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GOT applicato come regime neoadiuvante per pazienti con ICC resecabile con fattori di recidiva ad alto rischio (GOT)

9 febbraio 2025 aggiornato da: Yuhua Zhang, MD, Zhejiang Cancer Hospital

Tislelizumab combinato con GEMOX (GOT) applicato come regime neoadiuvante per pazienti affetti da colangiocarcinoma intraepatico resecabile con fattori di recidiva ad alto rischio: un percorso clinico esplorativo, prospettico, a singolo braccio, a centro singolo.

Il colangiocarcinoma intraepatico (ICC) deriva dalle cellule epiteliali dei dotti biliari e si verifica prossimalmente ai dotti biliari segmentali. L'ICC è altamente aggressivo, la sopravvivenza a lungo termine può essere raggiunta solo in pazienti con resezione chirurgica R0. Il grande diametro del tumore, i tumori multipli, l'antigene dei carboidrati preoperatorio (CA) 19-9 elevato, i tumori hanno invaso i vasi sanguigni adiacenti e i suggerimenti radiologici preoperatori sospetti di metastasi linfonodali regionali sono stati considerati fattori ad alto rischio di recidiva nello studio precedente. La chemioterapia può innescare il rilascio di antigeni e induce forti effetti antitumorali delle cellule T a causa della morte delle cellule citotossiche. Gli inibitori del checkpoint immunitario possono alleviare il microambiente immunosoppressivo del tumore. Pertanto, miriamo a indagare il tasso di risposta obiettiva e il tasso di resezione R0 e il tasso di sopravvivenza dei pazienti con fattori di recidiva ad alto rischio che ricevono Tislelizumab in combinazione con il regime GEMOX (GOT) come terapia neoadiuvante.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

20

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Chaoqun Fei
  • Numero di telefono: +086-0571-88122564
  • Email: ec@zjcc.org.cn

Luoghi di studio

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310022
        • Non ancora reclutamento
        • 1# Banshan East Rd. Zhejiang cancer hospital
        • Contatto:
        • Contatto:
          • Jia - Wu
          • Numero di telefono: +86-0571-88128052
          • Email: tkds123@qq.com
      • Hanzhou, Zhejiang, Cina, 310000
        • Reclutamento
        • Jia Wu
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. 18-75 anni;
  2. Pazienti con colangiocarcinoma intraepatico confermato patologicamente che non hanno mai ricevuto terapia sistemica tra cui chemioterapia, immunoterapia, terapia target e altre terapie antitumorali;
  3. Pazienti con ICC resecabile con fattori ricorrenti ad alto rischio:

    ①Diametro massimo superiore a 5 cm o tumori multipli.

    ②CA19-9 preoperatorio maggiore di 200 Unità(U)/mL

    ③I tumori hanno invaso i vasi sanguigni adiacenti

    ④La radiologia preoperatoria suggerisce una sospetta metastasi linfonodale regionale.

    ⑤Tessuti tumorali confermati da TC o RM, esiste almeno una lesione misurabile secondo RECIST v1.1.

  4. Il punteggio dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG)-Performance status (PS) è 0 prima della prima somministrazione del farmaco;
  5. La classificazione Child-Pugh è di classe A;
  6. La sopravvivenza globale stimata è superiore a 16 settimane;
  7. Il livello di funzionalità degli organi soddisfa i criteri e può tollerare l'intervento chirurgico prima del primo trattamento. Gli organi principali soddisfano i seguenti criteri:

    emoglobina≥90g/L,conta dei neutrofili≥1.5×10⁹/L,piastrine conteggio≥100×10⁹/L;Aspartato o alanina aminotransferasi≤5 limiti superiori della norma (ULN),fosfatasi alcalina≤2.5 ULN,albumina sierica≥30g/L;creatinina sierica<1.5 ULN;Rapporti internazionali normalizzati(INR)≤2 o tempo di protrombina(PT)superiore ULN≤6s;Clearance della creatinina≥60 mL/min.

  8. I soggetti di sesso maschile e femminile con potenziale fertilità hanno dovuto accettare l'uso di metodi contraccettivi efficaci per tutto il periodo di studio;
  9. Firmare un modulo di consenso informato accettando di fornire campioni di tessuto tumorale precedentemente conservati o una nuova rilevazione di lesioni tumorali.

Criteri di esclusione:

