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Radioterapia mirata con particelle alfa per il melanoma uveale metastatico

30 marzo 2026 aggiornato da: Modulation Therapeutics, Inc.

Primo nello studio umano di fase I su 225Actinium-MTI-201 (225Ac-MTI-201) nel melanoma uveale metastatico

Lo scopo principale dello studio è stabilire la dose massima tollerata (MTD) di 225Ac-MTI-201 nei partecipanti con melanoma uveale metastatico. Gli obiettivi secondari sono descrivere la farmacocinetica di 225Ac-MTI-201 e gli effetti tossici di 225Ac-MTI-201 nei partecipanti con melanoma uveale metastatico.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio arruolerà pazienti con melanoma uveale metastatico che hanno fallito almeno una forma di terapia da un singolo centro medico accademico negli Stati Uniti. Tutti i partecipanti saranno informati sullo studio e sui potenziali rischi e dovranno fornire il consenso informato scritto prima di sottoporsi alle procedure relative allo studio. Per questo studio clinico verrà utilizzato un metodo di rivalutazione continua (CRM). Lo studio propone coorti di un singolo paziente con aumento della dose a partire da 4,7 microCi di 225Ac-MTI-201 dopo ciascuna coorte in assenza di problemi di sicurezza (aumenti di 2 volte per le dosi e aumenti della dose più bassi tra dosi più elevate). Le tossicità limitanti la dose saranno valutate utilizzando i criteri CTCAE versione 5.0.

Ai partecipanti che soddisfano i requisiti di idoneità verrà somministrata una singola dose endovenosa di 225Ac-MTI-201. Dopo il trattamento dello studio, i partecipanti allo studio pernotteranno presso il centro studi, saranno sottoposti alle procedure dello studio (ad es. parametri vitali, esame fisico, prelievi multipli di campioni di sangue e urina) e sarà programmato per tornare in clinica alle ore 48 e per ulteriori appuntamenti visite cliniche settimanali il primo mese e la settimana 9 per valutazioni dello stato di salute, inclusi esami fisici, esame del sangue completo chimica ed elettrocardiogramma. Misurazioni del tumore ogni 8 settimane nel primo anno dopo l'iniezione; esteso a 12 settimane nell'anno 2; ogni 16 settimane nell'anno 3 e 24 settimane negli anni 4 e 5. Le visite cliniche comporteranno la visita di un medico dello studio più test radiologici (come risonanza magnetica e/o scansioni TC) per vedere come il melanoma uveale metastatico ha risposto al farmaco in studio. Il protocollo e i documenti di consenso informato sono stati esaminati e approvati dal comitato di revisione dei soggetti umani dell'ospedale e lo studio sarà condotto in conformità con la Dichiarazione di Helsinki.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

16

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Florida
      • Tampa, Florida, Stati Uniti, 33612
        • H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Melanoma uveale metastatico confermato istologicamente.
  • Progressione dopo almeno una precedente linea di terapia per il melanoma uveale metastatico. La terapia diretta al fegato (ad esempio, embolizzazione dell'arteria epatica, perfusione epatica isolata) conterà come una linea di terapia. Qualora eventuali trattamenti aggiuntivi dovessero ricevere l'approvazione normativa per il melanoma uveale metastatico durante lo svolgimento di questo studio, i partecipanti (se idonei per il trattamento appena approvato) dovrebbero dimostrare la progressione della malattia sui trattamenti aggiuntivi prima di poter partecipare allo studio lo studio attuale. Non c'è limite al numero di trattamenti precedenti per la malattia metastatica.
  • I partecipanti devono avere una malattia misurabile secondo RECIST 1.1.
  • Adulti, dai 18 anni in su, senza limiti di età.
  • Performance status ECOG di 0-1 (Karnofsky ≥ 70 percento).
  • Funzione accettabile degli organi e del midollo come definita di seguito:

    • Leucociti ≥ 3.000/μL
    • Conta assoluta dei neutrofili ≥ 1.500/μL
    • Piastrine ≥ 100.000/μL
    • Aspartato aminotransferasi AST/ Alanina aminotransferasi ALT ≤ 2,5 volte il limite superiore della norma istituzionale (ULN)
    • Bilirubina ≤ 1,5 volte il limite superiore della norma istituzionale (ULN)
    • Clearance della creatinina ≥ 60 ml/min/1,73 m^2 (misurato dall'equazione di Cockcroft-Gault utilizzando il peso corporeo effettivo in chilogrammi e quindi aggiustato per la superficie corporea)
  • I partecipanti di sesso maschile che sono sessualmente attivi e le partecipanti di sesso femminile in età fertile devono accettare di utilizzare 2 forme di metodi contraccettivi approvati dalla FDA durante il trattamento con 225Ac-MTI-201 e fino a 3 mesi dopo il trattamento.
  • Capacità di comprensione e disponibilità a firmare un documento di consenso informato scritto.

