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Valutazione di Colchicina a basso dosaggio e Ticagrelor nella prevenzione dell'ictus ischemico in pazienti con ictus dovuto ad aterosclerosi (RIISC-THETIS)

1 settembre 2025 aggiornato da: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Riduzione dell'infiammazione nell'ictus ischemico con la colchicina e il ticagrelor nei pazienti ad alto rischio - trattamento esteso nell'ictus ischemico

RIDURRE L'INFIAMMAZIONE NELL'ICTUS ISCHEMICO CON LA COLCHICINA E IL TICAGRELOR NEI PAZIENTI AD ALTO RISCHIO-TRATTAMENTO PROLUNGATO NELL'ICTUS ISCHEMICO.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La nostra ipotesi principale è che la colchicina a basso dosaggio (0,5 mg/giorno) in aggiunta alle migliori cure mediche, nei pazienti con ictus ischemico con stenosi aterosclerotica omolaterale, ridurrà il rischio di eventi vascolari maggiori dopo 36-60 mesi di trattamento rispetto a niente colchicina.

La nostra seconda ipotesi principale, testata nel disegno fattoriale 2x2, è che ticagrelor 90 mg bid negli stessi pazienti, ridurrà il rischio a lungo termine di eventi vascolari maggiori (dopo 36-60 mesi di trattamento) rispetto all'aspirina 75-300 mg /giorno.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

2800

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Paris
      • Paris, Paris, Francia, 75010
        • Reclutamento
        • URC Lariboisière-Fernand Widal-saint Louis
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Pierre Amarenco, Pr

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

Paziente con:

  1. infarto cerebrale (CI) dimostrato mediante neuro-imaging (RM o TC della testa), immediatamente dopo che il deficit neurologico si è stabilizzato (giudizio dello sperimentatore) se il paziente era in monoterapia con agenti antipiastrinici dopo l'evento qualificante, o dopo 21 giorni se il paziente era in monoterapia trattato con clopidogrel più aspirina dopo l'evento qualificante, o dopo 21-30 giorni se il paziente era in trattamento con ticagrelor più aspirina dopo l'evento qualificante (TIA con lesione ischemica documentata (MRI o TC) nell'area appropriata corrispondente ai sintomi sarà considerato CI , seguendo la definizione attuale)
  2. e stenosi aterosclerotica documentata:

    1. presenza di stenosi aterosclerotica carotidea (sulla base di duplex carotideo, CTA, MRA, XRA - solo il referto sarà richiesto per documentare la malattia aterosclerotica) omolaterale ai sintomi ischemici cerebrali (stenosi definita da restringimento del lume ≥30%, giudizio dello sperimentatore )
    2. o presenza di stenosi aterosclerotica di un'altra arteria cerebrale (stenosi documentata dell'arteria vertebrale, stenosi dell'arteria basilare, altra stenosi dell'arteria intracranica) omolaterale all'area ischemica (stenosi definita da restringimento del lume ≥30%, giudizio dello sperimentatore)
    3. o presenza di malattia aterosclerotica dell'arco aortico con una placca di spessore ≥4 mm con o senza trombo sovrapposto, o una placca <4 mm con un trombo mobile sovrapposto (rilevato mediante ecocardiografia transesofagea o angiografia TC)
  3. senza chiara indicazione al trattamento con colchicina (gotta, febbre mediterranea) e con indicazione alla terapia antipiastrinica a lungo termine (nessuna chiara indicazione all'anticoagulante orale)
  4. età pari o superiore a 18 anni
  5. Punteggio Rankin inferiore a ≤4 (varia da 0 a 6, con 0 che indica nessun sintomo, 1 nessuna disabilità, 2-3 bisognosi di aiuto con le attività quotidiane, 4-5 dipendenti o costretti a letto e 6 morte),
  6. consenso informato pienamente informato e firmato
  7. con codice fiscale.
  8. visita medica prima della partecipazione alla ricerca
  9. Sotto contraccezione in caso di potenziale fertile (altamente efficace: 1) contraccezione ormonale combinata (contenente estrogeni e progestinici) associata all'inibizione dell'ovulazione et 2) solo progestinico).