  1. Paziente con colangiocarcinoma non intraepatico;
  2. Terapia antitumorale o chirurgia come radioterapia, ablazione con radiofrequenza, interventi nei 28 giorni precedenti la prima dose dello studio (ad eccezione di precedenti interventi chirurgici non tumorali e biopsie diagnostiche);
  3. Metastasi a distanza;
  4. virus dell'epatite B (HBV) DNA>2000 copie/ml, virus dell'epatite C (HCV) RNA>1000;
  5. Gli utilizzatori di glucocorticoidi a lungo termine richiedono ormoni sistemici a lungo termine (equivalenti a >10 mg di prednisone/die) o qualsiasi altra forma di terapia immunosoppressiva;
  6. Sanguinamento clinicamente significativo o tendenza al sanguinamento entro 3 mesi prima dell'arruolamento o in terapia trombolitica o anticoagulante;
  7. Possono essere arruolati pazienti con ostruzione intestinale completa e incompleta che richiedono un trattamento, ma pazienti che sono stati liberati dall'ostruzione mediante stomia o posizionamento di stent;
  8. Infezioni cliniche gravi attive (> grado 2, NCI-CTCAE versione 5.0), inclusa la tubercolosi attiva; Avere una storia di infezione da tubercolosi attiva almeno 1 anno prima dell'arruolamento, non hanno ricevuto un regolare trattamento antitubercolare (TB) o sono ancora attivi; malattia autoimmune attiva, nota o sospetta;
  9. Diabete mellito non controllato (glicemia a digiuno ≥10 mmol/L), malattia polmonare grave (p. es., malattia polmonare acuta, fibrosi polmonare che colpisce la funzione polmonare, malattia polmonare interstiziale). ad eccezione della polmonite da radiazioni guarita);
  10. Malattie cardiovascolari clinicamente significative; Con l'ipertensione, i farmaci antipertensivi non possono essere ben controllati (pressione arteriosa sistolica ≥ 140 mmHg o pressione arteriosa diastolica ≥ 90 mmHg);
  11. Paziente che sta ricevendo una terapia renale sostitutiva;
  12. Storia di altre neoplasie negli ultimi 5 anni. Ad eccezione del carcinoma delle cellule basali della pelle che sono state curate o del carcinoma in situ della cervice;
  13. Altre situazioni non dovrebbero tollerare il trattamento chirurgico;
  14. Persone con reazioni allergiche a qualsiasi componente del farmaco in studio;
  15. Esistono altri candidati non idonei per gli studi clinici, come dipendenza da alcol, malattie mentali, gravidanza (o allattamento).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Braccio sperimentale
Tislelizumab combinato con il regime GEMOX (GOT).
Tislelizumab 200 mg il giorno 1;Gemcitabina 1000 mg/m2 il giorno 1、8;Oxaliplatino 135 mg/m2 il giorno 1;ciclo 3 settimane
Altri nomi:
  • Gemcitabina
  • Oxaliplatino

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Fino a 6 cicli di trattamento (ogni ciclo è di 21 giorni), una media di 18 settimane.
La percentuale di pazienti che hanno ottenuto una risposta completa (CR) e una risposta parziale (PR) dopo il trattamento neoadiuvante con regime GOT secondo i Criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) v1.1.
Fino a 6 cicli di trattamento (ogni ciclo è di 21 giorni), una media di 18 settimane.
Tasso di resezione R0
Lasso di tempo: Esce fino al referto patologico, in media 20 settimane.
La percentuale di pazienti che hanno raggiunto un margine chirurgico negativo patologico dopo il trattamento neoadiuvante con regime GOT.
Esce fino al referto patologico, in media 20 settimane.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di controllo della malattia (DCR)
Lasso di tempo: Fino a 6 cicli di trattamento (ogni ciclo è di 21 giorni), una media di 18 settimane.
La percentuale di pazienti che hanno ottenuto una risposta completa (CR), una risposta parziale (PR) e una malattia stabile (SD) dopo il trattamento neoadiuvante con regime GOT secondo RECIST v1.1.
Fino a 6 cicli di trattamento (ogni ciclo è di 21 giorni), una media di 18 settimane.
Sopravvivenza libera da recidiva
Lasso di tempo: Dalla data in cui i pazienti vengono sottoposti a resezione radicale fino alla data della prima recidiva documentata radiologicamente, valutata almeno 12 mesi.
Il tempo tra la data dei pazienti sottoposti a resezione radicale e la data della recidiva radiografica come definito da RECIST1.1.
Dalla data in cui i pazienti vengono sottoposti a resezione radicale fino alla data della prima recidiva documentata radiologicamente, valutata almeno 12 mesi.
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Dalla data in cui i pazienti vengono sottoposti a resezione radicale fino alla data di morte per qualsiasi causa, valutata almeno 12 mesi.
Il tempo intercorrente tra la data dei pazienti sottoposti a resezione radicale e la morte per qualsiasi causa.
Dalla data in cui i pazienti vengono sottoposti a resezione radicale fino alla data di morte per qualsiasi causa, valutata almeno 12 mesi.

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo di risposta (TTR)
Lasso di tempo: Dalla data del primo trattamento ricevuto alla prima risposta completa o parziale ottenuta, fino a 18 settimane.
Il tempo tra la data in cui i pazienti hanno ricevuto il primo trattamento e la data della prima risposta completa o parziale documentata.
Dalla data del primo trattamento ricevuto alla prima risposta completa o parziale ottenuta, fino a 18 settimane.
Tempo di funzionamento (TTO)
Lasso di tempo: Dalla data del primo trattamento ricevuto alla data dell'intervento, una media di 20 settimane.
Il tempo tra la data in cui i pazienti hanno ricevuto il primo trattamento e la data in cui i pazienti hanno ricevuto l'operazione.
Dalla data del primo trattamento ricevuto alla data dell'intervento, una media di 20 settimane.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Cattedra di studio: Yuhua - Zhang, M.D., Zhejiang Cancer Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 maggio 2023

Completamento primario (Stimato)

30 novembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 settembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 settembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

28 settembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ZhangYH

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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