Criteri di esclusione:

  • Precedente terapia con particelle alfa.
  • Ha metastasi sintomatiche note del sistema nervoso centrale (SNC) e/o meningite carcinomatosa. I partecipanti con metastasi cerebrali precedentemente trattate possono partecipare a condizione che siano stabili senza evidenza di progressione mediante imaging per almeno quattro settimane dopo l'intervento definitivo e utilizzando non più dell'equivalente di desametasone 2 mg / die per la gestione dell'edema vasogenico, se necessario. Questa eccezione non include la meningite carcinomatosa, che è esclusa indipendentemente dalla stabilità clinica.
  • - Partecipanti con un tumore maligno attivo che richiede un trattamento antitumorale al momento dell'ingresso nello studio che, a giudizio dello sperimentatore, potrebbe influire sui risultati del trattamento del melanoma uveale metastatico.
  • Donne incinte o che allattano. Le donne in età fertile (definite come che hanno avuto un ciclo mestruale negli ultimi 12 mesi e che non hanno subito una procedura chirurgica per la sterilizzazione) devono avere un test di gravidanza negativo (urina o siero) entro 7 giorni dal trattamento con 225Ac-MTI-201 .
  • Partecipanti con malattia intercorrente incontrollata inclusa, ma non limitata a, infezione batterica in corso o attiva, infezione da epatite B/C attiva che richiede una terapia antivirale, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica, angina pectoris instabile, aritmia cardiaca o malattia psichiatrica/situazioni sociali che potrebbero limitare il rispetto dei requisiti di studio.
  • I partecipanti immunocompromessi possono essere a maggior rischio di tossicità. Pertanto, i partecipanti sieropositivi, i partecipanti con condizioni di immunodeficienza acquisita o congenita, quelli in corticosteroidi sistemici cronici che richiedono> 10 mg di prednisone o equivalente al giorno saranno esclusi dalla partecipazione. (I partecipanti con malattia autoimmune che non richiedono corticosteroidi o sono mantenuti su ≤10 mg di prednisone o equivalente al giorno SONO idonei alla partecipazione; per i partecipanti con metastasi del SNC sotto steroidi, si applicherà il criterio di esclusione punto 2 sopra).
  • Precedente radioterapia a fasci esterni su oltre il 25% del midollo osseo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 225Ac-MTI-201 4.7microCi
Coorte 1: ai partecipanti è stata somministrata una singola dose di 4,7 microCi di 225Ac-MTI-201 tramite catetere endovenoso, con un follow-up fino a 3 anni.
4,7 microCi soluzione endovenosa
Altri nomi:
  • 4.7 microCi 225Attinio-MTI-201
Sperimentale: 225Ac-MTI-201 9,5 microCi
Coorte 2: ai partecipanti è stata somministrata una singola dose di 9,5 microCi di 225Ac-MTI-201 tramite catetere endovenoso, con un follow-up fino a 3 anni.
Soluzione endovenosa da 9,5 microCi
Altri nomi:
  • 9,5 microCi 225attinio-MTI-201
Sperimentale: 225Ac-MTI-201 19 microCi
Coorte 3: ai partecipanti è stata somministrata una singola dose di 19 microCi di 225Ac-MTI-201 tramite catetere endovenoso, con un follow-up fino a 3 anni.
19 microCi soluzione endovenosa
Altri nomi:
  • 19 microCi 225Attinio-MTI-201
Sperimentale: 225Ac-MTI-201 38 microCi
Coorte 4: ai partecipanti è stata somministrata una singola dose di 38 microCi di 225Ac-MTI-201 tramite catetere endovenoso, con un follow-up fino a 3 anni.
38 microCi soluzione endovenosa
Altri nomi:
  • 38 microCi 225Attinio-MTI-201
Sperimentale: 225Ac-MTI-201 76 microCi
Coorte 5: ai partecipanti è stata somministrata una singola dose di 76 microCi di 225Ac-MTI-201 tramite catetere endovenoso, con un follow-up fino a 3 anni.
76 microCi soluzione endovenosa
Altri nomi:
  • 76 microCi 225attinio-MTI-201
Sperimentale: 225Ac-MTI-201 152 microCi
Coorte 6: ai partecipanti è stata somministrata una singola dose di 152 microCi di 225Ac-MTI-201 tramite catetere endovenoso, con un follow-up fino a 3 anni.
152 microCi soluzione endovenosa
Altri nomi:
  • 152 microCi 225attinio-MTI-201
Sperimentale: 225Ac-MTI-201 254 microCi
Coorte 7: ai partecipanti è stata somministrata una singola dose di 254 microCi di 225Ac-MTI-201 tramite catetere endovenoso, con un follow-up fino a 3 anni.
254 microCi soluzione endovenosa
Altri nomi:
  • 254 microCi 225attinio-MTI-201
Sperimentale: 225Ac-MTI-201 424 microCi
Coorte 8: ai partecipanti è stata somministrata una singola dose di 424 microCi di 225Ac-MTI-201 tramite catetere endovenoso, con un follow-up fino a 3 anni.
424 microCi soluzione endovenosa
Altri nomi:
  • 424 microCi 225attinio-MTI-201
Sperimentale: 225Ac-MTI-201 564 microCi
Coorte 9: ai partecipanti è stata somministrata una singola dose di 564 microCi di 225Ac-MTI-201 tramite catetere endovenoso, con un follow-up fino a 3 anni.
564 microCi soluzione endovenosa
Altri nomi:
  • 564 microCi 225attinio-MTI-201
Sperimentale: 225Ac-MTI-201 750 microCi
Coorte 10: ai partecipanti è stata somministrata una singola dose di 750 microCi di 225Ac-MTI-201 tramite catetere endovenoso, con un follow-up fino a 3 anni.
Soluzione endovenosa da 750 microCi
Altri nomi:
  • 750 microCi 225attinio-MTI-201
Sperimentale: 225Ac-MTI-201 998 microCi
Coorte 11: ai partecipanti è stata somministrata una singola dose di 998 microCi di 225Ac-MTI-201 tramite catetere endovenoso, con un follow-up fino a 3 anni.
998 microCi soluzione endovenosa
Altri nomi:
  • 998 microCi 225attinio-MTI-201
Sperimentale: 225Ac-MTI-201 1327 microCi
Coorte 12: ai partecipanti è stata somministrata una singola dose di 1327 microCi di 225Ac-MTI-201 tramite catetere endovenoso, con un follow-up fino a 3 anni.
1327 microCi soluzione endovenosa
Altri nomi:
  • 1327 microCi 225attinio-MTI-201

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dose massima tollerata (MTD) di 225Ac-MTI-201
Lasso di tempo: Entro 4 settimane dalla somministrazione del farmaco in studio
La MTD sarà determinata testando dosi crescenti fino a 1327 microCi di 225Ac-MTI-201, somministrate come dose singola per via endovenosa su coorti di aumento della dose da 1 a 12 con da 1 a 6 partecipanti ciascuna. L'MTD viene raggiunto quando 6 pazienti ricevono la stessa dose massima tollerata di 225Ac-MTI-201. Se la tossicità dose-limitante (DLT) si verifica costantemente alla successiva dose più alta di 225Ac-MTI-201, allora 5 dosi aggiuntive alla dose precedente di 225Ac-MTI-201 segneranno la fine della sperimentazione clinica.
Entro 4 settimane dalla somministrazione del farmaco in studio
Numero di partecipanti che hanno sperimentato tossicità limitanti la dose (DLT)
Lasso di tempo: Entro 4 settimane dalla somministrazione del farmaco in studio

Quanto segue costituirà una DLT se l'evento si è verificato entro 4 settimane dopo la somministrazione:

  1. Qualsiasi decesso non dovuto alla malattia di base o a cause estranee
  2. Conta assoluta dei neutrofili < 0,5 X 10^9/L o sviluppo di neutropenia febbrile.
  3. Trombocitopenia di grado 3 con sanguinamento significativo o qualsiasi trombocitopenia di grado 4.
  4. Anomalie di laboratorio che soddisfano la legge di Hy, ovvero aumento di ALT o AST > 3 volte ULN, aumento della bilirubina totale > 2 volte ULN, assenza di risultati iniziali di colestasi e nessun altro motivo può essere trovato per spiegare la combinazione di aumento di ALT/AST e bilirubina totale
  5. Qualsiasi tossicità non ematologica di grado 3 o superiore possibilmente, probabilmente o sicuramente attribuita al farmaco in studio con le seguenti eccezioni: 1) Nausea, vomito o diarrea di grado 3 (meno di 72 ore con cura). 2) Affaticamento di grado 3 (meno di 1 settimana). 3) Anomalie elettrolitiche di grado > 3 (meno di 48 ore), non clinicamente complicate e che si risolvono con o senza interventi medici
Entro 4 settimane dalla somministrazione del farmaco in studio
Il numero di partecipanti che hanno subito eventi avversi gravi o non gravi
Lasso di tempo: Dal momento della firma del documento di consenso informato fino alla morte o alla perdita al follow-up (circa 3 anni)

Segni vitali, esame fisico, ECG a 12 derivazioni e sangue inclusa tossicità nei giorni 8, 15, 22 e 29: settimana 9, follow-up (a partire dalla settimana 17) evento avverso (AE), qualsiasi nuovo evento medico sfavorevole o peggioramento di una condizione medica preesistente nel farmaco in studio somministrato al Partecipante e che può avere o meno una relazione causale con il trattamento farmacologico. Tutti gli eventi avversi saranno classificati utilizzando i criteri NCI CTCAE v5.0.

