopo il trattamento con chemioterapia, antibiotici e pembrolizumab e correlare questi cambiamenti con la risposta del tumore misurata dalla regressione istologica.
  • Per correlare i cambiamenti nell'attivazione immunitaria con i cambiamenti nell'abbondanza e nella composizione del microbioma.

Metodologia: studio pilota multicentrico, in aperto, a braccio singolo Endpoint

Punto finale principale:

• Raggiungimento della risposta immunitaria, definita come attivazione di uno o più dei seguenti marcatori di cellule T: HLA-DR, CD38, CD25, KI67 e CD69; l'attivazione è definita come un aumento del 20% o più rispetto al basale nella percentuale di cellule T che esprimono il marcatore.

Endpoint secondari:

  • Eventi avversi classificati secondo i Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE v5.0) dell'NCI.
  • Tasso di resezione R0 e punteggio di regressione istologica
  • Punteggio di regressione istologica
  • Tasso di risposta globale (ORR)
  • Tasso di sopravvivenza globale (OS)

Endpoint esplorativi:

  • Cambiamenti immunitari all'interno del sangue e dei tessuti dopo il trattamento e correlati con gli endpoint clinici
  • Cambiamenti del microbioma nei tessuti e nelle feci dopo il trattamento e correlati agli endpoint clinici e immunologici

Durata dello studio 5 anni Durata del partecipante 6 mesi Periodo di iscrizione 2 anni Durata dell'amministrazione IP 1 settimana

Centri Studio/Sedi Multicentrico:

  1. Sistema sanitario del Monte Sinai, Tisch Cancer Institute
  2. da definire
  3. TBD Numero di partecipanti: 25 partecipanti di cui 11 maturati presso Mount Sinai Health nell'arco di 2 anni Descrizione dell'agente/procedura dello studio: Ciprofloxacina 500 mg PO BID giorni 63-84. Metronidazolo 500 mg PO TID giorni 63-84. Pembrolizumab 200 mg EV giorno 70. 5-Fluorouracile 2400 mg/m2 EV 46-48 ore di infusione giorni 1, 15, 28, 42, 56. Leucovorin 400 mg/m2IV giorni 1, 15, 28, 42, 56. Irinotecan 150 mg/m2IV giorni 1, 15, 28, 42, 56. Oxaliplatino 85mg/m2IV giorni 1, 15, 28, 42, 56. Procedure chiave: biopsia del tumore, resezione chirurgica, prelievi di sangue e raccolta delle feci.

Analisi statistica: l'endpoint primario di efficacia è il raggiungimento della risposta immunitaria, definita come attivazione di uno o più dei seguenti marcatori: HLA-DR, CD38, CD25, KI67 e CD69; l'attivazione è definita come un aumento del 20% o più rispetto al basale nella percentuale di cellule che esprimono il marcatore. Con 25 pazienti, un intervallo di confidenza esatto del 95% attorno al tasso di risposta immunitaria non sarà superiore a 0,46 unità.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

25

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

19 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adenocarcinoma pancreatico confermato istologicamente. Le istologie diverse dall'adenocarcinoma, o eventuali istologie miste, NON saranno ammissibili. *Nota: l'istologia deve essere confermata prima del trattamento in studio, tuttavia, i partecipanti possono essere acconsentiti allo studio sulla base di risultati di imaging coerenti con l'adenocarcinoma pancreatico e quindi sottoposti a biopsia diagnostica e di ricerca contemporaneamente.
  • Stadio clinico T1-3, N0-2, M0 (secondo AJCC 8th ed)
  • Carcinoma pancreatico resecabile come definito dalle linee guida NCCN 2.2021 e basato sull'imaging TC a doppia fase del protocollo pancreatico. È richiesta l'angiografia con tomografia computerizzata multi-detettore (MDCT), eseguita acquisendo sezioni assiali sottili, preferibilmente sub-millimetriche, utilizzando un protocollo pancreatico a doppia fase, con immagini ottenute nella fase pancreatica e venosa portale dell'enhancement di contrasto.

