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68Ga-FAP-RGD PET/CT: dosimetria e studi traslazionali clinici preliminari

16 settembre 2023 aggiornato da: Weibing Miao, PhD, First Affiliated Hospital of Fujian Medical University

68Ga-FAP-RGD PET/CT: dosimetria e studi clinici traslazionali preliminari in pazienti oncologici

Come nuovo radiotracciante PET a doppio targeting, 68Ga-FAP-RGD è promettente come eccellente agente di imaging applicabile a vari tipi di cancro. In questo studio, abbiamo osservato la sicurezza, la biodistribuzione e la dosimetria delle radiazioni di 68Ga-FAP-RGD in pazienti con vari tipi di cancro e li abbiamo confrontati con i risultati dell'imaging 68Ga-FAPI-02 o 18F-FDG per valutare le caratteristiche dosimetriche e diagnostiche efficacia di 68Ga-FAP-RGD.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

La proteina di attivazione dei fibroblasti (FAP) è altamente espressa nello stroma di una varietà di tumori umani ed è quindi considerata promettente per guidare la terapia mirata. Il recente sviluppo di traccianti PET a base di chinolina che agiscono come inibitori FAP (FAPI) ha dimostrato risultati promettenti in fase preclinica e già in alcuni casi clinici. L'integrina αvβ3 è espressa in modo limitato sui vasi sanguigni angiogenici e sulle cellule tumorali. Svolge un ruolo chiave nell'angiogenesi per la crescita e la metastasi del tumore. Il peptide RGD può riconoscere specificamente l'integrina αvβ3, che funge da molecola mirata per le strategie anti-angiogenesi. 68Ga-FAP-RGD è un nuovo tracciante dual targeting. Il presente studio mirava a valutare la biodistribuzione, la farmacocinetica e la dosimetria di 68Ga-FAP-RGD e ha eseguito un confronto testa a testa con le scansioni PET/TC 68Ga-FAPI-02 o 18F-FDG in pazienti con vari tipi di cancro.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
50

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Cina
    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Cina
        • Reclutamento
        • Department of Nuclear Medicine, First Affiliated Hospital of Fujian Medical University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Vari tumori solidi con reperti istopatologici disponibili
  • Consenso informato firmato

Criteri di esclusione:

  • donne in gravidanza o in allattamento
  • affetti da grave insufficienza epatica e renale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Parte I: sicurezza, tollerabilità, biodistribuzione e dosimetria
L'imaging PET inizierà a 30 secondi (30 secondi/letto), 15 minuti (1 minuto/letto), 30 minuti (2 minuti/letto), 60 minuti (2 minuti/letto) e 120 minuti (2 minuti/letto) dopo l'iniezione
Droga: 68Ga-FAP-RGD
La dose sarà di 4-7 mCi somministrata per via endovenosa.
Droga: 68Ga-FAP-RGD
68Ga-FAP-CHX, la dose sarà di 0,05 (mCi/kg) somministrata per via endovenosa in una sola volta prima dell'imaging. 68Ga-FAPI-02, la dose sarà di 1,8 (MBq/kg) somministrata per via endovenosa in una sola volta prima dell'imaging; 18F-FDG, la dose sarà 3,7 (MBq/kg) somministrata per via endovenosa in una sola volta prima dell'imaging.
Sperimentale: Parte II: efficacia diagnostica
I partecipanti con vari tipi di cancro verranno sottoposti a imaging PET 50-100 minuti dopo l'iniezione di 68Ga-FAP-RGD e un altro agente (68Ga-FAPI-02 o 18F-FDG).
Droga: 68Ga-FAP-RGD
La dose sarà di 4-7 mCi somministrata per via endovenosa.
Droga: 68Ga-FAP-RGD
68Ga-FAP-CHX, la dose sarà di 0,05 (mCi/kg) somministrata per via endovenosa in una sola volta prima dell'imaging. 68Ga-FAPI-02, la dose sarà di 1,8 (MBq/kg) somministrata per via endovenosa in una sola volta prima dell'imaging; 18F-FDG, la dose sarà 3,7 (MBq/kg) somministrata per via endovenosa in una sola volta prima dell'imaging.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Biodistribuzione umana
Lasso di tempo: Da subito dopo l'iniezione del tracciante a 2 ore dopo l'iniezione
riportati come valori di captazione relativa per organo a 30s, 15min, 30min, 60min e 120 min per singolo soggetto e come media su tutti i soggetti (Parte I)
Da subito dopo l'iniezione del tracciante a 2 ore dopo l'iniezione
Dosimetria umana
Lasso di tempo: Da subito dopo l'iniezione del tracciante a 2 ore dopo l'iniezione
dose di radiazioni ai singoli organi e la dose equivalente per l'intero corpo di ciascun soggetto e come media su tutti i soggetti (Parte I). La dosimetria sarà calcolata utilizzando il software Hybrid-Dosimetry.
Da subito dopo l'iniezione del tracciante a 2 ore dopo l'iniezione
Valore di assorbimento standard (SUV)
Lasso di tempo: Fino a 2 settimane
Determinazione del SUV per lesioni rilevate e organi distinguibili di 68Ga-FAP-RGD e 68Ga-FAPI-02 o 18F-FDG
Fino a 2 settimane
Numeri di lesione
Lasso di tempo: Fino a 2 settimane
Determinazione del numero di lesioni di 68Ga-FAP-RGD e 68Ga-FAPI-02 o 18F-FDG
Fino a 2 settimane
la sensibilità di 68Ga-FAP-RGD PET/CT
Lasso di tempo: Fino a 2 settimane
rispetto alla patologia o all'imaging composito, è stata valutata la sensibilità di 68Ga-FAP-RGD PET/CT.
Fino a 2 settimane
la specificità di 68Ga-FAP-RGD PET/CT
Lasso di tempo: Fino a 2 settimane
rispetto alla patologia o all'imaging composito, è stata valutata la specificità di 68Ga-FAP-RGD PET/CT.
Fino a 2 settimane
la precisione di 68Ga-FAP-RGD PET/CT
Lasso di tempo: Fino a 2 settimane
rispetto alla patologia o all'imaging composito, è stata valutata l'accuratezza di 68Ga-FAP-RGD PET/CT.
Fino a 2 settimane

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Conteggio dei partecipanti con eventi avversi emergenti dal trattamento
Lasso di tempo: Fino a 3 giorni
La frequenza e la gravità degli eventi avversi insorti durante il trattamento in seguito all'iniezione di 68Ga-FAP-RGD saranno riportati in modo descrittivo come classificati e classificati dai Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) del National Cancer Institute versione 5.0
Fino a 3 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
First Affiliated Hospital of Fujian Medical University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Cattedra di studio: Weibing Miao, MD, the First Affiliated Hospital, Fujian Medical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 maggio 2022

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 maggio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 maggio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
23 agosto 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
23 agosto 2022

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
25 agosto 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
21 settembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 settembre 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • FirstAHFujian-FAP-RGD

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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