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Pulse Momentum Research nella diagnosi del polso

29 agosto 2022 aggiornato da: Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Ricerca quantitativa sullo slancio del polso nella diagnosi del polso della medicina tradizionale cinese

La medicina tradizionale cinese ha una lunga storia di applicazioni diagnostiche delle malattie mediante la diagnosi del polso. La "posizione", il "numero", la "forma" e il "momento" dell'impulso possono essere utilizzati come quattro linee guida per la classificazione dell'impulso. Tuttavia, la sensazione del dito è difficile da esprimere in un approccio quantitativo per l'insegnamento clinico e il riconoscimento dello stato di malattia. Il sensore di pressione è stato applicato per misurare le forme d'onda del polso del polso per l'analisi. In questo progetto di ricerca, la "trasformazione wavelet discreta (DWT)" viene utilizzata per scomporre l'impulso nel dominio del tempo in diverse serie di segnali, che sono assegnati a diverse bande di frequenza. Il segnale ad alta frequenza nell'intervallo 12-50 Hz viene quindi acquisito per calcolare il rapporto di energia spettrale (SER) per la quantizzazione della quantità di moto dell'impulso alle persone in uno stato di salute subottimale (SHS).

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Descrizione dettagliata

La medicina tradizionale cinese ha una lunga storia di applicazioni diagnostiche delle malattie mediante la diagnosi del polso. I medici antichi classificavano i tipi di polso sulla base degli attributi di manifestazione del polso e delle caratteristiche di sensibilità delle dita. La "posizione", il "numero", la "forma" e il "momento" dell'impulso possono essere utilizzati come quattro linee guida per la classificazione dell'impulso. Tuttavia, la sensazione del dito è difficile da esprimere in un approccio quantitativo per l'insegnamento clinico e il riconoscimento dello stato di malattia. La modernizzazione della diagnosi del polso a Taiwan è iniziata negli anni '70. Il sensore di pressione è stato applicato per misurare le forme d'onda del polso del polso per l'analisi. Al giorno d'oggi, la "posizione", il "numero" e la "forma" dell'impulso sono stati analizzati e classificati quantitativamente utilizzando segnali di impulso nel dominio del tempo e i loro corrispondenti spettri di frequenza. Tuttavia, poiché manca un efficace metodo di acquisizione del polso ad alta frequenza e un approccio quantitativo, la ricerca quantitativa sul "momento del polso" per il giudizio sullo stato patologico è ancora oggetto di indagine.

In questo progetto di ricerca, la "trasformazione wavelet discreta (DWT)" viene utilizzata per scomporre l'impulso nel dominio del tempo in diverse serie di segnali, che sono assegnati a diverse bande di frequenza. Il segnale ad alta frequenza nell'intervallo 12-50 Hz viene quindi acquisito per calcolare il rapporto di energia spettrale (SER) per la quantizzazione della quantità di moto dell'impulso. Inoltre, l'entropia approssimativa (ApEn) del segnale ad alta frequenza viene calcolata e definita come un nuovo fattore quantitativo della quantità di moto dell'impulso. Si cercherà inoltre di mettere in relazione i punteggi dei questionari clinici. Il metodo di analisi proposto in questo progetto è stato applicato preliminarmente per analizzare le forme d'onda del polso delle persone in stato di salute subottimale (SHS) per dimostrarne l'efficacia. In futuro, verranno raccolti e analizzati più impulsi misurati del soggetto sottoposto a test per esaminare la robustezza del metodo proposto. Si prevede inoltre di capire la relazione tra i fattori quantitativi, come SER e ApEn, e i parametri di alta e bassa frequenza della variabilità della frequenza cardiaca (HRV). Può essere ulteriormente collegato all'attivazione dei nervi simpatici e parasimpatici e potenzialmente costruire un ponte oggettivo di diagnosi clinica per collegare la medicina tradizionale cinese e la moderna medicina occidentale.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 112
        • Reclutamento
        • Taipei Veterans General Hospital
        • Contatto:
          • Yen-Ying KUNG, doctor

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I partecipanti non hanno malattie croniche o coloro a cui è stato diagnosticato uno stato di salute subottimale da un medico.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • A+B+C o A+B+D che soddisfano la seguente descrizione e coloro che non hanno una chiara diagnosi di malattie croniche da parte della medicina occidentale, possono essere inclusi:

(A) Questionario sub-sanitario (SHSQ-25) ≧35 punti (B) Pressione sanguigna a riposo 120-139/80-89 mmHg misurata più di 3 volte a settimana (C) Il punteggio PSQI del questionario sul sonno nel primo test è maggiore di 5 punti (D) Indice di massa corporea (BMI): 24~29 Kg/m2

Criteri di esclusione:

  • Le considerazioni per i criteri di selezione/esclusione includono:

    1. Quelli con una chiara diagnosi di malattie croniche nella medicina occidentale, come ipertensione, diabete, epatite cronica, malattia renale cronica, iperlipidemia cronica, malattia coronarica, ecc., che rientrano nell'ambito delle malattie croniche ai sensi dell'assicurazione sanitaria nazionale
    2. Avere una diagnosi definitiva di malattia mentale dalla medicina occidentale
    3. Malati di cancro
    4. Gravidanza
    5. Quelli con evidente infezione infiammatoria al momento della ricezione del caso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Stato di salute
esami normali negli ultimi sei mesi e non conformi ai criteri di inclusione dello stato di salute subottimale.
Stato di salute non ottimale
(A) Questionario sub-sanitario (SHSQ-25) ≧35 punti (B) Pressione sanguigna a riposo 120-139/80-89 mmHg misurata più di 3 volte a settimana (C) Il punteggio PSQI del questionario sul sonno nel primo test è maggiore di 5 punti (D) Indice di massa corporea (BMI): 24~29 Kg/m2

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Analisi dei dati di diagnosi del polso
Lasso di tempo: 1 giorno
La palpazione delle 6 posizioni del polso (cun ​​destro, guan destro, chi destro, cun sinistro, guan sinistro, chi sinistro) misurate dallo strumento diagnostico del polso viene letta nel programma di elaborazione, quindi viene analizzato il segnale nel dominio del tempo di ciascuna posizione del polso in sequenza .
1 giorno

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionari sullo stato di salute subottimale
Lasso di tempo: 1 giorno
25 item di Sintomi subottimali
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
National Yang Ming University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Yen-Ying KUNG, doctor, Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
10 agosto 2022

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
10 luglio 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
10 luglio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
28 agosto 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
29 agosto 2022

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
31 agosto 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
31 agosto 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
29 agosto 2022

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2022-06-014AC

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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