Evento avverso grave (SAE); un evento medico spiacevole a qualsiasi dose che: Risulta in morte; È in pericolo di vita; Richiede il ricovero ospedaliero o provoca il prolungamento del ricovero esistente; Provoca invalidità/incapacità persistente o significativa; È un'anomalia congenita/difetto alla nascita; È un evento medico importante che potrebbe non essere immediatamente pericoloso per la vita o provocare la morte o il ricovero in ospedale, ma potrebbe mettere a repentaglio il partecipante o potrebbe richiedere un intervento per prevenire uno degli altri esiti gravi; o potenziale danno epatico indotto da farmaci (DILI).

Dal momento della firma del documento di consenso informato fino alla morte o alla perdita al follow-up (circa 3 anni)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso osservato di eliminazione renale di 225Ac-MTI-201
Lasso di tempo: Da 3 a 24 ore dopo la somministrazione
I campioni di urina saranno ottenuti post-dose secondo necessità fino a 24 ore e le concentrazioni renali (becquerel (Bq)) nel tempo (minuti) determinate utilizzando un metodo convalidato che misura la radioattività 225Ac-MTI-201 con Wipe Gamma Counter standard o un gamma specializzato spettrometro. È quindi possibile calcolare la frazione dell'attività iniettata del 225Ac-MTI-201 che alla fine viene escreta nelle urine.
Da 3 a 24 ore dopo la somministrazione
Tasso osservato di eliminazione dal sangue di 225Ac-MTI-201
Lasso di tempo: Prima della dose iniziale il giorno 1; 0,042, 0,083, 0,167, 0,333, 0,667, 1,333, 2,333, 24 e 48 ore; giorno 8; e il giorno 15 post-dose
Saranno ottenuti campioni di sangue e le concentrazioni plasmatiche (becquerel (Bq)) nel tempo (minuti) determinate utilizzando un metodo convalidato che misura la radioattività 225Ac-MTI-201 con Wipe Gamma Counter standard o uno spettrometro gamma specializzato. Il modello a 1 compartimento verrà utilizzato per descrivere la farmacocinetica di 225Ac-MTI-201. Il sangue è posto come compartimento centrale; si presume che l'eliminazione di 225Ac-MTI-201 da questo compartimento avvenga attraverso una combinazione di eliminazione renale ed epatica.
Prima della dose iniziale il giorno 1; 0,042, 0,083, 0,167, 0,333, 0,667, 1,333, 2,333, 24 e 48 ore; giorno 8; e il giorno 15 post-dose
Numero di partecipanti che hanno sperimentato una risposta completa (CR), una risposta parziale (PR), una malattia progressiva (PD) o una malattia stabile (SD) in base alla misurazione della lesione tumorale
Lasso di tempo: Dal momento della firma del documento di consenso informato fino alla morte o alla perdita al follow-up (circa 3 anni)

Il tumore verrà misurato (mm) al basale e ogni 8 settimane nel primo anno a meno che il partecipante non venga escluso dallo studio; la frequenza delle visite si riduce negli anni successivi. Le visite di follow-up dopo il terzo anno possono essere condotte tramite una revisione delle note della visita clinica e/o del contatto telefonico.

La malattia misurabile è la presenza di almeno una lesione tumorale misurabile. Al basale, tutte le lesioni (fino a cinque; massimo due per organo) devono essere identificate come lesioni target. Tutte le altre lesioni (o siti di malattia), inclusi i linfonodi, devono essere identificate come lesioni non bersaglio. Una lesione identificata in uno studio di follow-up non osservata in precedenza è considerata una nuova lesione e indica la progressione della malattia.

CR è la perdita di tutte le lesioni target. PR è una diminuzione di almeno il 30% e PD è un aumento di almeno il 20% della somma dei diametri delle lesioni target. La malattia stabile è definita come se non presenta né un restringimento né un aumento sufficienti per qualificarsi rispettivamente per PR o PD.

Dal momento della firma del documento di consenso informato fino alla morte o alla perdita al follow-up (circa 3 anni)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Direttore dello studio: Mark L McLaughlin, Modulation Therapeutics, Inc.
  • Investigatore principale: Nikhil I Khushalani, MD, H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 luglio 2022

Completamento primario (Stimato)

31 marzo 2027

Completamento dello studio (Stimato)

25 febbraio 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 agosto 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 agosto 2022

Primo Inserito (Effettivo)

11 agosto 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MCC 19868
  • MTI201-IA (Altro identificatore: Modulation Therapeutics, Inc)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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