Criteri di esclusione:

  1. Necessario trattamento con la colchicina (ad es. gotta)
  2. Ipersensibilità al ticagrelor o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
  3. Terapia orale o endovenosa concomitante prevista con potenti inibitori del CYP3A4 o substrati del CYP3A4 che non può essere interrotta per il corso di questo studio
  4. CI/TIA dovuto a dissezione arteriosa (come documentato a seguito del giudizio dello sperimentatore) o dovuto a fonte cardiaca di embolia senza malattia aterosclerotica documentata (ad esempio, stenosi mitralica o fibrosi endomiocardica, endocardite) un paziente con una storia di infarto miocardico o con la stenosi aortica calcificata sarà ammissibile se sono soddisfatti anche i criteri di inclusione di cui sopra]
  5. Anticoagulante orale indicato (ad esempio, fibrillazione atriale)
  6. Ictus emorragico sintomatico (la mera presenza di microsanguinamento cerebrale asintomatico - o deposito di emosiderina - all'imaging con gradient echo non è un criterio di esclusione)
  7. Sanguinamento patologico attivo.
  8. Ipertensione incontrollata (giudizio del ricercatore)
  9. Visita di follow-up impossibile o prevista cattiva conformità.
  10. Malattia intercorrente che può interferire con la valutazione dell'endpoint primario o che può impedire visite di studio di follow-up (ad es. grave insufficienza epatica, grave compromissione renale, cancro).
  11. Gravidanza prevista al momento dell'arruolamento nello studio
  12. Partecipazione ad altra sperimentazione clinica
  13. Leucopenia <3000/μl
  14. Pazienti con compromissione renale grave (clearance della creatinina < 30 ml/min)
  15. Pazienti con compromissione epatica grave
  16. Trattamenti vietati: Tutti i trattamenti controindicati durante l'uso di colchicina e/o ticagrelor

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Colchicina + Ticagrelor
La colchicina è un farmaco usato per trattare la gotta e la malattia di Behçet. Nella gotta, è meno preferito ai FANS o agli steroidi. Altri usi della colchicina includono la gestione della pericardite e della febbre mediterranea familiare.
Ticagrelor, venduto tra gli altri con il marchio Brilinta, è un farmaco utilizzato per la prevenzione di ictus, infarto e altri eventi nelle persone con sindrome coronarica acuta, ovvero problemi con l'afflusso di sangue nelle arterie coronarie. Agisce come un inibitore dell'aggregazione piastrinica antagonizzando il recettore P2Y 12.
Altri nomi:
  • Brilinta
Sperimentale: Colchina + Aspirina
La colchicina è un farmaco usato per trattare la gotta e la malattia di Behçet. Nella gotta, è meno preferito ai FANS o agli steroidi. Altri usi della colchicina includono la gestione della pericardite e della febbre mediterranea familiare.
Conosciuto anche come Aspirina, l'acido acetilsalicilico (ASA) è un farmaco comunemente usato per il trattamento del dolore e della febbre dovuti a varie cause. L'acido acetilsalicilico ha effetti antinfiammatori e antipiretici. Questo farmaco inibisce anche l'aggregazione piastrinica ed è utilizzato nella prevenzione di coaguli di sangue, ictus e infarto del miocardio (IM).
Altri nomi:
  • Acido acetilsalicilico
Sperimentale: SOC + Ticagrelor
Ticagrelor, venduto tra gli altri con il marchio Brilinta, è un farmaco utilizzato per la prevenzione di ictus, infarto e altri eventi nelle persone con sindrome coronarica acuta, ovvero problemi con l'afflusso di sangue nelle arterie coronarie. Agisce come un inibitore dell'aggregazione piastrinica antagonizzando il recettore P2Y 12.
Altri nomi:
  • Brilinta
Comparatore attivo: SOC + Aspirina
Conosciuto anche come Aspirina, l'acido acetilsalicilico (ASA) è un farmaco comunemente usato per il trattamento del dolore e della febbre dovuti a varie cause. L'acido acetilsalicilico ha effetti antinfiammatori e antipiretici. Questo farmaco inibisce anche l'aggregazione piastrinica ed è utilizzato nella prevenzione di coaguli di sangue, ictus e infarto del miocardio (IM).
Altri nomi:
  • Acido acetilsalicilico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti con ictus ischemico non fatale
Lasso di tempo: 36 mesi
Insorgenza improvvisa di sintomi neurologici focali correlati a ridotta circolazione cerebrale. Verrà utilizzata la fenotipizzazione ASCOD. I TIA non faranno parte degli ictus. Tuttavia, qualsiasi sintomo neurologico focale associato a DWI positivo o ipodensità alla TAC in un'area appropriata in relazione a questi sintomi sarà considerato un infarto cerebrale e farà parte di "ictus".
36 mesi
Numero di partecipanti con ictus indeterminato
Lasso di tempo: 36 mesi
Insorgenza improvvisa di sintomi neurologici focali correlati a ridotta circolazione cerebrale. Verrà utilizzata la fenotipizzazione ASCOD. I TIA non faranno parte degli ictus. Tuttavia, qualsiasi sintomo neurologico focale associato a DWI positivo o ipodensità alla TAC in un'area appropriata in relazione a questi sintomi sarà considerato un infarto cerebrale e farà parte di "ictus".
36 mesi
Numero di partecipanti con infarto miocardico non fatale
Lasso di tempo: 36 mesi
  • Infarto del miocardio fatale o non fatale (definizione OMS.AHA/ACC)

