Efficacia e sicurezza del regime SOX combinato con camrelizumab come trattamento neoadiuvante nel carcinoma gastrico localmente avanzato: uno studio di fase II a braccio singolo
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Fujian
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Fuzhou, Fujian, Cina
- The Second Affiliated Hospital of Fujian Medical University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età compresa tra 18 e 75 anni, maschio o femmina;
- Adenocarcinoma gastrico confermato istologicamente o citologicamente;
- Senza precedente terapia sistematica;
- The Eastern Cooperative Oncology Group Performance status (ECOG PS) 0-1;
- Con lesioni misurabili secondo i criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) 1.1;
- Stadio clinicamente diagnosticato cT3-4bN0-3M0 valutato mediante TC/MRI/EUS;
- Aspettativa di vita di almeno 3 mesi;
- Adeguata funzionalità di sangue, cuore, fegato, reni e tiroide.
Criteri di esclusione:
- Anamnesi di immunodeficienza, inclusa l'HIV positiva, o altra malattia da immunodeficienza acquisita o congenita, o storia di trapianto di organi o trapianto allogenico di midollo osseo;
- Tumore non resecabile valutato dallo sperimentatore;
- Presenza di sintomi o malattie cardiache scarsamente controllate, inclusi ma non limitati a: (1) insufficienza cardiaca con classe NYHA II o superiore (2) angina instabile, (3)infarto del miocardio verificatosi entro 1 anno (4) aritmie sopraventricolari o ventricolari significative senza intervento clinico o scarsamente controllato dopo l'intervento clinico;
- Con tumori in altri siti;
- Storia di qualsiasi malattia autoimmune attiva, inclusi ma non limitati a: polmonite interstiziale, enterite, epatite, ipoisite, vasculite, nefrite, ipertiroidismo, ipotiroidismo (può essere considerato dopo la terapia ormonale sostitutiva); Pazienti con psoriasi o asma/allergia infantile che sono stati in remissione completa e non necessitano di alcun intervento poiché gli adulti possono essere presi in considerazione per l'inclusione, ma i pazienti che richiedono un intervento medico con broncodilatatori potrebbero non essere inclusi;
- Ha una storia di allergia all'anticorpo monoclonale, qualsiasi componente dell'inibitore PD-1, S-1 e oxaliplatino;
- Con qualsiasi malattia mentale;
- Donne in gravidanza o in allattamento.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Camrelizumab+SOX
I pazienti nel braccio sperimentale riceveranno camrelizumab in concomitanza con SOX (S-1 e oxaliplatino).
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Chirurgia
200 mg, per via endovenosa, d1
SOX (S-1: 40~60 mg, per via orale due volte al giorno nei giorni da 1 a 14, oxaliplatino 130 mg/m2 per via endovenosa il giorno 1, 21 giorni per ciclo)
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di risposta patologica completa (pCR).
Lasso di tempo: 2-4 mesi
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Il sistema AJCC TRG è stato utilizzato in questo studio per determinare gli effetti del trattamento.
TRG 0 che indica una risposta completa atologica (pCR)
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2-4 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di resezione R0
Lasso di tempo: 2-4 mesi
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2-4 mesi
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Tasso di risposta globale (ORR)
Lasso di tempo: 2-4 mesi
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2-4 mesi
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Tasso di controllo delle malattie (DCR)
Lasso di tempo: 2-4 mesi
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2-4 mesi
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Risposta patologica maggiore (MPR)
Lasso di tempo: 2-4 mesi
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Il sistema AJCC TRG è stato utilizzato in questo studio per determinare gli effetti del trattamento.
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2-4 mesi
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Tasso di eventi avversi (AE).
Lasso di tempo: 3 anni
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3 anni
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Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: 5 anni
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5 anni
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Sopravvivenza libera da eventi (EFS)
Lasso di tempo: 3 anni
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3 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- NEO-GASTRIC
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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