Gastroplastica endoscopica suturata con dispositivo Endomina® rispetto allo standard di cura nei pazienti con diabete di tipo 2 e obesità di classe I: uno studio controllato randomizzato multicentrico (ESTIME)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: L. LECLERCQ, MSc
- Numero di telefono: +3271919409
- Email: ESTIME@endotools.be
Luoghi di studio
-
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-
La Tronche, Francia, 38043
- Reclutamento
- CHU Grenoble Alpes
-
Contatto:
- Anne-Laure BOREL, MDD
- Email: ALBorel@chu-grenoble.fr
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-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età compresa tra 18 e 65 anni;
- Diabete di tipo 2 diagnosticato di recente (<8 anni):
- HbA1c < 9%:
- Sotto trattamento antidiabetico non insulinico, cioè metformina, sulfanilurea, glinide, DPP4i, GLP1-RA, SGLT2i, da soli o in combinazione
- Terapia antidiabetica stabile negli ultimi 3 mesi prima dell'inclusione
- BMI tra 30-34,9 kg/m² con adattamento per la popolazione asiatica 27,5-32,5 kg/m²
- Deve essere in grado di soddisfare tutti i requisiti dello studio per la durata dello studio come delineato nel protocollo (inclusa la conformità al trattamento di randomizzazione, il follow-up dietetico, il programma delle visite e tutte le procedure specifiche dello studio);
- Deve essere in grado di comprendere ed essere disposto a fornire il consenso informato scritto.
Criteri di esclusione:
- Controindicazione all'uso di endomina® e TAPES secondo le loro Istruzioni per l'uso (IFU).
- Diabete di tipo I caratterizzato da peptide C <0,2 nmol/l o presenza di anti-GAD, anti IA2, anti-ZNT8
- Retinopatia diabetica instabile
- Rene grave (stadio 4-5), epatico (cirrosi infantile B e C), malattia polmonare o cancro (cancro negli ultimi 5 anni);
- Prognosi a breve termine a causa di una comprovata comorbidità grave incluse gravi complicanze macrovascolari e/o un'aspettativa di vita limitata (<5 anni)
- Controindicazione alla gastroplastica endoscopica (...)
- Chirurgia gastrica imminente 60 giorni dopo l'intervento;
- Partecipante coinvolto in un altro studio clinico interventistico
- Pazienti con dipendenza da alcol o droghe;
- Pazienti con una grave malattia mentale come psicosi, disturbi bipolari, grave depressione attuale o disturbi alimentari come bulimia nervosa o disturbo da alimentazione incontrollata;
- Persona privata della libertà per ordine giudiziario
- Persona sotto tutela o curatela
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Nessun intervento: controllo
|
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Sperimentale: gastroplastica endoscopica con endomina®
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Gastroplastica endoscopica
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Remissione del diabete dopo gastroplastica endoscopica con endomina, in pazienti con diabete di tipo 2 e obesità di classe I
Lasso di tempo: 24 mesi
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La remissione è definita come HbA1c < 6,5% senza farmaco antidiabetico per almeno 3 mesi
|
24 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: A-L BOREL, MD PHD, university grenoble hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- ST-2019-002
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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