    o Sintomi clinici + troponina elevata

  • Infarto miocardico silente secondo la definizione universale
36 mesi
Numero di partecipanti con rivascolarizzazione coronarica o carotidea urgente a seguito di nuovi sintomi
Lasso di tempo: 36 mesi

Procedura di rivascolarizzazione

  • Coronarica: Angioplastica o stent o CABG
  • Carotide: angioplastica o stenting, endarterectomia chirurgica
  • Periferico: angioplastica o stent inclusa l'aorta, by-pass chirurgico o endoarterectomia di un'arteria periferica.
36 mesi
Numero di partecipanti con morte vascolare inclusa morte improvvisa
Lasso di tempo: 36 mesi

- Morte vascolare

  • Morte per cause cardiache o vascolari
  • Morte per emorragia sistemica
  • Morte per embolia polmonare
  • Morte improvvisa: morte avvenuta entro 24 ore, inaspettata in un paziente in condizioni apparentemente sane o in condizioni stabili o migliorate
  • Morte senza causa non vascolare documentata
  • Ictus fatale: morte che si verifica entro 30 giorni dall'insorgenza dell'ictus (sia esso ischemico o emorragico).
36 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti con ictus ischemico ricorrente fatale e non fatale
Lasso di tempo: 36 mesi
36 mesi
Numero di partecipanti con rivascolarizzazione carotidea urgente a seguito di un nuovo attacco ischemico transitorio con neuroimaging negativo
Lasso di tempo: 36 mesi
36 mesi
Numero di partecipanti con infarto miocardico fatale e non fatale
Lasso di tempo: 36 mesi
36 mesi
Numero di partecipanti con infarto miocardico fatale e non fatale o rivascolarizzazione coronarica urgente a seguito di una nuova sindrome coronarica acuta
Lasso di tempo: 36 mesi
36 mesi
Numero di partecipanti con morte vascolare
Lasso di tempo: 36 mesi
36 mesi
Numero di partecipanti con qualsiasi ictus o TIA
Lasso di tempo: 36 mesi
Un TIA è definito dall'insorgenza improvvisa di sintomi neurologici presunti di origine ischemica, con risoluzione totale, essendo chiaramente correlati a un coinvolgimento focale cerebrale o retinico, e con neuroimaging negativo nell'area cerebrale corrispondente ai sintomi. La diagnosi di TIA deve essere confermata da un neurologo, sulla base di una valutazione clinica e di neuroimaging negativa (si raccomanda la risonanza magnetica con DWI).
36 mesi
Numero di partecipanti con eventi coronarici maggiori
Lasso di tempo: 36 mesi
36 mesi
Numero di partecipanti con qualsiasi endpoint coronarico (IM, ricovero per SCA ricorrente, procedura di rivascolarizzazione coronarica urgente o elettiva, evento coronarico fatale)
Lasso di tempo: 36 mesi
SCA: sindrome coronarica acuta
36 mesi
Numero di partecipanti deceduti (qualsiasi decesso)
Lasso di tempo: 36 mesi
36 mesi
Numero di partecipanti con tutte le procedure di rivascolarizzazione (coronarica, carotidea, periferica)
Lasso di tempo: 36 mesi
36 mesi
Numero di partecipanti con rivascolarizzazione carotidea
Lasso di tempo: 36 mesi
36 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 maggio 2023

Completamento primario (Stimato)

1 settembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 luglio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 luglio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

27 luglio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

8 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 settembre 2025

Ultimo verificato

1 giugno 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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