    • Nessun contatto con il tumore arterioso (asse celiaco [CA], arteria mesenterica superiore [SMA] o arteria epatica comune [CHA])
    • Nessun contatto del tumore con la vena mesenterica superiore (SMV) o la vena porta (PV) o contatto ≤180° senza irregolarità del contorno della vena
  • Età > 18 anni
  • I pazienti devono accettare la biopsia pre-trattamento (che potrebbe essere stata raccolta su consenso universale), la biopsia durante il trattamento e la resezione chirurgica definitiva
  • Performance status ECOG di 0 o 1
  • Nessun trattamento precedente per la diagnosi di cancro al pancreas
  • Normale funzione degli organi e del midollo come definito di seguito:

    • Conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥1500/µL
    • Piastrine ≥100 000/µL
    • Emoglobina ≥9,0 g/dL o ≥5,6 mmol/L (i criteri devono essere soddisfatti senza dipendenza da eritropoietina e senza trasfusioni di globuli rossi concentrati (pRBC) nelle ultime 2 settimane. )
    • Creatinina ≤1,5 ​​× ULN OPPURE Clearance della creatinina misurata o calcolata (la clearance della creatinina (CrCl) deve essere calcolata secondo lo standard istituzionale., GFR può essere utilizzato anche al posto di creatinina o CrCl) ≥30 mL/min per partecipanti con livelli di creatinina >1,5 × ULN istituzionale; ; GFR=velocità di filtrazione glomerulare; ULN=limite superiore della norma.
    • Bilirubina totale ≤1,5 ​​× ULN O bilirubina diretta ≤ULN per partecipanti con livelli di bilirubina totale >1,5 × ULN AST (SGOT) e ALT (SGPT) ≤2,5 × ULN; ALT (SGPT) = alanina aminotransferasi (transaminasi sierica glutammico piruvica); AST (SGOT) = aspartato aminotransferasi (transaminasi sierica glutammica ossalacetica);
    • Rapporto internazionale normalizzato (INR) O tempo di protrombina (PT) Tempo di tromboplastina parziale attivata (aPTT) ≤1,5 ​​× ULN a meno che il partecipante non stia ricevendo una terapia anticoagulante purché PT o aPTT rientrino nell'intervallo terapeutico dell'uso previsto degli anticoagulanti

Nota: questa tabella include i requisiti di valore di laboratorio che definiscono l'idoneità per il trattamento; i requisiti dei valori di laboratorio devono essere adattati secondo le normative locali e le linee guida per la somministrazione di chemioterapie specifiche.

  • Capacità di comprendere e firmare un documento di consenso informato scritto. Il partecipante deve avere la volontà e la capacità di rispettare le visite programmate, i piani di trattamento, i test di laboratorio e le altre procedure dello studio.
  • Una partecipante di sesso femminile è idonea a partecipare se non è incinta, non sta allattando e si applica almeno una delle seguenti condizioni:

    • Non una donna in età fertile (WOCBP) OPPURE
    • Un WOCBP che accetta di seguire la guida contraccettiva dello studio durante il periodo di trattamento e per almeno 120 giorni più 30 giorni (un ciclo mestruale) dopo l'ultima dose del trattamento in studio.
  • Gli uomini sessualmente attivi con WOCBP devono accettare di seguire le istruzioni dello studio per i metodi di contraccezione per la durata del trattamento con i trattamenti in studio e per un totale di 180 giorni dopo il completamento del trattamento. Inoltre, i partecipanti di sesso maschile devono essere disposti ad astenersi dalla donazione di sperma durante questo periodo.

Criteri di esclusione:

  • Malattia borderline resecabile, localmente avanzata o metastatica a distanza
  • Qualsiasi condizione medica che renda controindicata la resezione chirurgica definitiva del carcinoma pancreatico a causa dell'elevato rischio di morbilità/mortalità
  • Ha una malattia autoimmune attiva che ha richiesto un trattamento sistemico negli ultimi 2 anni (cioè, con l'uso di agenti modificanti la malattia, corticosteroidi o farmaci immunosoppressori). La terapia sostitutiva (ad es. tiroxina, insulina o terapia sostitutiva fisiologica con corticosteroidi per insufficienza surrenalica o ipofisaria) non è considerata una forma di trattamento sistemico.
  • Storia medica e malattia concomitante come di seguito:

    -Partecipanti con una condizione che richiede un trattamento sistemico con corticosteroidi (> 10 mg

  • Malattia polmonare interstiziale sintomatica o che può interferire con il rilevamento o la gestione della sospetta tossicità polmonare correlata al trattamento.
  • Malattie cardiovascolari non controllate o significative incluse, ma non limitate a, una delle seguenti:

    • - Evidenza di infezione attiva incontrollata, che richiede terapia antibatterica, antivirale o antimicotica parenterale o orale ≤ 28 giorni prima dello screening nello studio.
    • - Partecipanti con una condizione che richiede un trattamento orale sistemico cronico con antibiotici o antimicotici
    • Qualsiasi malattia infiammatoria gastrointestinale incontrollata, inclusa la malattia di Crohn e la colite ulcerosa.
  • - Partecipanti con malattia autoimmune attiva, nota o sospetta.
  • - Ha ricevuto un vaccino vivo o un vaccino vivo attenuato entro 30 giorni prima della prima dose del farmaco in studio. *Nota: per i partecipanti che saranno sottoposti a splenectomia pianificata, possono essere somministrate vaccinazioni contro S. pneumoniae, N. meningitidis, H. influenzae di tipo b e virus dell'influenza secondo la pratica standard.
  • Uso di probiotici ≤ 28 giorni prima dello screening nello studio.
  • Virus dell'immunodeficienza umana (HIV) noto, epatite A attiva nota o epatite B nota
  • Storia di diverticolite acuta negli ultimi 6 mesi o diarrea cronica in corso
  • Si prevede che richieda qualsiasi altra forma di terapia antineoplastica o chirurgica durante lo studio.
  • Neuropatia periferica preesistente > Grado 1, come definito da CTCAE v5.0.
  • Donne in gravidanza o in allattamento.
  • Un WOCBP che ha un test di gravidanza sulle urine positivo entro 72 ore o nessun test di gravidanza prima della registrazione.
  • WOCBP che non vogliono o non sono in grado di utilizzare un metodo accettabile per ridurre al minimo il rischio di gravidanza per l'intero periodo di studio e 120 giorni più 30 giorni (un ciclo mestruale) dopo l'ultima dose del trattamento in studio. Anche i WOCBP che sono continuamente non eterosessuali attivi sono esentati dai requisiti contraccettivi, ma devono comunque sottoporsi a test di gravidanza.
  • Uomini fertili sessualmente attivi che non usano un controllo delle nascite efficace se i loro partner sono WOCBP.
  • Storia di immunodeficienza primaria.
  • Ha una storia di polmonite (non infettiva)/malattia polmonare interstiziale che ha richiesto steroidi o ha una polmonite/malattia polmonare interstiziale in corso.
  • Storia di allotrapianto d'organo o trapianto allogenico di midollo osseo.
  • Qualsiasi precedente radioterapia, immunoterapia o terapia biologica ("mirata") per il trattamento del tumore pancreatico del paziente. Lo stent biliare è consentito.
  • Trattamento per altri carcinomi invasivi negli ultimi due anni che presentano un rischio di recidiva superiore al 5% al ​​momento dello screening di idoneità. Sono ammessi carcinoma in situ e carcinoma basocellulare/carcinoma a cellule squamose della pelle.
  • - Partecipazione a qualsiasi studio sui farmaci sperimentali entro 4 settimane prima dell'inizio del trattamento in studio.
  • Chirurgia maggiore, esclusa laparoscopia, entro 4 settimane dall'inizio del trattamento in studio, senza recupero completo.
  • Storia di allergia per studiare i trattamenti o uno qualsiasi dei suoi componenti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Partecipanti sottoposti a chemioterapia a seguito di adenocarcinoma pancreatico
Ai partecipanti verranno somministrati antibiotici e pembrolizumab, dopo la chemioterapia per il trattamento del cancro del pancreas resecabile chirurgicamente.
Biopsia tumorale pre-trattamento

I pazienti riceveranno la chemioterapia FOLFIRINOX ogni 2 settimane per 5 cicli. Un ciclo di mFOLFIRINOX = 14 giorni.

I cicli di mFOLFIRINOX vengono erogati come segue*:

  • Oxaliplatino: 85 mg/m2 EV nell'arco di 2 ore il giorno 1, seguito da,
  • Irinotecan: 150 mg/m2 EV in 90 minuti il ​​giorno 1, seguito da,
  • Leucovorin**: 400 mg/m2 EV in 2 ore il giorno 1, seguito da,
  • 5FU: 2400 mg/m2 EV in 46-48 ore nei giorni 1-3
Altri nomi:
  • Chemioterapia
La ciprofloxacina e il metronidazolo saranno iniziati 7 giorni dopo la 5a dose di FOLFIRINOX. I soggetti si autosomministrano ciprofloxacina 500 mg PO BID nei giorni 1-21. I partecipanti saranno istruiti a prendere gli antibiotici con il cibo per ridurre al minimo il mal di stomaco e somministrare alla stessa ora ogni giorno. Il trattamento con antibiotici continuerà per 21 giorni a meno che non vi sia tossicità inaccettabile o progressione della malattia. I soggetti registreranno la data, l'ora e il numero di compresse che assumono sui diari dei farmaci forniti.
Altri nomi:
  • Antibiotico
La ciprofloxacina e il metronidazolo saranno iniziati 7 giorni dopo la 5a dose di FOLFIRINOX. I soggetti si autosomministrano metronidazolo 500 mg PO ogni 8 ore nei giorni 1-21. I partecipanti saranno istruiti a prendere gli antibiotici con il cibo per ridurre al minimo il mal di stomaco e somministrare alla stessa ora ogni giorno. Il trattamento con antibiotici continuerà per 21 giorni a meno che non vi sia tossicità inaccettabile o progressione della malattia. I soggetti registreranno la data, l'ora e il numero di compresse che assumono sui diari dei farmaci forniti.
Altri nomi:
  • Antibiotico
Pembrolizumab verrà avviato 7 giorni dopo l'inizio degli antibiotici. I soggetti riceveranno una dose fissa di pembrolizumab 200 mg IV per 30 minuti.
Altri nomi:
  • Immunoterapia
  • Anticorpo monoclonale
Dopo il completamento di 21 giorni di antibiotici, il partecipante sarà sottoposto a ripetuti studi di imaging. Se non vi è alcuna malattia progressiva che renda il partecipante chirurgicamente non resecabile (sulla base delle linee guida NCCN 2.2021), il soggetto sarà sottoposto a resezione chirurgica definitiva.
Altri nomi:
  • pancreaticoduodenectomia
  • pancreasectomia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Raggiungimento della risposta immunitaria complessiva
Lasso di tempo: al giorno 43
Raggiungimento della risposta immunitaria complessiva, definita come attivazione di uno o più dei seguenti marcatori di cellule T: HLA-DR, CD38, CD25, KI67 e CD69; l'attivazione è definita come un aumento del 20% o più rispetto al basale nella percentuale di cellule T che esprimono il marcatore. Confronto da effettuare tra biopsia tissutale prelevata dopo chemioterapia (e prima di antibiotici e pembrolizumab) e campione chirurgico definitivo.
al giorno 43
Raggiungimento della risposta immunitaria complessiva
Lasso di tempo: giorno 102
Raggiungimento della risposta immunitaria complessiva, definita come attivazione di uno o più dei seguenti marcatori di cellule T: HLA-DR, CD38, CD25, KI67 e CD69; l'attivazione è definita come un aumento del 20% o più rispetto al basale nella percentuale di cellule T che esprimono il marcatore. Confronto da effettuare tra biopsia tissutale prelevata dopo chemioterapia (e prima di antibiotici e pembrolizumab) e campione chirurgico definitivo.
giorno 102

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di incidenza di eventi avversi
Lasso di tempo: a 6 mesi
Gli eventi avversi saranno classificati in base ai Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE v5.0) dell'NCI
a 6 mesi
Tasso di resezione R0
Lasso di tempo: a 3-4 mesi
Il tasso di resezione R0 (percentuale) è definito come la percentuale di campioni resecati che presentano margini laterali e profondi privi di neoplasia alla visualizzazione microscopica.
a 3-4 mesi
Proporzione di partecipanti con punteggio di regressione istologica 0, 1 o 2
Lasso di tempo: a 3-4 mesi
Il punteggio di regressione istologica è definito come la percentuale di pazienti con risposta istologica del tumore di Grado 0, 1 o 2 (Grado 0: nessun tumore vitale; Grado 1: <5% di cellule tumorali vitali; Grado 2: ≥5% di cellule tumorali vitali)
a 3-4 mesi
Tasso di risposta globale (ORR)
Lasso di tempo: a 3-4 mesi
Il tasso di risposta globale (ORR) è definito come la percentuale di pazienti che ottengono una risposta completa (CR) o una risposta parziale (PR) secondo i criteri RECIST 1.1.
a 3-4 mesi
Tasso di sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: a 5 anni
Il tasso di sopravvivenza globale (OS) è definito come la durata del tempo dalla somministrazione iniziale di pembrolizumab alla data del decesso per qualsiasi causa. I soggetti che sono vivi o persi al follow-up alla data limite dell'analisi dei dati saranno censurati per OS. La data di censura sarà determinata dalla data dell'ultimo esame del soggetto o dalla data limite dell'analisi dei dati, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
a 5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Deirdre Cohen, MD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 marzo 2023

Completamento primario (Stimato)

1 agosto 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 aprile 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 luglio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 luglio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

18 luglio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Dati dei singoli partecipanti che sono alla base dei risultati riportati in questo articolo, previa anonimizzazione (testo, tabelle, figure e appendici).

Periodo di condivisione IPD

Appena possibile dopo la pubblicazione - da determinare

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Ricercatori che forniscono una proposta metodologicamente valida. Qualsiasi scopo. A discrezione del Principal Investigator (Deirdre.Cohen@mssm.edu)

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Sì

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .