Palloncini rivestiti di farmaci nella malattia coronarica Big de Novo (DCB-LVD)
Uno studio clinico controllato prospettico, multicentrico, randomizzato di palloncini rivestiti di farmaci nel trattamento della malattia coronarica Big de Novo
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Cina, 100730
- Reclutamento
- Beijing Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maggiore di 18 anni;
- Ischemia miocardica asintomatica, angina stabile o instabile;
- Il soggetto (o tutore legale) comprende i requisiti del processo e il processo di trattamento e firma un consenso informato scritto prima di eseguire qualsiasi ispezione o operazione prescritta;
- Disponibilità a sottoporsi a tutte le valutazioni di follow-up richieste dallo studio, compresa la valutazione angiografica di ricovero a 12 mesi;
- La lesione target deve essere la lesione de novo e il diametro del vaso di riferimento è ≥3,0 mm.
Criteri di esclusione:
- Pazienti con infarto miocardico acuto con sopraslivellamento del tratto ST/infarto miocardico senza sopraslivellamento del tratto ST entro 3 mesi;
- Ipersensibilità al sistema sperimentale palloncino/stent o farmaci concomitanti richiesti dal protocollo;
- Intolleranza alla doppia terapia antipiastrinica o condizioni cliniche che richiedono l'uso a lungo termine di anticoagulanti orali;
- L'aspettativa di vita è inferiore a 12 mesi;
- eGFR≤30 ml/min/1,73 m2 o trattamento di purificazione del sangue;
- LVEF≤40% o classe di funzionalità cardiaca NYHA≥III;
- Condizioni cliniche di grave insufficienza epatica e disturbi della coagulazione
- Donne incinte o che allattano;
- Partecipare a un altro studio clinico e non aver completato l'osservazione dell'endpoint primario dello studio;
- Diametro del lume di riferimento > 4,0 mm;
- Vasi ramificati ≥ 2,0 mm di diametro che possono richiedere un intervento nella lesione target;
- Il vaso in cui si trova la lesione bersaglio ha una lesione indipendente con una stenosi del diametro ≥50% e richiede una terapia interventistica;
- Malattia occlusiva totale cronica;
- Malattia del tronco principale sinistro;
- Grave calcificazione, vasi sanguigni tortuosi, dissezione esistente o grave carico di trombi, lo sperimentatore ritiene che DCB non sia adatto per il trattamento delle lesioni;
- Lesioni con pretrattamento fallito o lesioni la cui lunghezza supera la lunghezza di un singolo DES/DCB devono essere coperte dopo il pretrattamento
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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SPERIMENTALE: Trattamento DCB
palloncino rivestito di farmaco in PCI
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palloncino rivestito di farmaco nella grande malattia coronarica de novo
Altri nomi:
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ALTRO: Trattamento DES
stent medicato in PCI
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palloncino rivestito di farmaco nella grande malattia coronarica de novo
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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perdita tardiva del lume , LLL
Lasso di tempo: 12 mesi dopo PCI
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perdita tardiva del lume nelle lesioni target ottenute mediante angiografia coronarica a 12 mesi dopo PCI
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12 mesi dopo PCI
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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fallimento della lesione target, TLF
Lasso di tempo: 12 mesi dopo PCI
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Morte cardiaca, infarto miocardico correlato al vaso bersaglio, rivascolarizzazione della lesione bersaglio guidata dall'ischemia o rivascolarizzazione del vaso bersaglio
|
12 mesi dopo PCI
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Inizio studio
Completamento primario (ANTICIPATO)
Completamento primario
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- BJH-DCB-LVD
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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